TestSealabs Human Papillomavirus Antigène Cassette de test
Détail du produit:
- Sensibilité et spécificité élevée
- Spécifiquement conçu pour détecter les antigènes E7 de HPV 16 et 18, garantissant une identification précise des infections à haut risque avec un risque minimal de faux positifs ou de faux négatifs.
- Résultats rapides
- Le test ne donne que 15 à 20 minutes, permettant aux prestataires de soins de santé de prendre des décisions rapides et de lancer des plans de traitement au besoin.
- Simple et facile à utiliser
- Le test est simple pour fonctionner, nécessitant une formation minimale. Il est conçu pour être utilisé dans une variété de contextes cliniques, y compris les cliniques, les hôpitaux et les centres de santé primaires.
- Collection d'échantillons non invasive
- Le test utilise une méthode d'échantillonnage non invasive, telle que les écouvillons cervicaux, la minimisation de l'inconfort du patient et le rend plus adapté au dépistage de routine.
- Idéal pour le dépistage à grande échelle
- Ce test est un excellent choix pour les programmes de dépistage à grande échelle, tels que les initiatives de santé communautaire, les études épidémiologiques ou les dépistages de santé publique, contribuant à contrôler l'incidence du cancer du col de l'utérus.
Principe:
- Comment ça marche:
- La cassette de test contient des anticorps qui se lient spécifiquement aux antigènes E7 de HPV 16 et 18.
- Lorsqu'un échantillon contenant les antigènes E7 est appliqué à la cassette, les antigènes se lieront aux anticorps dans la zone de test, produisant un changement de couleur visible dans la région de test.
- Procédure de test:
- Un échantillon est prélevé (généralement via un écouvillon cervical ou un autre échantillon pertinent) et ajouté au puits de l'échantillon de la cassette de test.
- L'échantillon se déplace à travers la cassette par action capillaire. Si des antigènes HPV 16 ou 18 E7 sont présents, ils se lieront aux anticorps spécifiques, formant une ligne colorée dans la région de test correspondante.
- Une ligne de contrôle apparaîtra dans la zone de contrôle si le test fonctionne correctement, indiquant la validité du test.
Composition:
Composition | Montant | Spécification |
IFU | 1 | / |
Cassette de test | 1 | / |
Diluant d'extraction | 500 μl * 1 tube * 25 | / |
Pourboire | 1 | / |
Écouvillon | 1 | / |
Procédure de test:
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5. Retirez avec tât c'est dans le mimnor. Frottez l'intérieur de la narine dans les mouvements circulaires 5 fois pendant au moins 15 secondes, prenez maintenant le même écouvillon nasal et insérez-le dans l'autre narine.Swab à l'intérieur de la narine dans un mouvement circulaire 5 fois pendant au moins 15 secondes. Veuillez effectuer le test directement avec l'échantillon et ne pas
| 6. Remplacez l'écouvillon dans le tube d'extraction. Rotatez l'écouvillon pendant environ 10 secondes, tournez l'écouvillon contre le tube d'extraction, en appuyant sur la tête de l'écouvillon contre l'intérieur du tube tout en serrant les côtés du tube pour libérer autant de liquide comme possible de l'écouvillon. |
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7. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 8.Mix en profondeur en faisant le bas du bas du tube.Placez 3 gouttes de l'échantillon verticalement dans le puits de l'échantillon de la cassette de test. Lisez le résultat après 15 minutes. Remarque: Lisez le résultat dans les 20 minutes. Autrement dit, la pétition du test est recommandée. |
Interprétation des résultats:
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