Testsea Disease Test H.pylori Ab Rapid Test Kit
Pikatiedot
Tuotenimi: | Testsea | Tuotteen nimi: | H. Pylori Ab -testi |
Lähtöisin: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologiset analyysilaitteet |
Todistus: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentin luokitus | Luokka III |
Tarkkuus: | 99,6 % | Näyte: | Kokoveri/seerumi/plasma |
Muoto: | Kasetti | Tekniset tiedot: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 kpl | Säilyvyys: | 2 vuotta |
OEM & ODM | tuki | Erittely: | 40 kpl/laatikko |
Tarjontakyky:
5000000 kappaletta / kappaletta kuukaudessa
Pakkaus & toimitus:
Pakkaustiedot
40 kpl/laatikko
2000 kpl / CTN, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Toimitusaika:
Määrä (kpl) | 1-1000 | 1001-10000 | > 10 000 |
Toimitusaika (päiviä) | 7 | 30 | Neuvoteltavaksi |
Video
Käyttötarkoitus
One Step H.pylori Test on nopea kromatografinen immunomääritys H. pylorin (HP) vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä/seerumista/plasmasta H. pylorin diagnoosin helpottamiseksi.
Yhteenveto
H. Pylori liittyy useisiin maha-suolikanavan sairauksiin, mukaan lukien ei-haava dyspepsia, pohjukaissuolen ja mahahaava ja aktiivinen, krooninen gastriitti.H. pylori -infektion esiintyvyys voi ylittää 90 % potilailla, joilla on maha-suolikanavan sairauksien merkkejä ja oireita.Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että H. Pylori-infektio liittyy mahasyöpään.Ruoansulatuskanavassa kolonisoituva H. pylori saa aikaan spesifisiä vasta-ainevasteita, jotka auttavat H. pylori -infektion diagnosoinnissa ja H. pyloriin liittyvien sairauksien hoidon ennusteen seurannassa.Antibioottien yhdistelmänä vismuttiyhdisteiden kanssa on osoitettu olevan tehokkaita aktiivisen H. pylori -infektion hoidossa.Onnistunut H. pylorin hävittäminen liittyy kliiniseen paranemiseen potilailla, joilla on maha-suolikanavan sairauksia, mikä tarjoaa lisänäyttöä.
TESTAUSMENETTELY
1. One Step -testi voidaan suorittaa ulosteille.
2. Kerää riittävä määrä ulosteita (1-2 ml tai 1-2 g) puhtaaseen, kuivaan näytteenkeräysastiaan saadaksesi maksimaaliset antigeenit (jos niitä on).Parhaat tulokset saadaan, jos määritykset suoritetaan 6 tunnin sisällä keräämisestä.
3. Kerättyä näytettä voidaan säilyttää 3 päivää 2–8 ℃:ssa, jos sitä ei testata 6 tunnin kuluessa.Pitkäaikaista varastointia varten näytteet tulee säilyttää alle -20 ℃.
4. Kierrä näytteenkeräysputken korkki irti ja pujota sitten satunnaisesti näytteenottoapplikaattori ulostenäytteeseen vähintään kolmeen eri kohtaan kerätäksesi noin 50 mg ulostetta (vastaa 1/4 herneestä).Älä kauhaa kalvon ulostetta) ei havaita testiikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa näytettä vielä näytekuoppaan.
Positiivinen: Näkyviin tulee kaksi riviä.Yhden viivan tulee aina näkyä kontrolliviivan alueella (C) ja toisen näkyvän värillisen viivan tulee näkyä testiviivan alueella.
Negatiivinen: yksi värillinen viiva näkyy kontrollialueella (C). Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.
Virheellinen: Ohjausrivi ei tule näkyviin.Riittämätön näytetilavuus tai väärät menettelytavat ovat todennäköisimpiä syitä ohjauslinjan epäonnistumiseen.
★ Tarkista menettely ja toista testi uudella testilaitteella.Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
Tuotelista
Tuotteen nimi | Näyte | Muoto | Todistus |
Influenssa Ag A -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
Influenssa Ag B -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
HCV C-hepatiittiviruksen Ab-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HIV 1+2 -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HIV 1/2 kolmilinjainen testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HIV 1/2/O -vasta-ainetesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
Dengue IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Dengue NS1 -antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Dengue-IgG/IgM/NS1-antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
H. Pylori Ab -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
H. Pylori Ag -testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Lavantauti IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Toxo IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Tuberkuloositesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
HBsAg-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HBsAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HBeAg-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HBeAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HBcAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
Rotavirus testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
Adenovirus testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
Noroviruksen antigeenitesti | Ulosteet | Kasetti | ISO |
HAV-hepatiitti A -viruksen IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HAV-hepatiitti A -viruksen IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kasetti | CE ISO |
Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kasetti | ISO |
Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Kasetti | CE ISO |
Malaria Ag pv -testi | WB | Kasetti | CE ISO |
Malaria Ag pf -testi | WB | Kasetti | CE ISO |
Malaria Ag Pan Test | WB | Kasetti | CE ISO |
Leishmania IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | CE ISO |
Leptospira IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | CE ISO |
Luomistauti (Brucella) IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Chikungunya IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag -testi | Endokervikaalinen vanupuikko/virtsaputken vanupuikko | Kasetti | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag -testi | Endokervikaalinen vanupuikko/virtsaputken vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Vihurirokkoviruksen Ab IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Sytomegaloviruksen vasta-aine IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Herpes simplex -viruksen Ⅰ vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Herpes simplex -viruksen Ⅱ vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Zika-viruksen vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Hepatiitti E -viruksen vasta-aineiden IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
Influenssa Ag A+B -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
Apinarokko-antigeenitestikasetti | Suunielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
Liittyvät tuotteet
Näyttelyn tiedot
Kunniakirja
Yrityksen profiili
Me Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut kehittyneiden in vitro -diagnostiikka (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Toimitilamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä.Nyt odotamme innolla yhteistyötä useiden ulkomaisten yritysten kanssa keskinäisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumeiden väärinkäyttötestejä, sydänmarkkeritestejä, kasvainmarkkeritestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä, lisäksi tuotemerkkimme TESTSEALABS on ollut tunnettu niin kotimaassa kuin ulkomaillakin.Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat 50 % kotimaisten osakkeiden haltuunoton.
OPAKKAUS & TOIMITUS
FAQ
Toimimme Zhejiangissa, Kiinassa, vuodesta 2015 alkaen, myymme Kaakkois-Aasiaan (15,00%), Kotimaan markkinoille (15,00%), Etelä-Amerikkaan (10,00%), Afrikkaan (10,00%), Pohjois-Amerikkaan (5,00%), Itään
Eurooppa (5,00 %), Oseania (5,00 %), Keski-itä (5,00 %), Itä-Aasia (5,00 %), Länsi-Eurooppa (5,00 %), Keski-Amerikka (5,00 %), Pohjois-Eurooppa (5,00 %), Etelä-Eurooppa ( 5,00 %), Etelä-Aasia (5,00 %).Toimistossamme on yhteensä noin 51-100 henkilöä.
Aina esituotantonäyte ennen massatuotantoa;
Aina lopullinen tarkastus ennen lähetystä;
Eläinten diagnostinen pikatesti, hedelmällisyystestisarjat, väärinkäytösten huumetestisarjat, tartuntatautitestisarjat, kasvainmerkkiainetesti, elintarviketurvallisuustesti
Runsas teknologiavahvuus, kehittyneet laitteet, moderni hallintajärjestelmä, kattava valikoima pikatestisarjoja kliiniseen, perhe- ja laboratoriodiagnostiikkaan, ISO-, CE-FSC-sertifioitu
Hyväksytyt toimitusehdot: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, pikatoimitus;
Hyväksytty maksuvaluutta: USD;RMB
Hyväksytty maksutyyppi: T/T, Western Union, Escrow;
Puhuttu kieli: englanti