Félicitations ！！！ ！！！ «TestSEALABS® Test Rapid Test Rapid Test Rapid Antigène» fabriqué par TestSea a obtenu la certification de la FDA aux Philippines le 25 avril 2022. La certification indique que les produits d'essai rapides de l'antigène TestSeAlabs® Covid-19 sont approuvés pour vendre dans le TestSEALABS® Marché des Philippines par le gouvernement local.
Notre produit peut être utilisé à la fois pour une utilisation professionnelle et une utilisation à domicile (auto-tests). Il est pratique pour les institutions, les individus et les familles de détecter les échantillons d'écouvillons nasaux / nasopharyngés / oropharyngés rapidement et en temps opportun.
* Spécificité et sensibilité élevée
* Résultat instantané à 15-20 minutes
* Convient pour les nouvelles couronnes à grande échelle * Identifier l'infection précoce
Depuis le déclenchement de la Covid-19, TestSea suit strictement avec l'opération du système de gestion de la qualité ISO13485 et ISO9001 avec recherche, production, contrôle de la qualité, finance, ventes intérieures et ventes internationales, etc. et a obtenu la certification d'auto-test CE 1011/1434 Dans l'UE, la certification Administration des produits thérapeutiques (TGA) en Australie, Thaïlande Food and Drug Administration (FDA) et d'autres certifications de différents pays, qui démontrent que la qualité de nos produits est approuvée par des institutions gouvernementales connexes. De plus, nos produits ont une bonne réputation et une bonne influence sur les marchés à l'étranger. Testsea continuera de rechercher et de développer des produits de test rapide de la Covid-19 et de contribuer à la lutte contre l'épidémie Covid-19 dans le monde.
Heure du poste: avr-29-2022