Testsea Disease Test HBsAg Rapid Test Kit
Pikatiedot
| Tuotemerkki: | Testsea | Tuotteen nimi: | HBsAg-pikatesti |
| Alkuperäpaikka: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologiset analyysilaitteet |
| Todistus: | ISO9001/ISO13485 | Instrumentin luokitus | Luokka III |
| Tarkkuus: | 99,6 % | Näyte: | Kokoveri/seerumi/plasma |
| Muoto: | Kasetti | Tekniset tiedot: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kpl | Säilyvyys: | 2 vuotta |
| OEM & ODM | tukea | Erittely: | 40 kpl/laatikko |
Tarjontakyky：
5000000 kappaletta / kappaletta kuukaudessa
Pakkaus & toimitus：
Pakkaustiedot
40 kpl/laatikko
2000 kpl / CTN, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Toimitusaika:
| Määrä (kpl) | 1-1000 | 1001-10000 | > 10 000 |
| Toimitusaika (päiviä) | 7 | 30 | Neuvoteltavaksi |
Käyttötarkoitus
One Step HBsAg-testi on nopea kromatografinen immunomääritys hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAg) kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä/seerumista/plasmasta.
Yhteenveto
Hepatiitti B:n aiheuttaa maksaan vaikuttava virus. Aikuiset, jotka saavat hepatiitti B:n, paranevat yleensä. Useimmat syntyessään tartunnan saaneista vauvoista tulevat kuitenkin kroonisiksi kantajiksi eli he kantavat virusta useita vuosia ja voivat levittää tartunnan muille. HBsAg:n esiintyminen kokoveressä/seerumissa/plasmassa on merkki aktiivisesta hepatiitti B -infektiosta.
Testimenettely
1. One Step -testi voidaan suorittaa ulosteille.
2. Kerää riittävä määrä ulosteita (1-2 ml tai 1-2 g) puhtaaseen, kuivaan näytteenkeräysastiaan saadaksesi maksimaaliset antigeenit (jos niitä on). Parhaat tulokset saadaan, jos määritykset suoritetaan 6 tunnin sisällä keräämisestä.
3. Kerättyä näytettä voidaan säilyttää 3 päivää 2–8 ℃:ssa, jos sitä ei testata 6 tunnin kuluessa. Pitkäaikaista varastointia varten näytteet tulee säilyttää alle -20 ℃.
4. Kierrä näytteenkeräysputken korkki irti ja pujota sitten satunnaisesti näytteenottoapplikaattori ulostenäytteeseen vähintään kolmeen eri kohtaan kerätäksesi noin 50 mg ulostetta (vastaa 1/4 herneestä). Älä kauhoa kalvon ulostetta) ei havaita testiikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa näytettä vielä näytekuoppaan.
Positiivinen: Näkyviin tulee kaksi riviä. Yhden viivan tulee aina näkyä kontrolliviivan alueella (C) ja toisen näkyvän värillisen viivan tulee näkyä testiviivan alueella.
Negatiivinen: yksi värillinen viiva näkyy kontrollialueella (C). Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.
Virheellinen: Ohjausrivi ei tule näkyviin. Riittämätön näytetilavuus tai väärät menettelytavat ovat todennäköisimpiä syitä ohjauslinjan epäonnistumiseen.
★ Tarkista menettely ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
Tuoteluettelo
| Tuotteen nimi | Näyte | Muoto | Todistus |
| Influenssa Ag A -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
| Influenssa Ag B -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
| HCV C-hepatiittiviruksen Ab-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1+2 -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1/2 kolmilinjainen testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1/2/O -vasta-ainetesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Dengue IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Dengue NS1 -antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Dengue-IgG/IgM/NS1-antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| H. Pylori Ab -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| H. Pylori Ag -testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Lavantauti IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Tuberkuloositesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| HBsAg-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBsAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBeAg-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBeAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBcAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Rotavirus testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
| Adenovirus testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
| Noroviruksen antigeenitesti | Ulosteet | Kasetti | ISO |
| HAV-hepatiitti A -viruksen IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HAV-hepatiitti A -viruksen IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kasetti | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag pv -testi | WB | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag pf -testi | WB | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag Pan Test | WB | Kasetti | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | CE ISO |
| Luomistauti (Brucella) IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Chikungunya IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-testi | Endokervikaalinen vanupuikko/virtsaputken vanupuikko | Kasetti | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag -testi | Endokervikaalinen vanupuikko/virtsaputken vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Vihurirokkoviruksen Ab IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Sytomegaloviruksen vasta-aine IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Herpes simplex -viruksen Ⅰ vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Herpes simplex -viruksen Ⅱ vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Zika-viruksen vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Hepatiitti E -viruksen vasta-aineiden IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Influenssa Ag A+B -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Apinarokko-antigeenitestikasetti | Suunielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
Liittyvät tuotteet
Näyttelyn tiedot
Kunniakirja
Yrityksen profiili
Me Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut kehittyneiden in vitro -diagnostiikka (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Toimitilamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useiden ulkomaisten yritysten kanssa keskinäisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumeiden väärinkäyttötestejä, sydänmarkkeritestejä, kasvainmarkkeritestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä, lisäksi tuotemerkkimme TESTSEALABS on ollut tunnettu niin kotimaassa kuin ulkomaillakin. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat 50 % kotimaisten osakkeiden haltuunoton.
OPAKKAUS & TOIMITUS
FAQ
Toimimme Zhejiangissa, Kiinassa, vuodesta 2015 alkaen, myymme Kaakkois-Aasiaan (15,00%), Kotimaan markkinoille (15,00%), Etelä-Amerikkaan (10,00%), Afrikkaan (10,00%), Pohjois-Amerikkaan (5,00%), Itään
Eurooppa (5,00 %), Oseania (5,00 %), Keski-itä (5,00 %), Itä-Aasia (5,00 %), Länsi-Eurooppa (5,00 %), Keski-Amerikka (5,00 %), Pohjois-Eurooppa (5,00 %), Etelä-Eurooppa ( 5,00 %), Etelä-Aasia (5,00 %). Toimistossamme on yhteensä noin 51-100 henkilöä.
Aina esituotantonäyte ennen massatuotantoa;
Aina lopullinen tarkastus ennen lähetystä;
Eläinten diagnostinen pikatesti, hedelmällisyystestisarjat, väärinkäytösten huumetestisarjat, tartuntatautitestisarjat, kasvainmerkkiainetesti, elintarviketurvallisuustesti
Runsas teknologiavahvuus, kehittyneet laitteet, moderni hallintajärjestelmä, kattava valikoima pikatestisarjoja kliiniseen, perhe- ja laboratoriodiagnostiikkaan, ISO-, CE-FSC-sertifioitu
Hyväksytyt toimitusehdot: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, pikatoimitus；
Hyväksytty maksuvaluutta: USD;RMB
Hyväksytty maksutyyppi: T/T, Western Union, Escrow;
Puhuttu kieli: englanti