Testsea Disease Test Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi
Pikatiedot
| Tuotemerkki: | Testsea | Tuotteen nimi: | Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi |
| Alkuperäpaikka: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologiset analyysilaitteet |
| Todistus: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentin luokitus | Luokka III |
| Tarkkuus: | 99,6 % | Näyte: | Kokoveri/seerumi/plasma |
| Muoto: | Kasetti | Tekniset tiedot: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kpl | Säilyvyys: | 2 vuotta |
| OEM & ODM | tukea | Erittely: | 40 kpl/laatikko |
Tarjontakyky：
5000000 kappaletta / kappaletta kuukaudessa
Pakkaus & toimitus：
Pakkaustiedot
40 kpl/laatikko
2000 kpl / CTN, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Toimitusaika:
| Määrä (kpl) | 1-1000 | 1001-10000 | > 10 000 |
| Toimitusaika (päiviä) | 7 | 30 | Neuvoteltavaksi |
Videon kuvaus
Käyttötarkoitus
Syfilis (SYP) Vasta-ainepikatesti (kokoveri/seerumi/plasma) on nopea serologinen immunokromatografinen määritys Treponema Pallidumin (TP) vasta-aineiden (IgG, IgM ja IgA) kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumissa tai plasmassa. Se on tarkoitettu käytettäväksi seulontatestinä ja apuvälineenä TP-infektion diagnosoinnissa. Kaikki reaktiiviset näytteet SYP Ab -pikatestikasetilla on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä ja kliinisillä löydöillä.
Yhteenveto
Treponema Pallidum (TP) on sukupuolitaudin syfiliksen aiheuttaja. TP on spirokeettabakteeri, jolla on ulkovaippa ja sytoplasminen kalvo. Organismista tiedetään suhteellisen vähän verrattuna muihin bakteeripatogeeneihin. Center for Disease Control (CDC) -keskuksen mukaan kuppatartuntojen määrä on lisääntynyt huomattavasti vuodesta 1985. Keskeisiä kasvuun vaikuttaneita tekijöitä ovat crack-kokaiiniepidemia ja huumeidenkäyttäjien korkea prostituutio. Eräässä tutkimuksessa kerrottiin, että suuri määrä HIV-tartunnan saaneita naisia osoitti reaktiivisia kupan serologisia testituloksia. Useat kliiniset vaiheet ja pitkiä piileviä, oireettomia infektioita ovat ominaisia kuppalle. Primaarinen syfilisinfektio määritellään rokotuskohdassa olevan chancren avulla. Vasta-ainevaste TP-bakteerille voidaan havaita 4-7 päivän kuluessa chancren ilmestymisestä. Infektio pysyy havaittavissa, kunnes potilas saa riittävää hoitoa.
Testimenettely
1. One Step -testi voidaan suorittaa ulosteille.
2. Kerää riittävä määrä ulosteita (1-2 ml tai 1-2 g) puhtaaseen, kuivaan näytteenkeräysastiaan saadaksesi maksimaaliset antigeenit (jos niitä on). Parhaat tulokset saadaan, jos määritykset suoritetaan 6 tunnin sisällä keräämisestä.
3. Kerättyä näytettä voidaan säilyttää 3 päivää 2–8 ℃:ssa, jos sitä ei testata 6 tunnin kuluessa. Pitkäaikaista varastointia varten näytteet tulee säilyttää alle -20 ℃.
4. Kierrä näytteenkeräysputken korkki irti ja pujota sitten satunnaisesti näytteenottoapplikaattori ulostenäytteeseen vähintään kolmeen eri kohtaan kerätäksesi noin 50 mg ulostetta (vastaa 1/4 herneestä). Älä kauhoa kalvon ulostetta) ei havaita testiikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa näytettä vielä näytekuoppaan.
Positiivinen: Näkyviin tulee kaksi riviä. Yhden viivan tulee aina näkyä kontrolliviivan alueella (C) ja toisen näkyvän värillisen viivan tulee näkyä testiviivan alueella.
Negatiivinen: yksi värillinen viiva näkyy kontrollialueella (C). Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.
Virheellinen: Ohjausrivi ei tule näkyviin. Riittämätön näytetilavuus tai väärät menettelytavat ovat todennäköisimpiä syitä ohjauslinjan epäonnistumiseen.
★ Tarkista menettely ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
Tuoteluettelo
| Tuotteen nimi | Näyte | Muoto | Todistus |
| Influenssa Ag A -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
| Influenssa Ag B -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
| HCV C-hepatiittiviruksen Ab-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1+2 -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1/2 kolmilinjainen testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1/2/O -vasta-ainetesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Dengue IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Dengue NS1 -antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Dengue-IgG/IgM/NS1-antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| H. Pylori Ab -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| H. Pylori Ag -testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Lavantauti IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Tuberkuloositesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| HBsAg-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBsAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBeAg-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBeAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBcAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Rotavirus testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
| Adenovirus testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
| Noroviruksen antigeenitesti | Ulosteet | Kasetti | ISO |
| HAV-hepatiitti A -viruksen IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HAV-hepatiitti A -viruksen IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kasetti | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag pv -testi | WB | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag pf -testi | WB | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag Pan Test | WB | Kasetti | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | CE ISO |
| Luomistauti (Brucella) IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Chikungunya IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-testi | Endokervikaalinen vanupuikko/virtsaputken vanupuikko | Kasetti | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag -testi | Endokervikaalinen vanupuikko/virtsaputken vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Vihurirokkoviruksen Ab IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Sytomegaloviruksen vasta-aine IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Herpes simplex -viruksen Ⅰ vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Herpes simplex -viruksen Ⅱ vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Zika-viruksen vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Hepatiitti E -viruksen vasta-aineiden IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Influenssa Ag A+B -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Apinarokko-antigeenitestikasetti | Suunielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
Liittyvät tuotteet
Näyttelyn tiedot
Kunniakirja
Yrityksen profiili
Me Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut kehittyneiden in vitro -diagnostiikka (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Toimitilamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useiden ulkomaisten yritysten kanssa keskinäisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumeiden väärinkäyttötestejä, sydänmarkkeritestejä, kasvainmarkkeritestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä, lisäksi tuotemerkkimme TESTSEALABS on ollut tunnettu niin kotimaassa kuin ulkomaillakin. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat 50 % kotimaisten osakkeiden haltuunoton.
OPAKKAUS & TOIMITUS
FAQ
Toimimme Zhejiangissa, Kiinassa, vuodesta 2015 alkaen, myymme Kaakkois-Aasiaan (15,00%), Kotimaan markkinoille (15,00%), Etelä-Amerikkaan (10,00%), Afrikkaan (10,00%), Pohjois-Amerikkaan (5,00%), Itään
Eurooppa (5,00 %), Oseania (5,00 %), Keski-itä (5,00 %), Itä-Aasia (5,00 %), Länsi-Eurooppa (5,00 %), Keski-Amerikka (5,00 %), Pohjois-Eurooppa (5,00 %), Etelä-Eurooppa ( 5,00 %), Etelä-Aasia (5,00 %). Toimistossamme on yhteensä noin 51-100 henkilöä.
Aina esituotantonäyte ennen massatuotantoa;
Aina lopullinen tarkastus ennen lähetystä;
Eläinten diagnostinen pikatesti, hedelmällisyystestisarjat, väärinkäytösten huumetestisarjat, tartuntatautitestisarjat, kasvainmerkkiainetesti, elintarviketurvallisuustesti
Runsas teknologiavahvuus, kehittyneet laitteet, moderni hallintajärjestelmä, kattava valikoima pikatestisarjoja kliiniseen, perhe- ja laboratoriodiagnostiikkaan, ISO-, CE-FSC-sertifioitu
Hyväksytyt toimitusehdot: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, pikatoimitus；
Hyväksytty maksuvaluutta: USD;RMB
Hyväksytty maksutyyppi: T/T, Western Union, Escrow;
Puhuttu kieli: englanti