Testsea -taudin testi H.Pylori AG Rapid Test Kit
Pikatiedot
| Tuotemerkki: | testit | Tuotteen nimi: | H.Pylori AG Rapid Test Kit |
| Alkuperäpaikka: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologinen analyysilaitteet |
| Todistus: | ISO9001/13485 | Instrumenttiluokitus | Luokka II |
| Tarkkuus: | 99,6% | Näyte: | Ulosteet |
| Muoto: | Kassi/nauha | Erikunta: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kpl | Säilyvyys: | 2 vuotta |
Tarkoitettu käyttö
Yksi vaihe H.Pylori AG -testi on nopea kromatografinen immunomääritys H.Pylori -antigeenin laadullisesta havaitsemisesta ulosteessa.
Yhteenveto
H.Pylori liittyy moniin maha-suolikanavan sairauksiin, joihin sisältyy ei-ulottumattomia dyspepsioita, pohjukaissuolihaava- ja mahahaava- ja aktiivista, kroonista gastriittiä. H. pylori -infektion esiintyvyys voi ylittää 90% potilailla, joilla on merkkejä ja maha -suolikanavan sairauksia. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat H.Pylori -infektion assosiaatiota mahasyövällä. H. pylori kolonisointi maha -suolikanavassa saadaan spesifiset vasta -ainevasteet, jotka auttavat H. pylori -infektion diagnoosia ja tarkkailemaan H. pyloriin liittyvien sairauksien hoidon ennustetta. Antibioottien yhdessä vismuttiyhdisteiden kanssa on osoitettu olevan tehokas aktiivisen H. pylori -infektion hoidossa. H. pylorin onnistunut hävittäminen liittyy kliiniseen paranemiseen potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairauksia, jotka tarjoavat lisätodisteita.
Testimenetelmä
1.Yhden askeltesti voidaan suorittaa ulosteena.
2.Kerää riittävä määrä ulosteita (1-2 ml tai 1-2 g) puhtaaseen, kuivaan näytteen keräysastiaan maksimi-antigeenien (jos läsnä) saamiseksi. Parhaat tulokset saadaan, jos määritykset suoritetaan 6 tunnin kuluessa kokoelmasta.
3.Kerätty näyte voidaan tallentaa 3 päivän ajan klo 2-8℃Jos sitä ei testata 6 tunnin sisällä. Pitkän aikavälin varastointia varten näytteet tulisi pitää alle -20℃.
4.Kierrä näytteen keräysputken korkki ja pistä sitten näytteen kokoelman applikaattori satunnaisesti fekaalinäytteeseen vähintään 3 eri paikassa kerätäksesi noin 50 mg ulosteita (vastaa 1/4 herneä). Älä kauha kalvon ulosteita) ei havaita testiikkunassa yhden minuutin kuluttua, lisää vielä yksi tippa näytettä näytteeseen hyvin.
Positiivinen:Kaksi riviä ilmestyy. Yhden rivin tulisi aina näkyä ohjauslinja -alueella (c) jaToisen näennäisen värillisen viivan tulisi näkyä testilinja -alueella.
Negatiivinen:Yksi värillinen viiva näkyy ohjausalueella (C). Ei näennäinen värillinen viivatestimäärä.
Virheellinen:Ohjauslinja ei ilmesty. Riittämätön näytteen tilavuus tai väärä menettelytapaTekniikat ovat todennäköisimmät syyt ohjauslinjan epäonnistumiseen.
★ Tarkista menettely ja toistatesti uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttäminen heti ja ota yhteyttä paikalliseen jakelijaan.
Näyttelytiedot
Kunniatodistus
Yritysprofiili
Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on nopeasti kasvava ammatillinen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in-vitro-diagnostiikan (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimiseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksemme on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useamman merentakaisen yrityksen kanssa keskinäistä kehitystä varten.
Tuotamme hedelmällisyystestiä, tartuntatautien testejä, huumeiden väärinkäyttökokeita, sydämen markkeritestejä, tuumorimarkkeritestejä, ruoka- ja turvallisuuskokeita sekä eläintautien testejä. Lisäksi bränditesealabimme ovat olleet tunnettuja sekä kotimaisilla että ulkomailla. Paras laatu ja suotuisat hinnat antavat meille mahdollisuuden ottaa yli 50% kotimaisista osakkeista.
Tuoteprosessi
1.Tuoksu
2.Post
3.Cross -kalvo
4.Kut -nauha
5. Kokoonpano
6.Pack pussit
7. Salaa pussiin
8.PAKKA laatikko
9.Casement
