Kit de test d'antigène carcinoembryonnaire CEA

Brève description :

Le kit de test rapide CEA est un test immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène carcinoembryonnaire (CEA) dans le sang total/sérum/plasma. Cet appareil est destiné à faciliter la surveillance des patients quant à l'évolution de la maladie ou à la réponse au traitement, ou à la détection d'une maladie récurrente ou résiduelle.


Détail du produit

Mots clés du produit

Tableau des paramètres

Numéro de modèle TSIN101
Nom Kit de test AFP Alpha-Fetoprotéine
Caractéristiques Haute sensibilité, simple, facile et précis
Spécimen WB/S/P
Spécification 3,0 mm 4,0 mm
Précision 99,6%
Stockage 2°C-30°C
Expédition Par mer/par avion/TNT/Fedx/DHL
Classement des instruments Classe II
Certificat CE OIN FSC
Durée de conservation deux ans
Taper Équipements d'analyse pathologique

VIH 382

Principe du dispositif de test rapide FOB

Le dispositif de test rapide CEA (sang total/sérum/plasma) a été conçu pour détecter l'antigène carcinoembryonnaire humain (CEA) grâce à l'interprétation visuelle du développement de la couleur dans la bandelette interne. La membrane a été immobilisée avec des anticorps de capture anti-CEA sur la région test. Pendant le test, l'échantillon peut réagir avec des conjugués d'anticorps monoclonaux anti-CEA colorés et d'or colloïdal, qui ont été pré-enduits sur le tampon d'échantillon du test. Le mélange se déplace ensuite sur la membrane par capillarité et interagit avec les réactifs présents sur la membrane. S'il y avait suffisamment de CEA dans les échantillons, une bande colorée se formerait au niveau de la région test de la membrane. La présence de cette bande colorée indique un résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif. L'apparition d'une bande colorée au niveau de la région de contrôle sert de contrôle procédural. Cela indique qu'un volume approprié d'échantillon a été ajouté et qu'un effet de mèche membranaire s'est produit.

VIH 382

1. N'ouvrez pas le sachet en aluminium avant d'être prêt à commencer le test. Les dispositifs de test réfrigérés doivent revenir à température ambiante (15°-28°C) avant d’ouvrir le sachet.
2. Retirez le dispositif de la pochette de protection et étiquetez-le avec l'identification de l'échantillon.
3. Ajoutez 50 ul de sang frais au puits d'échantillon (pour la carte) ou au tampon d'échantillon (pour la jauge), puis ajoutez 2 gouttes (50 ul) de tampon de test dans le puits d'échantillon ou le tampon d'échantillon.
4. Lisez le résultat dans les 10 à 15 minutes. Ne lisez pas les résultats après 15 minutes. Observer

CEA (2)

la bande colorée développée sur la région de contrôle indique que le test est terminé.

Procédure d'essai

CONTENU DU KIT

1.Appareils de test emballés individuellement
Chaque dispositif contient une bandelette contenant des conjugués colorés et des réactifs réactifs pré-étalés dans les régions correspondantes.

2.Pipettes jetables
Pour ajouter des spécimens, utilisez.

3.Tampon
Solution saline tamponnée au phosphate et conservateur.

4.Notice d'emballage
Pour les instructions d'utilisation.

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INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif (+)

Deux bandes roses apparaissent sur la région test. Cela indique que l'échantillon contient du CEA 

Négatif (-)

Une seule bande rose apparaît sur la région de test. Cela indique qu’il n’y a pas de CEA dans le sang total.

Invalide

Si aucune bande colorée n’apparaît sur la région de test, cela indique une erreur possible lors de l’exécution du test. Le test doit être répété en utilisant un nouvel appareil.

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Informations sur l'exposition

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Certificat honorifique

1-1

Profil de l'entreprise

Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation CE FDA. Nous sommes désormais impatients de coopérer avec davantage d'entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueurs tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. De plus, notre marque TESTSEALABS est bien connue sur les marchés nationaux et étrangers. La meilleure qualité et les prix avantageux nous permettent de reprendre plus de 50 % des actions nationales.

Processus de produit

1.Préparer

1.Préparer

1.Préparer

2.Couverture

1.Préparer

3.Membrane croisée

1.Préparer

4. Couper la bande

1.Préparer

5.Assemblage

1.Préparer

6.Emballez les pochettes

1.Préparer

7. Scellez les sachets

1.Préparer

8.Emballez la boîte

1.Préparer

9.Encasement

Informations sur l'exposition (6)

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