Testsea Disease Test Malaria Ag pf/pv Tri-line Test
Pikatiedot
Tuotenimi: | Testsea | Tuotteen nimi: | Malaria Ag pf/pv kolmilinjainen testi |
Lähtöisin: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologiset analyysilaitteet |
Todistus: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentin luokitus | Luokka III |
Tarkkuus: | 99,6 % | Näyte: | Koko veri |
Muoto: | Cassette | Tekniset tiedot: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 kpl | Säilyvyys: | 2 vuotta |
OEM & ODM | tuki | Erittely: | 40kpl/laatikko |
Tarjontakyky:
5000000 kappaletta / kappaletta kuukaudessa
Pakkaus & toimitus:
Pakkaustiedot
40kpl/laatikko
2000PCS/CTN,66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Toimitusaika:
Määrä (kpl) | 1-1000 | 1001-10000 | > 10 000 |
Toimitusaika (päiviä) | 7 | 30 | Neuvoteltavaksi |
Videon kuvaus
Käyttötarkoitus
Malaria-antigeeni pf -pikatesti on yksivaiheiseen in vitro -diagnostiseen testiin perustuva immunokromatografia Pf/Pv:n kvalitatiiviseen määritykseen ihmisen kokoverestä malariatartunnan diagnoosin apuna.
Yhteenveto
Malarian aiheuttaa Plasmodium-niminen loinen, joka tarttuu tartunnan saaneiden hyttysten puremien kautta. Ihmiskehossa loiset lisääntyvät maksassa
ja sitten tartunnan saaneet verisolut.Malarian oireita ovat kuume, päänsärky ja oksentelu, ja ne ilmaantuvat yleensä 10–15 päivää hyttysen pureman jälkeen.Jos malariaa ei hoideta, siitä voi nopeasti tulla hengenvaarallinen häiritsemällä elintärkeiden elinten verenkiertoa.Monissa osissa maailmaa loiset ovat kehittäneet vastustuskyvyn useille malarialääkkeille.
TESTAUSMENETTELY
1. One Step -testi voidaan suorittaa ulosteille.
2. Kerää riittävä määrä ulosteita (1-2 ml tai 1-2 g) puhtaaseen, kuivaan näytteenkeräysastiaan saadaksesi maksimaaliset antigeenit (jos niitä on).Parhaat tulokset saadaan, jos määritykset suoritetaan 6 tunnin sisällä keräämisestä.
3. Kerättyä näytettä voidaan säilyttää 3 päivää 2–8 ℃:ssa, jos sitä ei testata 6 tunnin kuluessa.Pitkäaikaista varastointia varten näytteet tulee säilyttää alle -20 ℃.
4. Kierrä näytteenkeräysputken korkki irti ja pujota sitten satunnaisesti näytteenottoapplikaattori ulostenäytteeseen vähintään kolmeen eri kohtaan kerätäksesi noin 50 mg ulostetta (vastaa 1/4 herneestä).Älä kauhaa kalvon ulostetta) ei havaita testiikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa näytettä vielä näytekuoppaan.
Positiivinen: Näkyviin tulee kaksi riviä.Yhden viivan tulee aina näkyä kontrolliviivan alueella (C) ja toisen näkyvän värillisen viivan tulee näkyä testiviivan alueella.
Negatiivinen: yksi värillinen viiva näkyy kontrollialueella (C). Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.
Virheellinen: Ohjausrivi ei tule näkyviin.Riittämätön näytetilavuus tai väärät menettelytavat ovat todennäköisimpiä syitä ohjauslinjan epäonnistumiseen.
★ Tarkista menettely ja toista testi uudella testilaitteella.Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
Tuotelista
Tuotteen nimi | Näyte | Muoto | Todistus |
Influenssa Ag A -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
Influenssa Ag B -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
HCV C-hepatiittiviruksen Ab-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HIV 1+2 -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HIV 1/2 kolmilinjainen testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HIV 1/2/O -vasta-ainetesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
Dengue IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Dengue NS1 -antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Dengue-IgG/IgM/NS1-antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
H. Pylori Ab -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
H. Pylori Ag -testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Lavantauti IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Toxo IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Tuberkuloositesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
HBsAg-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HBsAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HBeAg-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HBeAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HBcAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
Rotavirus testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
Adenovirus testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
Noroviruksen antigeenitesti | Ulosteet | Kasetti | ISO |
HAV-hepatiitti A -viruksen IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HAV-hepatiitti A -viruksen IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kasetti | CE ISO |
Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kasetti | ISO |
Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Kasetti | CE ISO |
Malaria Ag pv -testi | WB | Kasetti | CE ISO |
Malaria Ag pf -testi | WB | Kasetti | CE ISO |
Malaria Ag Pan Test | WB | Kasetti | CE ISO |
Leishmania IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | CE ISO |
Leptospira IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | CE ISO |
Luomistauti (Brucella) IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Chikungunya IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag -testi | Endokervikaalinen vanupuikko/virtsaputken vanupuikko | Kasetti | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag -testi | Endokervikaalinen vanupuikko/virtsaputken vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Vihurirokkoviruksen Ab IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Sytomegaloviruksen vasta-aine IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Herpes simplex -viruksen Ⅰ vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Herpes simplex -viruksen Ⅱ vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Zika-viruksen vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Hepatiitti E -viruksen vasta-aineiden IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Influenssa Ag A+B -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
Apinarokko-antigeenitestikasetti | Suunielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
Liittyvät tuotteet
Näyttelyn tiedot
Kunniakirja
Yrityksen profiili
Me Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut kehittyneiden in vitro -diagnostiikka (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Toimitilamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä.Nyt odotamme innolla yhteistyötä useiden ulkomaisten yritysten kanssa keskinäisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumeiden väärinkäyttötestejä, sydänmarkkeritestejä, kasvainmarkkeritestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä, lisäksi tuotemerkkimme TESTSEALABS on ollut tunnettu niin kotimaassa kuin ulkomaillakin.Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat 50 % kotimaisten osakkeiden haltuunoton.
OPAKKAUS & TOIMITUS
FAQ
Toimimme Zhejiangissa, Kiinassa, vuodesta 2015 alkaen, myymme Kaakkois-Aasiaan (15,00%), Kotimaan markkinoille (15,00%), Etelä-Amerikkaan (10,00%), Afrikkaan (10,00%), Pohjois-Amerikkaan (5,00%), Itään
Eurooppa (5,00 %), Oseania (5,00 %), Keski-itä (5,00 %), Itä-Aasia (5,00 %), Länsi-Eurooppa (5,00 %), Keski-Amerikka (5,00 %), Pohjois-Eurooppa (5,00 %), Etelä-Eurooppa ( 5,00 %), Etelä-Aasia (5,00 %).Toimistossamme on yhteensä noin 51-100 henkilöä.
Aina esituotantonäyte ennen massatuotantoa;
Aina lopullinen tarkastus ennen lähetystä;
Eläinten diagnostinen pikatesti, hedelmällisyystestisarjat, väärinkäytösten huumetestisarjat, tartuntatautitestisarjat, kasvainmerkkiainetesti, elintarviketurvallisuustesti
Runsas teknologiavahvuus, kehittyneet laitteet, moderni hallintajärjestelmä, kattava valikoima pikatestisarjoja kliiniseen, perhe- ja laboratoriodiagnostiikkaan, ISO-, CE-FSC-sertifioitu
Hyväksytyt toimitusehdot: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, pikatoimitus;
Hyväksytty maksuvaluutta: USD;RMB
Hyväksytty maksutyyppi: T/T, Western Union, Escrow;
Puhuttu kieli: englanti