Testsea -taudin testi HCV AB Rapid Test Kit
Pikatiedot
Tuotemerkki: | testit | Tuotteen nimi: | HCV -heptatiitti C -virus AB -testi |
Alkuperäpaikka: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologinen analyysilaitteet |
Todistus: | ISO9001/13485 | Instrumenttiluokitus | Luokka II |
Tarkkuus: | 99,6% | Näyte: | Kokoveri/seerumi/plasma |
Muoto: | Kassi/nauha | Erikunta: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 kpl | Säilyvyys: | 2 vuotta |
Tarkoitettu käyttö
Yksi vaihe HCV -testi on nopea kromatografinen immunomääritys hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta -aineiden laadullisesta havaitsemiseksi kokoveressä / seerumissa / plasmassa hepatiitti C -virusinfektion diagnoosissa.
Yhteenveto
Hepatiitti C-virus tunnustetaan nyt pääosassa kroonista hepatiittiä, verensiirto = hankittu ei-A, ei-B-hepatiitti ja maksasairaus kaikkialla maailmassa. HCV on vaipansa positiivisen tunnettu, yksijuosteinen RNA-virus. HCV: hen liittyvät kliiniset diagnostiikkakysymykset ovat HCV -vasta -aineiden havaitseminen kokoveren / seerumin / plasmassa.
Testimenetelmä
Salli testi, näyte, puskuri ja/tai kontrollit, jotta huoneenlämpöinen saavutetaan 15-30 ℃ (59-86 ℉) ennen testausta.
1. Tuo pussi huoneenlämpötilaan ennen sen avaamista. Poista testilaitesuljettu pussi ja käytä sitä mahdollisimman pian.
2. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle pinnalle.
3. Seerumin tai plasmanäytteelle: Pidä pudottajaa pystysuunnassa ja siirrä 3 tippaa seerumiatai plasma (noin 100 μl) testilaitteen näytteisiin (S) ja käynnistä sittenajastin. Katso kuva alla.
4. Kokoverinäytteille: Pidä tippaa pystysuunnassa ja siirrä 1 tippa kokonaistaVeri (noin 35 μl) testilaitteen näytteen kaivoon (S), lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso kuva alla.
5. Odota, että värilliset viivat (t) ilmestyvät. Lue tulokset 15 minuutissa. Älä tulkitseTulos 20 minuutin kuluttua.
Näytteen riittävän määrän soveltaminen on välttämätöntä kelvolliselle testitulokselle. Jos muuttoliike (kostutusKalvoa) ei havaita testiikkunassa yhden minuutin kuluttua, lisää vielä yksi tippa puskuria(kokoveren osalta) tai näytteelle (seerumille tai plasmalle) näytteelle hyvin.
Tulosten tulkinta
Positiivinen:Kaksi riviä ilmestyy. Yhden rivin tulisi aina näkyä ohjauslinja -alueella (c) jaToisen näennäisen värillisen viivan tulisi näkyä testilinja -alueella.
Negatiivinen:Yksi värillinen viiva näkyy ohjausalueella (C). Ei näennäinen värillinen viivatestimäärä.
Virheellinen:Ohjauslinja ei ilmesty. Riittämätön näytteen tilavuus tai väärä menettelytapaTekniikat ovat todennäköisimmät syyt ohjauslinjan epäonnistumiseen.
★ Tarkista menettely ja toistatesti uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttäminen heti ja ota yhteyttä paikalliseen jakelijaan.
Näyttelytiedot
Yritysprofiili
Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on nopeasti kasvava ammatillinen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in-vitro-diagnostiikan (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimiseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksemme on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useamman merentakaisen yrityksen kanssa keskinäistä kehitystä varten.
Tuotamme hedelmällisyystestiä, tartuntatautien testejä, huumeiden väärinkäyttökokeita, sydämen markkeritestejä, tuumorimarkkeritestejä, ruoka- ja turvallisuuskokeita sekä eläintautien testejä. Lisäksi bränditesealabimme ovat olleet tunnettuja sekä kotimaisilla että ulkomailla. Paras laatu ja suotuisat hinnat antavat meille mahdollisuuden ottaa yli 50% kotimaisista osakkeista.
Tuoteprosessi
1.Tuoksu
2.Post
3.Cross -kalvo
4.Kut -nauha
5. Kokoonpano
6.Pack pussit
7. Salaa pussiin
8.PAKKA laatikko
9.Casement