Testsea Disease Test H.Pylori Ag Rapid Test Kit
Pikatiedot
| Tuotemerkki: | testimeri | Tuotteen nimi: | H.Pylori Ag Rapid Test Kit |
| Alkuperäpaikka: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologiset analyysilaitteet |
| Todistus: | ISO9001/13485 | Instrumentin luokitus | Luokka II |
| Tarkkuus: | 99,6 % | Näyte: | Ulosteet |
| Muoto: | Kasetti/nauha | Tekniset tiedot: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kpl | Säilyvyys: | 2 vuotta |
Käyttötarkoitus
One Step H.pylori Ag Test on nopea kromatografinen immunomääritys H. pylori-antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen ulosteesta.
Yhteenveto
H. pylori liittyy useisiin maha-suolikanavan sairauksiin, mukaan lukien ei-haava dyspepsia, pohjukaissuolen ja mahahaava ja aktiivinen, krooninen gastriitti. H. pylori -infektion esiintyvyys voi ylittää 90 % potilailla, joilla on maha-suolikanavan sairauksien merkkejä ja oireita. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että H. pylori-infektio liittyy mahasyöpään. Ruoansulatuskanavassa kolonisoituva H. pylori saa aikaan spesifisiä vasta-ainevasteita, jotka auttavat H. pylori -infektion diagnosoinnissa ja H. pyloriin liittyvien sairauksien hoidon ennusteen seurannassa. Antibioottien yhdistelmänä vismuttiyhdisteiden kanssa on osoitettu olevan tehokkaita aktiivisen H. pylori -infektion hoidossa. Onnistunut H. pylorin hävittäminen liittyy kliiniseen paranemiseen potilailla, joilla on maha-suolikanavan sairauksia, mikä tarjoaa lisänäyttöä.
Testimenettely
1.One Step -testi voidaan suorittaa ulosteille.
2.Kerää riittävä määrä ulosteita (1-2 ml tai 1-2 g) puhtaaseen, kuivaan näytteenkeräysastiaan saadaksesi maksimaaliset antigeenit (jos niitä on). Parhaat tulokset saadaan, jos määritykset suoritetaan 6 tunnin sisällä keräämisestä.
3.Otettua näytettä voidaan säilyttää 3 päivää 2-8℃jos sitä ei testata 6 tunnin sisällä. Pitkäaikaista varastointia varten näytteet tulee säilyttää alle -20℃.
4.Kierrä näytteenkeräysputken korkki irti ja työnnä sitten satunnaisesti näytteenottoapplikaattori ulostenäytteeseen vähintään kolmeen eri kohtaan kerätäksesi noin 50 mg ulostetta (vastaa 1/4 herneestä). Älä kauhoa kalvon ulostetta) ei havaita testiikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa näytettä vielä näytekuoppaan.
Positiivinen:Näkyviin tulee kaksi riviä. Yhden rivin tulee aina näkyä ohjausrivin alueella (C) jatoisen näkyvän värillisen viivan pitäisi ilmestyä testiviivan alueelle.
Negatiivinen:Yksi värillinen viiva näkyy ohjausalueella (C). Näkyvää värillistä viivaa ei näytestiviivan alue.
Virheellinen:Ohjausviiva ei tule näkyviin. Riittämätön näytetilavuus tai virheellinen menettelytapatekniikat ovat todennäköisimpiä syitä ohjauslinjan epäonnistumiseen.
★ Tarkista menettely ja toistatesti uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
Näyttelyn tiedot
Kunniakirja
Yrityksen profiili
Me Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut kehittyneiden in vitro -diagnostiikka (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Toimitilamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useiden ulkomaisten yritysten kanssa keskinäisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumeiden väärinkäyttötestejä, sydänmarkkeritestejä, kasvainmarkkeritestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä, lisäksi tuotemerkkimme TESTSEALABS on ollut tunnettu niin kotimaassa kuin ulkomaillakin. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat 50 % kotimaisten osakkeiden haltuunoton.
Tuoteprosessi
1. Valmistaudu
2. Kansi
3. Poikkikalvo
4. Leikkaa nauha
5. Kokoonpano
6.Pakkaa pussit
7.Sinetöi pussit
8.Pakkaa laatikko
9. Kotelointi
