Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit

Lyhyt kuvaus:

Tuotenimi:

Testsea

Tuotteen nimi:

TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit

Lähtöisin:

Zhejiang, Kiina

Tyyppi:

Patologiset analyysilaitteet

Todistus:

CE/ISO9001/ISO13485

Instrumentin luokitus

LuokkaIII

Tarkkuus:

99,6 %

Näyte:

Kokoveri/seerumi/plasma

Muoto:

Kasetti/nauha

Tekniset tiedot:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 kpl

Säilyvyys:

2 vuotta

 


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Pikatiedot

Tuotenimi:

Testsea

Tuotteen nimi:

TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit

Lähtöisin:

Zhejiang, Kiina

Tyyppi:

Patologiset analyysilaitteet

Todistus:

CE/ISO9001/ISO13485

Instrumentin luokitus

Luokka III

Tarkkuus:

99,6 %

Näyte:

Kokoveri/seerumi/plasma

Muoto:

Kasetti/nauha

Tekniset tiedot:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 kpl

Säilyvyys:

2 vuotta

OEM & ODM

tuki

Erittely:

40 kpl/laatikko

Tarjontakyky

5000000 kappaletta / kappaletta kuukaudessa

Pakkaus & toimitus

Pakkaustiedot

40 kpl/laatikko

2000 kpl / CTN, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg

Toimitusaika:

Määrä (kpl) 1-1000 1001-10000 > 10 000
Toimitusaika (päiviä) 7 30 Neuvoteltavaksi

 

Videon kuvaus

Käyttötarkoitus

Toxo igg/igm Rpid Test on nopea immunokromatografinen testi Toxo gondii -taudin IgM- ja IgG-vasta-aineiden samanaikaiseen havaitsemiseen ihmisen seerumissa/plasmassa.Testiä voidaan käyttää Toxo-infektion seulontatestinä ja apuvälineenä itserajoittuvien primaaristen Toxo-infektioiden ja mahdollisesti kuolemaan johtavien sekundaaristen Toxo-infektioiden erotusdiagnoosissa yhdessä muiden kriteerien kanssa.

csdcsd7
csdcsd1

Yhteenveto

Toxo IgG/IgM -pikatesti on lateraalivirtauskromatografinen immunomääritys.Testikasetti koostuu: 1) viininpunaisen värisestä konjugaattityynystä, joka sisältää Toxo-rekombinantti vaippaantigeenejä konjugoituna kolloidikullan kanssa (Toxo-konjugaatit) ja kanin IgG-kultakonjugaatteja,2) nitroselluloosakalvoliuskasta, joka sisältää kaksi testinauhaa (T1- ja T2-vyöhykkeet) ja ohjauskaista (C-kaista).T1-vyöhyke on esipäällystetty vasta-aineella IgM-anti-Toxon havaitsemiseksi, T2-vyöhyke on päällystetty vasta-aineella IgG-anti-Toxon havaitsemiseksi, ja C-vyöhyke on esipäällystetty vuohen anti-kanin IgG:llä.Kun riittävä määrä testinäytettä annostellaan testikasetin näytekyvennykseen, näyte kulkeutuu kapillaaritoiminnan kautta kasetin poikki.Immunokompleksi vangitaan sitten T2-vyöhykkeellä päällystetyllä reagenssilla muodostaen viininpunaisen T2-vyöhykkeen, joka osoittaa Toxo IgG -positiivisen testituloksen ja viittaa äskettäiseen tai toistuvaan infektioon.Immunokompleksi vangitaan sitten T1-vyöhykkeelle esipäällystetyllä reagenssilla muodostaen viininpunaisen T1-vyöhykkeen, joka osoittaa Toxo IgM -positiivisen testituloksen ja viittaa uuteen infektioon.T-vyöhykkeiden (T1 ja T2) puuttuminen viittaa negatiiviseen tulokseen.

TESTAUSMENETTELY

Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpötilaan 15-30 ℃ (59-86 ℉) ennen testaamista.

1. Ota pussi huoneenlämpöön ennen sen avaamista.Poista testilaite suljetusta pussista ja käytä sitä mahdollisimman pian.

2. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.

3. Seerumi- tai plasmanäyte: Pidä tippaa pystyasennossa ja siirrä 3 tippaa seerumia tai plasmaa (noin 100 μl) testilaitteen näytekyvennykseen (S) ja käynnistä ajastin.Katso alla olevaa kuvaa.

4. Kokoverinäytteet: Pidä tippaa pystyasennossa ja siirrä 1 tippa kokoverta (noin 35 μl) testilaitteen näytekyvennykseen (S), lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin.Katso alla olevaa kuvaa.

5. Odota, että värilliset viivat tulevat näkyviin.Lue tulokset 15 minuutin kohdalla.Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua.

Riittävän määrän näytettä levittäminen on olennaista pätevän testituloksen kannalta.Jos migraatiota (kalvon kostumista) ei havaita testiikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa puskuria (kokoverelle) tai näytettä (seerumia tai plasmaa varten) näytekaivoon.

Tulosten tulkinta

Positiivinen:Näkyviin tulee kaksi riviä.Yhden viivan tulee aina näkyä kontrolliviivan alueella (C) ja toisen näkyvän värillisen viivan tulee näkyä testiviivan alueella.

Negatiivinen:Yksi värillinen viiva näkyy kontrollialueella (C). Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.

Virheellinen:Ohjausviiva ei tule näkyviin.Riittämätön näytetilavuus tai väärät menettelytavat ovat todennäköisimpiä syitä ohjauslinjan epäonnistumiseen.

★ Tarkista menettely ja toista testi uudella testilaitteella.Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.

Tuotelista

Tuotteen nimi

Näyte

Muoto

Todistus

Influenssa Ag A -testi

Nenän/nenänielun vanupuikko

Kasetti

CE ISO

Influenssa Ag B -testi

Nenän/nenänielun vanupuikko

Kasetti

CE ISO

HCV C-hepatiittiviruksen Ab-testi

WB/S/P

Kasetti

ISO

HIV 1+2 -testi

WB/S/P

Kasetti

ISO

HIV 1/2 kolmilinjainen testi

WB/S/P

Kasetti

ISO

HIV 1/2/O -vasta-ainetesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

Dengue IgG/IgM -testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Dengue NS1 -antigeenitesti

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Dengue-IgG/IgM/NS1-antigeenitesti

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

H. Pylori Ab -testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

H. Pylori Ag -testi

Ulosteet

Kasetti

CE ISO

Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Lavantauti IgG/IgM testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Toxo IgG/IgM -testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Tuberkuloositesti

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

HBsAg-pikatesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

HBsAb-pikatesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

HBeAg-pikatesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

HBeAb-pikatesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

HBcAb-pikatesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

Rotavirus testi

Ulosteet

Kasetti

CE ISO

Adenovirus testi

Ulosteet

Kasetti

CE ISO

Noroviruksen antigeenitesti

Ulosteet

Kasetti

ISO

HAV-hepatiitti A -viruksen IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

ISO

HAV-hepatiitti A -viruksen IgG/IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Malaria Ag pf/pv Tri-line Test

WB

Kasetti

CE ISO

Malaria Ag pf/pan Tri-line Test

WB

Kasetti

ISO

Malaria Ab pf/pv Tri-line Test

WB

Kasetti

CE ISO

Malaria Ag pv -testi

WB

Kasetti

CE ISO

Malaria Ag pf -testi

WB

Kasetti

CE ISO

Malaria Ag Pan Test

WB

Kasetti

CE ISO

Leishmania IgG/IgM -testi

Seerumi/plasma

Kasetti

CE ISO

Leptospira IgG/IgM -testi

Seerumi/plasma

Kasetti

CE ISO

Luomistauti (Brucella) IgG/IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Chikungunya IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Chlamydia trachomatis Ag -testi

Endokervikaalinen vanupuikko/virtsaputken vanupuikko

Kasetti

ISO

Neisseria Gonorrhoeae Ag -testi

Endokervikaalinen vanupuikko/virtsaputken vanupuikko

Kasetti

CE ISO

Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

ISO

Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Vihurirokkoviruksen Ab IgG/IgM -testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Sytomegaloviruksen vasta-aine IgG/IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Herpes simplex -viruksen Ⅰ vasta-aine IgG/IgM testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Herpes simplex -viruksen Ⅱ vasta-aine IgG/IgM testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Zika-viruksen vasta-aine IgG/IgM testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Hepatiitti E -viruksen vasta-aineiden IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE ISO

Influenssa Ag A+B -testi

Nenän/nenänielun vanupuikko

Kasetti

CE ISO

HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo -testi

WB/S/P

Kasetti

ISO

HBsAg/HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

Apinarokko-antigeenitestikasetti

Suunielun vanupuikko

Kasetti

CE ISO

Liittyvät tuotteet

Näyttelyn tiedot

wps_doc_9
wps_doc_10
wps_doc_12
wps_doc_6
wps_doc_11
wps_doc_13

Kunniakirja

safds

Yrityksen profiili

wps_doc_7
wps_doc_8

Me Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut kehittyneiden in vitro -diagnostiikka (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.

Toimitilamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä.Nyt odotamme innolla yhteistyötä useiden ulkomaisten yritysten kanssa keskinäisen kehityksen edistämiseksi.

Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumeiden väärinkäyttötestejä, sydänmarkkeritestejä, kasvainmarkkeritestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä, lisäksi tuotemerkkimme TESTSEALABS on ollut tunnettu niin kotimaassa kuin ulkomaillakin.Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat 50 % kotimaisten osakkeiden haltuunoton.

OPAKKAUS & TOIMITUS

wps_doc_16

FAQ

1. keitä me olemme?

Toimimme Zhejiangissa, Kiinassa, vuodesta 2015 alkaen, myymme Kaakkois-Aasiaan (15,00%), Kotimaan markkinoille (15,00%), Etelä-Amerikkaan (10,00%), Afrikkaan (10,00%), Pohjois-Amerikkaan (5,00%), Itään

Eurooppa (5,00 %), Oseania (5,00 %), Keski-itä (5,00 %), Itä-Aasia (5,00 %), Länsi-Eurooppa (5,00 %), Keski-Amerikka (5,00 %), Pohjois-Eurooppa (5,00 %), Etelä-Eurooppa ( 5,00 %), Etelä-Aasia (5,00 %).Toimistossamme on yhteensä noin 51-100 henkilöä.

2. Kuinka voimme taata laadun?

Aina esituotantonäyte ennen massatuotantoa;

Aina lopullinen tarkastus ennen lähetystä;

3. mitä voit ostaa meiltä?

Eläinten diagnostinen pikatesti, hedelmällisyystestisarjat, väärinkäytösten huumetestisarjat, tartuntatautitestisarjat, kasvainmerkkiainetesti, elintarviketurvallisuustesti

4. Miksi sinun pitäisi ostaa meiltä, ​​ei muilta toimittajilta?

Runsas teknologiavahvuus, kehittyneet laitteet, moderni hallintajärjestelmä, kattava valikoima pikatestisarjoja kliiniseen, perhe- ja laboratoriodiagnostiikkaan, ISO-, CE-FSC-sertifioitu

5. mitä palveluita voimme tarjota?

Hyväksytyt toimitusehdot: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, pikatoimitus;

Hyväksytty maksuvaluutta: USD;RMB

Hyväksytty maksutyyppi: T/T, Western Union, Escrow;

Puhuttu kieli: englanti


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Lähetä viestisi meille:

    Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille

    Liittyvät tuotteet

    Lähetä viestisi meille:

    Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille