Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Pikatiedot
| Tuotemerkki: | testimeri | Tuotteen nimi: | TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit |
| Alkuperäpaikka: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologiset analyysilaitteet |
| Todistus: | ISO9001/13485 | Instrumentin luokitus | Luokka II |
| Tarkkuus: | 99,6 % | Näyte: | Kokoveri/seerumi/plasma |
| Muoto: | Kasetti/nauha | Tekniset tiedot: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kpl | Säilyvyys: | 2 vuotta |
Käyttötarkoitus
Toxo igg/igm Rpid Test on nopea immunokromatografinen testi IgM- ja IgG-vasta-aineiden samanaikaiseen havaitsemiseen.Toxo gondiiihmisen seerumissa/plasmassa. Testiä voidaan käyttää Toxo-infektion seulontatestinä ja apuvälineenä itserajoittuvien primaaristen Toxo-infektioiden ja mahdollisesti kuolemaan johtavien sekundaaristen Toxo-infektioiden erotusdiagnoosissa yhdessä muiden kriteerien kanssa.
Yhteenveto
Toxo IgG/IgM -pikatesti on lateraalivirtauskromatografinen immunomääritys. Testikasetti koostuu: 1) viininpunaisen värisestä konjugaattityynystä, joka sisältää Toxo-rekombinantti vaippaantigeenejä konjugoituna kolloidikullan kanssa (Toxo-konjugaatit) ja kanin IgG-kultakonjugaatteja,2) nitroselluloosakalvoliuskasta, joka sisältää kaksi testinauhaa (T1- ja T2-vyöhykkeet) ja ohjauskaista (C-kaista). T1-vyöhyke on esipäällystetty vasta-aineella IgM-anti-Toxon havaitsemiseksi, T2-vyöhyke on päällystetty vasta-aineella IgG-anti-Toxon havaitsemiseksi, ja C-vyöhyke on esipäällystetty vuohen anti-kanin IgG:llä. Kun riittävä määrä testinäytettä annostellaan testikasetin näytekyvennykseen, näyte kulkeutuu kapillaaritoiminnan kautta kasetin poikki. Immunokompleksi vangitaan sitten T2-vyöhykkeellä päällystetyllä reagenssilla muodostaen viininpunaisen T2-vyöhykkeen, joka osoittaa Toxo IgG -positiivisen testituloksen ja viittaa äskettäiseen tai toistuvaan infektioon. Immunokompleksi vangitaan sitten T1-vyöhykkeelle esipäällystetyllä reagenssilla muodostaen viininpunaisen T1-vyöhykkeen, joka osoittaa Toxo IgM -positiivisen testituloksen ja viittaa uuteen infektioon. T-vyöhykkeiden (T1 ja T2) puuttuminen viittaa negatiiviseen tulokseen.
Testimenettely
Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpötilaan 15-30 ℃ (59-86 ℉) ennen testaamista.
1. Ota pussi huoneenlämpöön ennen sen avaamista. Irrota testilaite koneestasuljetussa pussissa ja käytä se mahdollisimman pian.
2. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.
3. Seerumi- tai plasmanäyte: Pidä tippaa pystyasennossa ja siirrä 3 tippaa seerumiatai plasmaa (noin 100 μl) testilaitteen näytekaivoon (S) ja käynnistä sittenajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
4. Kokoverinäytteet: Pidä tippaa pystysuorassa ja siirrä 1 tippa kokonaista verinäytteestäverta (noin 35 μl) testilaitteen näytekaivoon (S), lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
5. Odota, että värilliset viivat tulevat näkyviin. Lue tulokset 15 minuutin kohdalla. Älä tulkitsetulos 20 minuutin kuluttua.
Riittävän määrän näytettä levittäminen on olennaista pätevän testituloksen kannalta. Jos migraatio (kosttuminenkalvoa) ei havaita testiikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa puskuria lisää(kokoveri) tai näyte (seerumia tai plasmaa varten) näytekuoppaan.
Tulosten tulkinta
Positiivinen:Näkyviin tulee kaksi riviä. Yhden rivin tulee aina näkyä ohjausrivin alueella (C) jatoisen näkyvän värillisen viivan pitäisi ilmestyä testiviivan alueelle.
Negatiivinen:Yksi värillinen viiva näkyy ohjausalueella (C). Näkyvää värillistä viivaa ei näytestiviivan alue.
Virheellinen:Ohjausviiva ei tule näkyviin. Riittämätön näytetilavuus tai virheellinen menettelytapatekniikat ovat todennäköisimpiä syitä ohjauslinjan epäonnistumiseen.
★ Tarkista menettely ja toistatesti uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
Näyttelyn tiedot
Kunniakirja
Yrityksen profiili
Me Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut kehittyneiden in vitro -diagnostiikka (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Toimitilamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useiden ulkomaisten yritysten kanssa keskinäisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumeiden väärinkäyttötestejä, sydänmarkkeritestejä, kasvainmarkkeritestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä, lisäksi tuotemerkkimme TESTSEALABS on ollut tunnettu niin kotimaassa kuin ulkomaillakin. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat 50 % kotimaisten osakkeiden haltuunoton.
Tuoteprosessi
1. Valmistaudu
2. Kansi
3. Poikkikalvo
4. Leikkaa nauha
5. Kokoonpano
6.Pakkaa pussit
7.Sinetöi pussit
8.Pakkaa laatikko
9. Kotelointi
