Félicitations !!! « Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test » fabriqué par Testsea a obtenu la certification FDA aux Philippines le 25 avril 2022. La certification indique que les produits Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test sont approuvés pour la vente aux Philippines. Marché des Philippines par le gouvernement local.
Notre produit peut être utilisé aussi bien pour un usage professionnel que domestique (auto-test). Il est pratique pour les institutions, les individus et les familles de détecter rapidement et en temps opportun des échantillons sur écouvillon nasal/nasopharyngé/oropharyngé.
* Haute spécificité et sensibilité
* Résultat instantané en 15-20 minutes
* Échantillons faciles à prélever* Aucun équipement requis* Les résultats sont clairement visibles
* Convient aux nouvelles couronnes à grande échelle* Identifier une infection précoce
Depuis l'apparition du COVID-19, Testsea suit strictement le fonctionnement des systèmes de gestion de la qualité ISO13485 et ISO9001 avec la recherche, la production, le contrôle qualité, la finance, les ventes nationales et internationales, etc. et a obtenu la certification d'auto-test CE 1011/1434. dans l'UE, la certification Therapeutic Goods Administration (TGA) en Australie, la Thaïlande Food and Drug Administration (FDA) et certaines autres certifications de différents pays, qui démontrent la qualité de nos produits, sont approuvées par des organismes connexes. institutions gouvernementales. En outre, nos produits jouissent d’une bonne réputation et d’une influence de marque sur les marchés étrangers. Testsea poursuivra la recherche et le développement de produits de test rapide du COVID-19 et contribuera à la lutte contre l'épidémie de COVID-19 dans le monde.
Heure de publication : 29 avril 2022