Testsea Disease Test H.pylori Ab Rapid Test Kit

Lyhyt kuvaus:

Tuotemerkki:

testimeri

Tuotteen nimi:

H. Pylori Ab -testi

Alkuperäpaikka:

Zhejiang, Kiina

Tyyppi:

Patologiset analyysilaitteet

Todistus:

ISO9001/13485

Instrumentin luokitus

Luokka II

Tarkkuus:

99,6 %

Näyte:

Kokoveri/seerumi/plasma

Muoto:

Kasetti/nauha

Tekniset tiedot:

3,00 mm / 4,00 mm

MOQ:

1000 kpl

Säilyvyys:

2 vuotta


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Pikatiedot

Tuotemerkki:

testimeri

Tuotteen nimi:

H. Pylori Ab -testi

Alkuperäpaikka:

Zhejiang, Kiina

Tyyppi:

Patologiset analyysilaitteet

Todistus:

ISO9001/13485

Instrumentin luokitus

Luokka II

Tarkkuus:

99,6 %

Näyte:

Kokoveri/seerumi/plasma

Muoto:

Kasetti/nauha

Tekniset tiedot:

3,00 mm / 4,00 mm

MOQ:

1000 kpl

Säilyvyys:

2 vuotta

HIV 382

Käyttötarkoitus

One Step H.pylori Test on nopea kromatografinen immunomääritys H. pylorin (HP) vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä/seerumista/plasmasta H. pylorin diagnoosin helpottamiseksi.

HIV 382

HIV 382

Yhteenveto

H. Pylori liittyy useisiin maha-suolikanavan sairauksiin, mukaan lukien ei-haava dyspepsia, pohjukaissuolen ja mahahaava ja aktiivinen, krooninen gastriitti. H. pylori -infektion esiintyvyys voi ylittää 90 % potilailla, joilla on maha-suolikanavan sairauksien merkkejä ja oireita. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että H. Pylori-infektio liittyy mahasyöpään. Ruoansulatuskanavassa kolonisoituva H. pylori saa aikaan spesifisiä vasta-ainevasteita, jotka auttavat H. pylori -infektion diagnosoinnissa ja H. pyloriin liittyvien sairauksien hoidon ennusteen seurannassa. Antibioottien yhdistelmänä vismuttiyhdisteiden kanssa on osoitettu olevan tehokkaita aktiivisen H. pylori -infektion hoidossa. Onnistunut H. pylorin hävittäminen liittyy kliiniseen paranemiseen potilailla, joilla on maha-suolikanavan sairauksia, mikä tarjoaa lisänäyttöä.

Testimenettely

Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpötilaan 15-30 ℃ (59-86 ℉) ennen testaamista.

1. Ota pussi huoneenlämpöön ennen sen avaamista. Irrota testilaite koneestasuljetussa pussissa ja käytä se mahdollisimman pian.
2. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.
3. Seerumi- tai plasmanäyte: Pidä tippaa pystyasennossa ja siirrä 3 tippaa seerumiatai plasmaa (noin 100 μl) testilaitteen näytekaivoon (S) ja käynnistä sittenajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
4. Kokoverinäytteet: Pidä tippaa pystysuorassa ja siirrä 1 tippa kokonaista verinäytteestäverta (noin 35 μl) testilaitteen näytekaivoon (S), lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
5. Odota, että värilliset viivat tulevat näkyviin. Lue tulokset 15 minuutin kohdalla. Älä tulkitsetulos 20 minuutin kuluttua.

Riittävän määrän näytettä levittäminen on olennaista pätevän testituloksen kannalta. Jos migraatio (kosttuminenkalvoa) ei havaita testiikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa puskuria lisää(kokoveri) tai näyte (seerumia tai plasmaa varten) näytekuoppaan.

Tulosten tulkinta

Positiivinen:Näkyviin tulee kaksi riviä. Yhden rivin tulee aina näkyä ohjausrivin alueella (C) jatoisen näkyvän värillisen viivan pitäisi ilmestyä testiviivan alueelle.

Negatiivinen:Yksi värillinen viiva näkyy ohjausalueella (C). Näkyvää värillistä viivaa ei näytestiviivan alue.

Virheellinen:Ohjausviiva ei tule näkyviin. Riittämätön näytetilavuus tai virheellinen menettelytapatekniikat ovat todennäköisimpiä syitä ohjauslinjan epäonnistumiseen.

★ Tarkista menettely ja toistatesti uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.

Näyttelyn tiedot

Näyttelyn tiedot (6)

Näyttelyn tiedot (6)

Näyttelyn tiedot (6)

Näyttelyn tiedot (6)

Näyttelyn tiedot (6)

Näyttelyn tiedot (6)

Kunniakirja

1-1

Yrityksen profiili

Me Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut kehittyneiden in vitro -diagnostiikka (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Toimitilamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useiden ulkomaisten yritysten kanssa keskinäisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumeiden väärinkäyttötestejä, sydänmarkkeritestejä, kasvainmarkkeritestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä, lisäksi tuotemerkkimme TESTSEALABS on ollut tunnettu niin kotimaassa kuin ulkomaillakin. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat 50 % kotimaisten osakkeiden haltuunoton.

Tuoteprosessi

1. Valmistaudu

1. Valmistaudu

1. Valmistaudu

2. Kansi

1. Valmistaudu

3. Poikkikalvo

1. Valmistaudu

4. Leikkaa nauha

1. Valmistaudu

5. Kokoonpano

1. Valmistaudu

6.Pakkaa pussit

1. Valmistaudu

7.Sinetöi pussit

1. Valmistaudu

8.Pakkaa laatikko

1. Valmistaudu

9. Kotelointi

Näyttelyn tiedot (6)

Lähetä viestisi meille:

Lähetä viestisi meille:

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille