Testsea-taudin testi syfilis (anti-treponemia pallidum) -testi
Pikatiedot
| Tuotemerkki: | Testit | Tuotteen nimi: | Syfilis (anti-treponemia pallidum) testi |
| Alkuperäpaikka: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologinen analyysilaitteet |
| Todistus: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumenttiluokitus | Luokka III |
| Tarkkuus: | 99,6% | Näyte: | Kokoveri/seerumi/plasma |
| Muoto: | Kasetti | Erikunta: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kpl | Säilyvyys: | 2 vuotta |
| OEM & ODM | tukea | Erittiö ： | 40kpl/laatikko |
Toimituskyky：
5000000 kappaletta/kappaletta kuukaudessa
Pakkaus ja toimitus：
Pakkaustiedot
40kpl/laatikko
2000pcs/ctn, 66*36*56,5cm, 18,5 kg
LEADI AIKA:
| Määrä (kappaleet) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Läpimenoaika (päivät) | 7 | 30 | Neuvotella |
Videokuvaus
Tarkoitettu käyttö
Syfilis （SYP） Vasta -aine Rapid Test -kasetti (kokoveri/seerumi/plasma) on nopea, serologinen, immunokromatografinen määritys vasta -aineiden (IgG, IgM ja IgA) laadulliselle havaitsemiseksi treponema pallidum (TP) ihmisen seerumassa tai plasmassa. Sitä on tarkoitettu käytettäväksi seulontakokeena ja apuna TP -tartunnan diagnosoinnissa. Mahdolliset reaktiiviset näytteet SYP AB Rapid Test -kasetin kanssa on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä ja kliinisillä havainnoilla.
Yhteenveto
Treponema pallidum (TP) on sukupuolitaudin syfilis -aiheuttaja. TP on spirochete -bakteeri, jolla on ulkokuori ja sytoplasminen kalvo. Organismista tiedetään suhteellisen vähän verrattuna muihin bakteeripatogeeneihin. Sairauksien torjuntakeskuksen (CDC) mukaan syfilis -infektiotapausten lukumäärä on lisääntynyt huomattavasti vuodesta 1985 lähtien. Joitakin tärkeitä tekijöitä, jotka ovat vaikuttaneet tähän nousuun, ovat crack -kokaiiniepidemia ja lääkkeiden käyttäjien korkean prostituution esiintyvyys. Yhdessä tutkimuksessa todettiin, että suuri joukko HIV-tartunnan saaneita naaraita oli reaktiivisia syfilis-serologisia testituloksia. Useat kliiniset vaiheet ja pitkät piilevät, oireettomat infektiot ovat ominaisia syfilisille. Ensisijainen syfilis -infektio määritellään Chancron läsnäololla inokulaation kohdalla. Vasta -ainevaste TP -bakteerille voidaan havaita 4 - 7 päivän kuluessa sen jälkeen, kun Chancre ilmestyy. Infektio pysyy havaittavissa, kunnes potilas saa riittävän hoidon.
Testimenetelmä
1. Yhden askeleen testi voidaan suorittaa ulosteessa.
2. Kerää riittävä määrä ulosteita (1-2 ml tai 1-2 g) puhtaaseen, kuiva-näytteen keräysastiaan maksimigeenien saamiseksi (jos läsnä). Parhaat tulokset saadaan, jos määritykset suoritetaan 6 tunnin kuluessa kokoelmasta.
3. Kerättyjen tarkkuusten voidaan varastoida 3 päivän ajan 2-8 ℃: lla, jos sitä ei testata 6 tunnin sisällä. Pitkän aikavälin varastointia varten näytteet tulisi pitää alle -20 ℃.
4.ruuta näytteen keräysputken korkki ja pistä sitten näytteen kokoelman applikaattori satunnaisesti fekaalinäytteeseen vähintään 3 eri paikassa kerätäkseen noin 50 mg ulosteita (vastaa 1/4 hernestä). Älä kauha kalvon ulosteita) ei havaita testiikkunassa yhden minuutin kuluttua, lisää vielä yksi tippa näytettä näytteeseen hyvin.
Positiivinen: Kaksi riviä ilmestyy. Yhden linjan tulisi aina näkyä ohjauslinja -alueella (C), ja toisen näennäisen värillisen viivan tulisi näkyä testimäärällä.
Negatiivinen: Yksi värillinen viiva näkyy kontrollialueella (C). Ei näennäinen värillinen viiva näkyy testilinja -alueella.
Virheellinen: Ohjauslinja ei ilmesty. Riittämättömät näytteen tilavuus tai väärät menettelytavat tekniikat ovat todennäköisimmät syyt ohjauslinjan epäonnistumiseen.
★ Tarkista menettely ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttäminen heti ja ota yhteyttä paikalliseen jakelijaan.
Tuoteluettelo
| Tuotteen nimi | Näyte | Muoto | Todistus |
| Influenssa ag testi | Nenän/nenänielun swabi | Kasetti | Ce ISO |
| Influenssa ag b testi | Nenän/nenänielun swabi | Kasetti | Ce ISO |
| HCV -hepatiitti C -virus AB -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1+2 -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1/2/O -vasta -ainekoe | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Dengue IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Dengue NS1 -antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 -antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| H.Pylori AB -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| H.Pylori AG -testi | Ulosteet | Kasetti | Ce ISO |
| Syfilis (anti-treponemia pallidum) testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Lavantauti IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Toxo IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Tuberkuloositesti | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Hbsab Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Hbeag Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBEAB Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBCAB Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Rotaviruskoe | Ulosteet | Kasetti | Ce ISO |
| Adenoviruskoe | Ulosteet | Kasetti | Ce ISO |
| Norovirus -antigeenitesti | Ulosteet | Kasetti | ISO |
| HAV -hepatiitti A virus IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HAV -hepatiitti A virus IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Malaria AG PF/PV Tri-line -testi | WB | Kasetti | Ce ISO |
| Malaria AG PF/PAN Tri-line -testi | WB | Kasetti | ISO |
| Malaria ab pf/pv tri-line testi | WB | Kasetti | Ce ISO |
| Malaria Ag PV -koe | WB | Kasetti | Ce ISO |
| Malaria AG PF -koe | WB | Kasetti | Ce ISO |
| Malaria Ag Pan -testi | WB | Kasetti | Ce ISO |
| Leishmania IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | Ce ISO |
| Leptospira IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | Ce ISO |
| Brucella) IgG/IgM -testi (Brucella) | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Chikungunya Igm -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Chlamydia Trachomatis AG -testi | Endokerervikalpuska/virtsaputki | Kasetti | ISO |
| Neisseria gonorrhoeae AG -testi | Endokerervikalpuska/virtsaputki | Kasetti | Ce ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab igg/igm -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab igm testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Mycoplasma pneumonieae ab igg/igm -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Mycoplasma pneumoniae ab igm testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Vihurirokkovirus ab igg/igm -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Sytomegalo -viruksen vasta -aine IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Herpes simplex -virus ⅰ Vasta -aine IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Herpes simplex -virus ⅱ Vasta -aine IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Zika -virusvasta -aine IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Hepatiitti E -viruksen vasta -aine IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Influenssa Ag A+B -testi | Nenän/nenänielun swabi | Kasetti | Ce ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Apinan poksi -antigeenitesti kasetti | Orafaria | Kasetti | Ce ISO |
Liittyvät tuotteet
Näyttelytiedot
Kunniatodistus
Yritysprofiili
Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on nopeasti kasvava ammatillinen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in-vitro-diagnostiikan (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimiseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksemme on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useamman merentakaisen yrityksen kanssa keskinäistä kehitystä varten.
Tuotamme hedelmällisyystestiä, tartuntatautien testejä, huumeiden väärinkäyttökokeita, sydämen markkeritestejä, tuumorimarkkeritestejä, ruoka- ja turvallisuuskokeita sekä eläintautien testejä. Lisäksi bränditesealabimme ovat olleet tunnettuja sekä kotimaisilla että ulkomailla. Paras laatu ja suotuisat hinnat antavat meille mahdollisuuden ottaa yli 50% kotimaisista osakkeista.
OPakkaus ja toimitus
Faq
Olemme asunnossa Zhejiangissa, Kiinassa, alkavat vuodesta 2015, myydä Kaakkois -Aasiaan (15,00%), kotimarkkinat (15,00%), South ， Amerikka (10,00%), Afrikka (10,00%), Pohjois -Amerikka (5,00%), Eastern
Eurooppa (5,00%), Oseania (5,00%), Keski -itä (5,00%), Itä -Aasia (5,00%), Länsi -Eurooppa (5,00%), Keski -Amerikka (5,00%), Pohjois -Eurooppa (5,00%), Etelä -Eurooppa (Etelä -Eurooppa ( 5,00%), Etelä -Aasia (5,00%). Toimistossamme on yhteensä noin 51-100 ihmistä.
Aina esituotantonäyte ennen massatuotantoa;
Aina lopullinen tarkastus ennen lähetystä;
Eläimet Diagnostinen nopea testi ， hedelmällisyystestipakkaukset, väärinkäyttökokeet testipakkaukset ， tartuntatautien testipakkaukset ， kasvainmarkerit testi ， elintarviketurvallisuustesti
Rikas tekniikan vahvuus, edistyneet laitteet, moderni hallintajärjestelmä, kattava valikoima nopeaa testipaketteja kliiniselle, perhe- ja laboratoriodiagnoosille, ISO, CE FSC -sertifioitu
Hyväksytetyt toimitusehdot: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Pikatoimitus ；
Hyväksytty maksuvaluutta: USD; RMB
Hyväksytty maksutyyppi: T/T, Western Union, escrow;
Puhuttu kieli: englanti