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Test d'antigène du virus de la grippe aviaire

Brève description:

Nom de produit Test d'antigène du virus de la grippe aviaire
Nom de marque TestSealabs
Pdentelle d'origine Hangzhou Zhejiang, Chine
Taille 3,0 mm / 4,0 mm
Format Cassette
Spécimen Sécrétions de sécrétions cloacales
Précision Plus de 99%
Certificat CE / ISO
Temps de lecture 10 minutes
Garantie Température ambiante 24 mois
Socle Disponible

Détail du produit

Tags de produit

Introduction

Le test de l'antigène du virus de la grippe aviaire est un test immunochromatographique à flux latéral pour la détection qualitative du virus de la grippe aviaire (AIV AG) dans les sécrétions aviaires de larynx ou de cloaca.

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Matériels

• Matériaux fournis

1.Teste Cassette 2.Swab 3.Buffer 4. INSERT PACKAGE 5.Poste de travail

Avantage

Résultats clairs

Le tableau de détection est divisé en deux lignes et le résultat est clair et facile à lire.

FACILE

Apprenez à fonctionner 1 minute et aucun équipement requis.

Chèque rapide

10 minutes hors des résultats, pas besoin d'attendre longtemps.

Processus de test:

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Directions à utiliser

IInterprétation des résultats

-Positive (+):Deux lignes colorées apparaissent. Une ligne doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C), et une autre ligne colorée apparente doit apparaître dans la région de la ligne d'essai (T).

-Négatif (-):Une seule ligne colorée apparaît dans la région de la ligne de commande (C), et aucune ligne colorée n'apparaît dans la région de la ligne de test (T).

-Invalide:Aucune ligne colorée n'apparaît dans la région de la ligne de contrôle (C), indiquant que le résultat du test est inefficace. Le volume d'échantillons insuffisant ou les techniques de procédure incorrectes sont les raisons les plus probables de la défaillance des lignes de contrôle. Dans ce cas, lisez soigneusement l'insertion du package et testez à nouveau avec un nouveau dispositif de test.

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Informations sur l'exposition

Informations sur l'exposition (6)

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Certificat honoraire

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Profil de l'entreprise

Nous, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd est une société professionnelle en croissance professionnelle spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de test de diagnostic in vitro avancé (IVD) et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation de la FDA CE. Maintenant, nous sommes impatients de coopérer avec plus d'entreprises à l'étranger pour le développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests d'abus de médicaments, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueur tumoral, des tests alimentaires et de sécurité et des tests sur les maladies animales, en outre, nos tests de marque ont été bien connus sur les marchés domestiques et étrangers. La meilleure qualité et les prix favorables nous permettent de prendre plus de 50% des actions nationales.

Processus produit

1.Preparez

1.Preparez

1.Preparez

2.Civre

1.Preparez

3.Mémier de crosse

1.Preparez

4. bande de coupe

1.Preparez

5.Assemblage

1.Preparez

6.Pack les pochettes

1.Preparez

7. Selon les pochettes

1.Preparez

8. Remposser la boîte

1.Preparez

9.

Informations sur l'exposition (6)

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