Test de grossesse HCG au milieu
Tableau des paramètres
Numéro de modèle | HCG |
Nom | Test de grossesse HCG au milieu |
Caractéristiques | Sensibilité élevée, simple, facile et précise |
Spécimen | Urine |
Sensibilité | 10-25miu / ml |
Précision | > 99% |
Stockage | 2'C-30'C |
Expédition | Par mer / par air / tnt / fedx / dhl |
Classification des instruments | Classe II |
Certificat | CE / ISO13485 |
Durée de conservation | deux ans |
Taper | Équipements d'analyse pathologique |
Principe du dispositif de test rapide de la cassette HCG
Étant donné que la quantité d'hormone appelée gonadotrophine chorionique humaine (HCG) dans votre corps augmente rapidement au cours des deux premières semaines de grossesse, le test au milieu détectera la présence de cette hormone dans votre urine dès le premier jour d'une période manquée. Le test au milieu peut détecter avec précision la grossesse lorsque le niveau de HCG se situe entre 25 MIU / ml à 500 000 miau / ml.
Le réactif d'essai est exposé à l'urine, permettant à l'urine de migrer à travers le test absorbant au milieu. Le conjugué de dye anticorps marqué se lie au HCG dans l'échantillon formant un complexe anticorps-antigène. Ce complexe se lie à l'anticorps anti-HCG dans la région d'essai (T) et produit une ligne rouge lorsque la concentration de HCG est égale ou supérieure à 25miu / ml. En l'absence de HCG, il n'y a pas de ligne dans la région de test (T). Le mélange réactionnel continue de circuler à travers le dispositif absorbant devant la région de test (T) et la région de contrôle (C). Le conjugué non lié se lie aux réactifs de la région de contrôle (C), produisant une ligne rouge, démontrant que le test au milieu du Test fonctionne correctement.
Avertissements et précautions
Procédure de test
Lisez soigneusement toute la procédure avant d'effectuer des tests.
Permettre à la bande de test et à l'échantillon d'urine d'équilibrer à température ambiante (20-30 ℃ ou 68-86 ℉) avant les tests.
1. Remplissez la bande de test de la pochette scellée.
2. Engraissant la bande verticalement, plongez-la soigneusement dans l'échantillon avec l'extrémité de la flèche pointant vers l'urine.
Remarque: Ne plongez pas la bande au-delà de la ligne maximale.
3.Amploir pour que les lignes colorées apparaissent. Interprétez les résultats des tests à 3 à 5 minutes.
Remarque: ne lisez pas les résultats après 10 minutes.
Contenu, stockage et stabilité
La bande de test est constituée d'anticorps colloïdal or-monoclonal contre LH enduit sur une membrane en polyester, et un anticorps monoclonal contre la LH et les IgG de chèvre-anti-souris recouvertes sur la membrane de nitrate de cellulose.
Chaque poche contient une bande de test et un dessiccant.
Interprétation des résultats
Positif (+)
Deux lignes rouges distinctes apparaîtront, une dans la région de test (T) et une autre dans la région de contrôle (C). Vous pouvez supposer que vous êtes enceinte.
Négatif (-)
Une seule ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne apparente dans la région d'essai (T). Vous pouvez supposer que vous n'êtes pas enceinte.
Invalide
Le résultat n'est pas valide si aucune ligne rouge n'apparaît dans la région de contrôle (C), même si une ligne apparaît dans la région de test (T). En tout état de cause, répétez le test. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du lot immédiatement et contactez votre distributeur local.
Remarque: L'arrière-plan efface dans la fenêtre de résultat peut être considéré comme une base pour des tests efficaces. Si la ligne de test est faible, il est recommandé de répéter le test avec le premier échantillon du matin obtenu 48 à 72 heures plus tard. Peu importe les résultats du test, il est recommandé de consulter votre médecin.
Caractéristiques de performance
Informations sur l'exposition
Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd est une société professionnelle en croissance professionnelle spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de test de diagnostic in vitro avancé (IVD) et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation de la FDA CE. Maintenant, nous sommes impatients de coopérer avec plus d'entreprises à l'étranger pour le développement mutuel.
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Processus produit
1.Preparez
2.Civre
3.Mémier de crosse
4. bande de coupe
5.Assemblage
6.Pack les pochettes
7. Selon les pochettes
8. Remposser la boîte
9.