Testsealabs FLU A/B+COVID-19+RSV+Adeno+MP Antigen Combo -testikasetti (nenäpuikko) (thai-versio)

Lyhyt kuvaus:

Tämä Influenza A/B-, COVID-19-, RSV- (Respiratory Syncytial Virus), Adenovirus- ja MP (Mycoplasma Pneumoniae) -yhdistelmätunnistuskasetti on nopea diagnostinen työkalu, joka mahdollistaa useiden yleisten hengitysteiden patogeenien samanaikaisen havaitsemisen. Multiplex-tunnistustekniikkaa hyödyntävä tuote mahdollistaa useiden patogeenien testaamisen yhdellä kortilla, mikä virtaviivaistaa työnkulkua ja tarjoaa nopeat, tarkat tulokset varhaiseen tunnistamiseen ja oikea-aikaiseen hoitoon. Sen korkea herkkyys ja spesifisyys takaavat luotettavat tulokset, mikä tekee siitä sopivan sairauksien seulomiseen ja seurantaan sairaaloissa, klinikoilla ja erilaisissa kansanterveyslaitoksissa.

Lähetä meille sähköpostia Lataa PDF-muodossa

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotetiedot:

Influenssa A/B:n, COVID-19:n, RSV:n, adenoviruksen ja Mycoplasma Pneumoniaen oireet menevät usein päällekkäin, minkä vuoksi näiden infektioiden erottaminen toisistaan on haastavaa, erityisesti flunssakauden ja pandemiakausien aikana. Yhdistelmätestikasetti mahdollistaa useiden taudinaiheuttajien samanaikaisen seulonnan yhdessä testissä, mikä säästää merkittävästi aikaa ja resursseja, parantaa diagnostiikan tehokkuutta ja vähentää virhediagnoosien ja infektioiden riskiä. Lisäksi yhdistelmätestaus tukee potilaiden varhaista tunnistamista ja erottelua, jolloin terveydenhuoltolaitokset voivat nopeasti toteuttaa eristys- ja hoitotoimenpiteitä, hallita tautien leviämistä ja tehostaa kansanterveystoimia.

Periaate:

Tämän Influenza A/B-, COVID-19-, RSV-, adenovirus- ja MP Antigen Multiplex -tunnistuskortin periaate perustuu immunokromatografiaan. Jokainen kortilla oleva testiliuska sisältää spesifisiä vasta-aineita, jotka sieppaavat näytteessä olevia kohdeantigeenejä ja reagoivat niiden kanssa. Kun näytettä levitetään ja kohdeantigeenejä (spesifisiä influenssa A/B:lle, COVID-19:lle, RSV:lle, adenovirukselle tai MP:lle) on läsnä, ne sitoutuvat vastaaviin vasta-aineisiin muodostaen näkyviä värillisiä viivoja, jotka osoittavat positiivisen tuloksen. Tämä lateraalivirtausmääritys mahdollistaa useiden patogeenien nopean ja samanaikaisen havaitsemisen yhdeltä kortilta, mikä tuottaa nopeat ja luotettavat tulokset tehokkaaseen kliiniseen päätöksentekoon.

Koostumus:

Koostumus	Määrä	Erittely
IFU	1	/
Testikasetti	1	/
Uuttamislaimennusaine	500 µl1 putki 25	/
Tiputuskärki	1	/
Moppi	1	/

Testimenettely:


1. Pese kätesi	2. Tarkista pakkauksen sisältö ennen testausta, mukaan lukien pakkausseloste, testikasetti, puskuri, puikko.	3.Aseta poistoputki työasemaan.	4.Kuori alumiinifolion sinetti poistopuskurin sisältävän uuttoputken yläosasta.

微信图片_20241031101232

微信图片_20241031101142

5.Poista vanupuikko varovasti koskematta kärkeen. Työnnä vanupuikko 2–3 cm:n päähän oikeaan sieraimeen. Huomioi nenäpuikon murtumiskohta. Voit tuntea tämän sormillasi, kun asetat nenäpuikkoa tai tarkista se pienessä. Hiero sieraimen sisäosaa pyörivin liikkein 5 kertaa vähintään 15 sekunnin ajan. Ota nyt sama nenäpuikko ja aseta se toiseen sieraimeen. Pyyhkäise sieraimen sisäosaa pyörivin liikkein 5 kertaa vähintään 15 sekunnin ajan. Suorita testi suoraan näytteen kanssa, äläkä tee sitä
jätä se seisomaan.

6. Aseta vanupuikko poistoputkeen. Pyöritä vanupuikkoa noin 10 sekuntia, käännä vanupuikkoa poistoputkea vasten, paina vanupuikkoa putken sisäpuolta vasten ja purista samalla putken reunoja vapauttaaksesi mahdollisimman paljon nestettä. mahdollisimman vanupuikolla.


7. Ota vanupuikko pois pakkauksesta koskematta pehmusteeseen.	8. Sekoita huolellisesti pyyhkäisemällä putken pohjaa. Aseta 3 tippaa näytettä pystysuoraan testikasetin näytekyvennykseen. Lue tulos 15 minuutin kuluttua. Huomautus:Lue tulos 20 minuutin sisällä. Muussa tapauksessa suositellaan testin jättämistä.

Tulosten tulkinta: