Testsea Disease Test TYP Lavantauti IgG/IgM Rapid Test Kit
Pikatiedot
| Tuotemerkki: | testimeri | Tuotteen nimi: | TYP Lavantauti IgG/IgM |
| Alkuperäpaikka: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologiset analyysilaitteet |
| Todistus: | ISO9001/13485 | Instrumentin luokitus | Luokka II |
| Tarkkuus: | 99,6 % | Näyte: | Kokoveri/seerumi/plasma |
| Muoto: | Kasetti/nauha | Tekniset tiedot: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kpl | Säilyvyys: | 2 vuotta |
Käyttötarkoitus
Lavantauti IgG/IgM-pikatesti on lateraalivirtauksen immunomääritys anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG:n ja IgM:n samanaikaiseen havaitsemiseen ja erottamiseen ihmisen seerumissa ja plasmassa. Se on tarkoitettu käytettäväksi seulontatestinä ja apuna S. typhi -infektion diagnosoinnissa. Kaikki reaktiiviset näytteet lavantauti IgG/IgM-pikatestillä on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä.
Yhteenveto
Lavantautikuumeen aiheuttaa S. typhi, gramnegatiivinen bakteeri. Maailmanlaajuisesti arviolta 17 miljoonaa tapausta ja 600 000 siihen liittyvää kuolemaa tapahtuu vuosittain1. Potilailla, joilla on HIV-infektio, on merkittävästi suurempi riski saada kliininen S. typhi2 -infektio. Todisteet H. pylori -infektiosta lisäävät myös riskiä saada lavantauti. 1-5 % potilaista tulee krooniseksi kantajaksi, jossa on S. typhi sappirakossa.
Lavantautikuumeen kliininen diagnoosi riippuu S. typhi -bakteerin eristämisestä verestä, luuytimestä tai tietystä anatomisesta vauriosta. Tiloissa, joilla ei ole varaa suorittaa tätä monimutkaista ja aikaa vievää toimenpidettä, Filix-Widal-testiä käytetään diagnoosin helpottamiseksi. Monet rajoitukset johtavat kuitenkin vaikeuksiin Widalin testin tulkinnassa3,4.
Sitä vastoin lavantauti IgG/IgM -pikatesti on yksinkertainen ja nopea laboratoriotesti. Testi havaitsee ja erottaa samanaikaisesti IgG- ja IgM-vasta-aineet S. typhi -spesifiselle antigeenille5t kokoverinäytteestä, mikä auttaa määrittämään nykyisen tai aiemman altistuksen S. typhi -bakteerille.
Testimenettely
Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpötilaan 15-30 ℃ (59-86 ℉) ennen testaamista.
1. Ota pussi huoneenlämpöön ennen sen avaamista. Irrota testilaite koneestasuljetussa pussissa ja käytä se mahdollisimman pian.
2. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.
3. Seerumi- tai plasmanäyte: Pidä tippaa pystyasennossa ja siirrä 3 tippaa seerumiatai plasmaa (noin 100 μl) testilaitteen näytekaivoon (S) ja käynnistä sittenajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
4. Kokoverinäytteet: Pidä tippaa pystysuorassa ja siirrä 1 tippa kokonaista verinäytteestäverta (noin 35 μl) testilaitteen näytekaivoon (S), lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
5. Odota, että värilliset viivat tulevat näkyviin. Lue tulokset 15 minuutin kohdalla. Älä tulkitsetulos 20 minuutin kuluttua.
Riittävän määrän näytettä levittäminen on olennaista pätevän testituloksen kannalta. Jos migraatio (kosttuminenkalvoa) ei havaita testiikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa puskuria lisää(kokoveri) tai näyte (seerumia tai plasmaa varten) näytekuoppaan.
Tulosten tulkinta
Positiivinen:Näkyviin tulee kaksi riviä. Yhden rivin tulee aina näkyä ohjausrivin alueella (C) jatoisen näkyvän värillisen viivan pitäisi ilmestyä testiviivan alueelle.
Negatiivinen:Yksi värillinen viiva näkyy ohjausalueella (C). Näkyvää värillistä viivaa ei näytestiviivan alue.
Virheellinen:Ohjausviiva ei tule näkyviin. Riittämätön näytetilavuus tai virheellinen menettelytapatekniikat ovat todennäköisimpiä syitä ohjauslinjan epäonnistumiseen.
★ Tarkista menettely ja toistatesti uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
Näyttelyn tiedot
Kunniakirja
Yrityksen profiili
Me Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut kehittyneiden in vitro -diagnostiikka (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Toimitilamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useiden ulkomaisten yritysten kanssa keskinäisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumeiden väärinkäyttötestejä, sydänmarkkeritestejä, kasvainmarkkeritestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä, lisäksi tuotemerkkimme TESTSEALABS on ollut tunnettu niin kotimaassa kuin ulkomaillakin. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat 50 % kotimaisten osakkeiden haltuunoton.
Tuoteprosessi
1. Valmistaudu
2. Kansi
3. Poikkikalvo
4. Leikkaa nauha
5. Kokoonpano
6.Pakkaa pussit
7.Sinetöi pussit
8.Pakkaa laatikko
9. Kotelointi
