TestSea -taudin testi H.Pylori AB Rapid Test Kit
Pikatiedot
Tuotemerkki: | Testit | Tuotteen nimi: | H.Pylori AB -testi |
Alkuperäpaikka: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologinen analyysilaitteet |
Todistus: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumenttiluokitus | Luokka III |
Tarkkuus: | 99,6% | Näyte: | Kokoveri/seerumi/plasma |
Muoto: | Kasetti | Erikunta: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 kpl | Säilyvyys: | 2 vuotta |
OEM & ODM | tukea | Erittiö : | 40kpl/laatikko |
Toimituskyky:
5000000 kappaletta/kappaletta kuukaudessa
Pakkaus ja toimitus:
Pakkaustiedot
40kpl/laatikko
2000pcs/ctn, 66*36*56,5cm, 18,5 kg
LEADI AIKA:
Määrä (kappaleet) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Läpimenoaika (päivät) | 7 | 30 | Neuvotella |
Testimenetelmä
1. Yhden askeleen testi voidaan suorittaa ulosteessa.
2. Kerää riittävä määrä ulosteita (1-2 ml tai 1-2 g) puhtaaseen, kuiva-näytteen keräysastiaan maksimigeenien saamiseksi (jos läsnä). Parhaat tulokset saadaan, jos määritykset suoritetaan 6 tunnin kuluessa kokoelmasta.
3. Kerättyjen tarkkuusten voidaan varastoida 3 päivän ajan 2-8 ℃: lla, jos sitä ei testata 6 tunnin sisällä. Pitkän aikavälin varastointia varten näytteet tulisi pitää alle -20 ℃.
4.ruuta näytteen keräysputken korkki ja pistä sitten näytteen kokoelman applikaattori satunnaisesti fekaalinäytteeseen vähintään 3 eri paikassa kerätäkseen noin 50 mg ulosteita (vastaa 1/4 hernestä). Älä kauha kalvon ulosteita) ei havaita testiikkunassa yhden minuutin kuluttua, lisää vielä yksi tippa näytettä näytteeseen hyvin.
Positiivinen: Kaksi riviä ilmestyy. Yhden linjan tulisi aina näkyä ohjauslinja -alueella (C), ja toisen näennäisen värillisen viivan tulisi näkyä testimäärällä.
Negatiivinen: Yksi värillinen viiva näkyy kontrollialueella (C). Ei näennäinen värillinen viiva näkyy testilinja -alueella.
Virheellinen: Ohjauslinja ei ilmesty. Riittämättömät näytteen tilavuus tai väärät menettelytavat tekniikat ovat todennäköisimmät syyt ohjauslinjan epäonnistumiseen.
★ Tarkista menettely ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttäminen heti ja ota yhteyttä paikalliseen jakelijaan.
Tuoteluettelo
Tuotteen nimi | Näyte | Muoto | Todistus |
Influenssa ag testi | Nenän/nenänielun swabi | Kasetti | Ce ISO |
Influenssa ag b testi | Nenän/nenänielun swabi | Kasetti | Ce ISO |
HCV -hepatiitti C -virus AB -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HIV 1+2 -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HIV 1/2 Tri-line -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HIV 1/2/O -vasta -ainekoe | WB/S/P | Kasetti | ISO |
Dengue IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Dengue NS1 -antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Dengue IgG/IgM/NS1 -antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
H.Pylori AB -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
H.Pylori AG -testi | Ulosteet | Kasetti | Ce ISO |
Syfilis (anti-treponemia pallidum) testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Lavantauti IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Toxo IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Tuberkuloositesti | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
Hbsab Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
Hbeag Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HBEAB Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HBCAB Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
Rotaviruskoe | Ulosteet | Kasetti | Ce ISO |
Adenoviruskoe | Ulosteet | Kasetti | Ce ISO |
Norovirus -antigeenitesti | Ulosteet | Kasetti | ISO |
HAV -hepatiitti A virus IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HAV -hepatiitti A virus IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Malaria AG PF/PV Tri-line -testi | WB | Kasetti | Ce ISO |
Malaria AG PF/PAN Tri-line -testi | WB | Kasetti | ISO |
Malaria ab pf/pv tri-line testi | WB | Kasetti | Ce ISO |
Malaria Ag PV -koe | WB | Kasetti | Ce ISO |
Malaria AG PF -koe | WB | Kasetti | Ce ISO |
Malaria Ag Pan -testi | WB | Kasetti | Ce ISO |
Leishmania IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | Ce ISO |
Leptospira IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | Ce ISO |
Brucella) IgG/IgM -testi (Brucella) | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Chikungunya Igm -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Chlamydia Trachomatis AG -testi | Endokerervikalpuska/virtsaputki | Kasetti | ISO |
Neisseria gonorrhoeae AG -testi | Endokerervikalpuska/virtsaputki | Kasetti | Ce ISO |
Chlamydia pneumoniae ab igg/igm -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Chlamydia pneumoniae ab igm testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
Mycoplasma pneumonieae ab igg/igm -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Mycoplasma pneumoniae ab igm testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Vihurirokkovirus ab igg/igm -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Sytomegalo -viruksen vasta -aine IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Herpes simplex -virus ⅰ Vasta -aine IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Herpes simplex -virus ⅱ Vasta -aine IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Zika -virusvasta -aine IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Hepatiitti E -viruksen vasta -aine IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
Influenssa Ag A+B -testi | Nenän/nenänielun swabi | Kasetti | Ce ISO |
HCV/HIV/SYP Multi Combo -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
Apinan poksi -antigeenitesti kasetti | Orafaria | Kasetti | Ce ISO |
Yritysprofiili


Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on nopeasti kasvava ammatillinen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in-vitro-diagnostiikan (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimiseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksemme on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useamman merentakaisen yrityksen kanssa keskinäistä kehitystä varten.
Tuotamme hedelmällisyystestiä, tartuntatautien testejä, huumeiden väärinkäyttökokeita, sydämen markkeritestejä, tuumorimarkkeritestejä, ruoka- ja turvallisuuskokeita sekä eläintautien testejä. Lisäksi bränditesealabimme ovat olleet tunnettuja sekä kotimaisilla että ulkomailla. Paras laatu ja suotuisat hinnat antavat meille mahdollisuuden ottaa yli 50% kotimaisista osakkeista.