Cassette de test de grossesse HCG

Brève description :

La cassette de test de grossesse hCG est un test rapide en une étape conçu pour la détection qualitative de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) dans l'urine pour une détection précoce de la grossesse.

Pour autotest et diagnostic in vitro uniquement.


Détail du produit

Mots clés du produit

Tableau des paramètres

Numéro de modèle HCG
Nom Cassette de test de grossesse HCG
Caractéristiques Haute sensibilité, simple, facile et précis
Spécimen Urine
Sensibilité 10-25 mUI/ml
Précision > 99%
Stockage 2°C-30°C
Expédition Par mer/par avion/TNT/Fedx/DHL
Classement des instruments Classe II
Certificat CE/ISO13485
Durée de conservation deux ans
Taper Équipements d'analyse pathologique

poisson (1)

Principe du dispositif de test rapide de cassette HCG

Étant donné que la quantité d'une hormone appelée gonadotrophine chorionique humaine (hCG) dans votre corps augmente rapidement au cours des deux premières semaines de grossesse, la cassette de test détectera la présence de cette hormone dans votre urine dès le premier jour d'une absence de règles. La cassette de test peut détecter avec précision une grossesse lorsque le niveau d'hCG est compris entre 25 mUI/ml et 500 000 mUI/ml.

Le réactif de test est exposé à l'urine, permettant à l'urine de migrer à travers la cassette de test absorbante. Le conjugué anticorps-colorant marqué se lie à l’hCG dans l’échantillon, formant un complexe anticorps-antigène. Ce complexe se lie à l'anticorps anti-hCG dans la région test (T) et produit une ligne rouge lorsque la concentration en hCG est égale ou supérieure à 25 mUI/ml. En l’absence d’hCG, il n’y a aucune ligne dans la région test (T). Le mélange réactionnel continue de s'écouler à travers le dispositif absorbant au-delà de la région de test (T) et de la région de contrôle (C). Le conjugué non lié se lie aux réactifs dans la région de contrôle (C), produisant une ligne rouge, démontrant que la cassette de test fonctionne correctement.

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PROCÉDURE D'ESSAI

Lisez attentivement toute la procédure avant d’effectuer des tests.
Laissez la bandelette de test et l’échantillon d’urine s’équilibrer à température ambiante (20-30℃ ou 68-86℉) avant le test.

1. Retirez la bandelette de test de la pochette scellée.
2. En tenant la bandelette verticalement, plongez-la soigneusement dans l'échantillon avec l'extrémité de la flèche pointant vers l'urine.
REMARQUE : Ne plongez pas la bande au-delà de la ligne Max.
3.Attendez que les lignes colorées apparaissent. Interprétez les résultats du test après 3 à 5 minutes.

REMARQUE : Ne lisez pas les résultats après 10 minutes.

CONTENU, STOCKAGE ET STABILITÉ

La bandelette de test est constituée d'un anticorps monoclonal à l'or colloïdal contre la LH recouvert d'une membrane en polyester et d'un anticorps monoclonal contre la LH et d'IgG de chèvre anti-souris recouverts d'une membrane en nitrate de cellulose.
Chaque pochette contient une bandelette de test et un dessicant.

Informations sur l'exposition (6)

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif (+)

Deux lignes rouges distinctes apparaîtront, une dans la région de test (T) et une autre dans la région de contrôle (C). Vous pouvez supposer que vous êtes enceinte.

Négatif (-)

Une seule ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne apparente dans la région de test (T). Vous pouvez supposer que vous n'êtes pas enceinte.

Invalide

Le résultat est invalide si aucune ligne rouge n'apparaît dans la région de contrôle (C), même si une ligne apparaît dans la région de test (T). Dans tous les cas, répétez le test. Si le problème persiste, arrêtez immédiatement d'utiliser le lot et contactez votre distributeur local.

REMARQUE : Un arrière-plan clair dans la fenêtre de résultats peut être considéré comme une base pour des tests efficaces. Si la ligne de test est faible, il est recommandé de répéter le test avec le premier échantillon du matin obtenu 48 à 72 heures plus tard. Quel que soit le résultat du test, il est recommandé de consulter votre médecin.

Caractéristiques de performances

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition

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Profil de l'entreprise

Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation CE FDA. Nous sommes désormais impatients de coopérer avec davantage d'entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueurs tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. De plus, notre marque TESTSEALABS est bien connue sur les marchés nationaux et étrangers. La meilleure qualité et les prix avantageux nous permettent de reprendre plus de 50 % des actions nationales.

Processus de produit

1.Préparer

1.Préparer

1.Préparer

2.Couverture

1.Préparer

3.Membrane croisée

1.Préparer

4. Couper la bande

1.Préparer

5.Assemblage

1.Préparer

6.Emballez les pochettes

1.Préparer

7. Scellez les sachets

1.Préparer

8.Emballez la boîte

1.Préparer

9.Encasement

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