Tukkumyynti TestSea -tauti testi toxo IgG/IgM Rapid Test Kit -toimittaja ja valmistajat | Testit

TestSea -taudin testi toxo IgG/IgM Rapid Test Kit

Lyhyt kuvaus:

Tuotemerkki:

testit

Tuotteen nimi:

Toxo IgG/IGM Rapid Test Kit

Alkuperäpaikka:

Zhejiang, Kiina

Tyyppi:

Patologinen analyysilaitteet

Todistus:

ISO9001/13485

Instrumenttiluokitus

Luokka II

Tarkkuus:

99,6%

Näyte:

Kokoveri/seerumi/plasma

Muoto:

Kassi/nauha

Erikunta:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 kpl

Säilyvyys:

2 vuotta


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Pikatiedot

Tuotemerkki:

testit

Tuotteen nimi:

Toxo IgG/IGM Rapid Test Kit 

Alkuperäpaikka:

Zhejiang, Kiina

Tyyppi:

Patologinen analyysilaitteet

Todistus:

ISO9001/13485

Instrumenttiluokitus

Luokka II

Tarkkuus:

99,6%

Näyte:

Kokoveri/seerumi/plasma

Muoto:

Kassi/nauha

Erikunta:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 kpl

Säilyvyys:

2 vuotta

HIV 382

Tarkoitettu käyttö

 

Toxo IgG/IgM RPID -testi on nopea immunokromatografinen testi IgM- ja IgG -vasta -aineiden samanaikaiselle havaitsemiseksiToxo gondiiIhmisen seerumissa/plasmassa. Testiä voidaan käyttää toxo -infektion seulontakokeena ja apuna itse rajoittavien primaaristen toxo -infektioiden differentiaalidiagnoosiin ja mahdollisesti kuolemaan johtavien sekundaaristen toxo -infektioiden kanssa yhdessä muiden kriteerien kanssa.

HIV 382

HIV 382

Yhteenveto

Toxo IgG/IgM -nopea testi on sivuttaisvirtauskromatografinen immunomääritys. Testikasetti koostuu: 1) Burgundin värillinen konjugaattityyny, joka sisältää toxo-rekombinantti-kirjekuoren antigeenejä, jotka on konjugoitu kolloidikulta (toxo-konjugaatit) ja kanin IgG-kultakonjugaateilla, 2) nitroselluloosamembraaninauhaa, joka sisältää kahta testiauhaa (T1- ja T2-kaistat) ja Ohjauskaista (C -kaista). T1-kaista on esiasetettu vasta-aineella IgM-anti-toxon havaitsemiseksi, T2-kaista on päällystetty vasta-aineella IgG-anti-toxon havaitsemiseksi, ja C-kaista on pinnoitettu vuohen anti-kanin IgG: llä. Kun testinäytteen riittävä tilavuus jaetaan testikasetin näytteen kaivoon, näyte siirtyy kapillaarivaikutuksella kasetin yli. Sitten immunokompleksin T2 -kaistalla päällystetyllä reagenssilla on burgundinvärinen T2 -kaista, joka osoittaa toxo IgG -positiivisen testituloksen ja viittaa äskettäiseen tai toistuvaan infektioon. Sitten immunokompleksi kaappaa T1-kaistalla olevalla reagenssilla pinnoitetulla reagenssilla, joka muodostaa viininvärisen T1 Kaikkien T -kaistojen (T1 ja T2) puuttuminen viittaa negatiiviseen tulokseen.

Testimenetelmä

Salli testi, näyte, puskuri ja/tai kontrollit, jotta huoneenlämpöinen saavutetaan 15-30 ℃ (59-86 ℉) ennen testausta.

1. Tuo pussi huoneenlämpötilaan ennen sen avaamista. Poista testilaitesuljettu pussi ja käytä sitä mahdollisimman pian.
2. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle pinnalle.
3. Seerumin tai plasmanäytteelle: Pidä pudottajaa pystysuunnassa ja siirrä 3 tippaa seerumiatai plasma (noin 100 μl) testilaitteen näytteisiin (S) ja käynnistä sittenajastin. Katso kuva alla.
4. Kokoverinäytteille: Pidä tippaa pystysuunnassa ja siirrä 1 tippa kokonaistaVeri (noin 35 μl) testilaitteen näytteen kaivoon (S), lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso kuva alla.
5. Odota, että värilliset viivat (t) ilmestyvät. Lue tulokset 15 minuutissa. Älä tulkitseTulos 20 minuutin kuluttua.

Näytteen riittävän määrän soveltaminen on välttämätöntä kelvolliselle testitulokselle. Jos muuttoliike (kostutusKalvoa) ei havaita testiikkunassa yhden minuutin kuluttua, lisää vielä yksi tippa puskuria(kokoveren osalta) tai näytteelle (seerumille tai plasmalle) näytteelle hyvin.

Tulosten tulkinta

Positiivinen:Kaksi riviä ilmestyy. Yhden rivin tulisi aina näkyä ohjauslinja -alueella (c) jaToisen näennäisen värillisen viivan tulisi näkyä testilinja -alueella.

Negatiivinen:Yksi värillinen viiva näkyy ohjausalueella (C). Ei näennäinen värillinen viivatestimäärä.

Virheellinen:Ohjauslinja ei ilmesty. Riittämätön näytteen tilavuus tai väärä menettelytapaTekniikat ovat todennäköisimmät syyt ohjauslinjan epäonnistumiseen.

★ Tarkista menettely ja toistatesti uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttäminen heti ja ota yhteyttä paikalliseen jakelijaan.

Näyttelytiedot

Näyttelytiedot (6)

Näyttelytiedot (6)

Näyttelytiedot (6)

Näyttelytiedot (6)

Näyttelytiedot (6)

Näyttelytiedot (6)

Kunniatodistus

1-1

Yritysprofiili

Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on nopeasti kasvava ammatillinen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in-vitro-diagnostiikan (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimiseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksemme on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useamman merentakaisen yrityksen kanssa keskinäistä kehitystä varten.
Tuotamme hedelmällisyystestiä, tartuntatautien testejä, huumeiden väärinkäyttökokeita, sydämen markkeritestejä, tuumorimarkkeritestejä, ruoka- ja turvallisuuskokeita sekä eläintautien testejä. Lisäksi bränditesealabimme ovat olleet tunnettuja sekä kotimaisilla että ulkomailla. Paras laatu ja suotuisat hinnat antavat meille mahdollisuuden ottaa yli 50% kotimaisista osakkeista.

Tuoteprosessi

1.Tuoksu

1.Tuoksu

1.Tuoksu

2.Post

1.Tuoksu

3.Cross -kalvo

1.Tuoksu

4.Kut -nauha

1.Tuoksu

5. Kokoonpano

1.Tuoksu

6.Pack pussit

1.Tuoksu

7. Salaa pussiin

1.Tuoksu

8.PAKKA laatikko

1.Tuoksu

9.Casement

Näyttelytiedot (6)

Lähetä viestisi meille:

Lähetä viestisi meille:

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille