TestSea -taudin testi dengue IgG/IgM Rapid Test Kit
Pikatiedot
| Tuotemerkki: | Testit | Tuotteen nimi: | Dengue IgG/IGM -testipakkaus |
| Alkuperäpaikka: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologinen analyysilaitteet |
| Todistus: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumenttiluokitus | Luokka III |
| Tarkkuus: | 99,6% | Näyte: | Kokoveri/seerumi/plasma |
| Muoto: | Kasetti | Erikunta: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kpl | Säilyvyys: | 2 vuotta |
| OEM & ODM | tukea | Erittiö ： | 40kpl/laatikko |
Toimituskyky：
5000000 kappaletta/kappaletta kuukaudessa
Pakkaus ja toimitus：
Pakkaustiedot
40kpl/laatikko
2000pcs/ctn, 66*36*56,5cm, 18,5 kg
LEADI AIKA:
| Määrä (kappaleet) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Läpimenoaika (päivät) | 7 | 30 | Neuvotella |
Videokuvaus
Tarkoitettu käyttö
Yksi vaihe Dengue IgG/IgM -testi on nopea kromatografinen immunomääritys vasta -aineiden (IgG ja IgM) laadullisesta havaitsemiseksi seerumin tai plasman dengue -virukselle dengue -virusinfektion diagnoosissa, jotta voidaan auttaa virusinfektiota
Yhteenveto
Dengue tarttuu AEDES -hyttysen purralla, joka on tartunnan saanut jollakin neljästä dengue -viruksesta. Sitä esiintyy maailman trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla. Oireet ilmestyvät 3–14 päivää tarttuvan pureman jälkeen. Dengue -kuume on kuumeinen sairaus, joka vaikuttaa imeväisiin, pieniin lapsiin ja aikuisiin. Dengue -verenvuotokuume (kuume, vatsakipu, oksentelu, verenvuoto) on potentiaalisesti tappava komplikaatio, joka vaikuttaa lähinnä lapsiin. Kokeneiden lääkäreiden ja sairaanhoitajien varhainen kliininen diagnoosi ja huolellinen kliininen hallinta lisää potilaiden eloonjäämistä.
Testimenetelmä
Salli testi, näyte, puskuri ja/tai kontrollit, jotta huoneenlämpöinen saavutetaan 15-30 ℃ (59-86 ℉) ennen testausta.
1. Tuo pussi huoneenlämpötilaan ennen sen avaamista. Poista tesilaite suljetusta puskista ja käytä sitä mahdollisimman pian.
2. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle pinnalle.
3. Seerumin tai plasmanäytteelle: Pidä pudottajaa pystysuunnassa ja siirrä 3 tippaa seerumia tai plasmaa (noin 100 μl) testilaitteen näytteen kaivoon (S) ja käynnistä sitten ajastin. Katso kuva alla.
4. Kokoverinäytteille: Pidä tippaa pystysuunnassa ja siirrä 1 tippa kokoverta (noin 35 μl) testilaitteen näytteen kaivoon (S), lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μL) ja käynnistä ajastin. Katso kuva alla.
5. Odota, että värilliset viivat (t) ilmestyvät. Lue tulokset 15 minuutissa. Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua.
Näytteen riittävän määrän soveltaminen on välttämätöntä kelvolliselle testitulokselle. Jos muuttoliikettä (kalvon kostutusta) ei havaita testiikkunassa yhden minuutin kuluttua, lisää vielä yksi tippa puskuria (koko veren suhteen) tai näytteelle (seerumia tai plasmaa varten) näytteelle hyvin.
Tulosten tulkinta
Positiivinen: Kaksi riviä ilmestyy. Yhden linjan tulisi aina näkyä ohjauslinja -alueella (C), ja toisen näennäisen värillisen viivan tulisi näkyä testimäärällä.
Negatiivinen: Yksi värillinen viiva näkyy kontrollialueella (C). Ei näennäinen värillinen viiva näkyy testilinja -alueella.
Virheellinen: Ohjauslinja ei ilmesty. Riittämättömät näytteen tilavuus tai väärät menettelytavat tekniikat ovat todennäköisimmät syyt ohjauslinjan epäonnistumiseen.
★ Tarkista menettely ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttäminen heti ja ota yhteyttä paikalliseen jakelijaan.
Tuoteluettelo
| Tuotteen nimi | Näyte | Muoto | Todistus |
| Influenssa ag testi | Nenän/nenänielun swabi | Kasetti | Ce ISO |
| Influenssa ag b testi | Nenän/nenänielun swabi | Kasetti | Ce ISO |
| HCV -hepatiitti C -virus AB -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1+2 -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1/2/O -vasta -ainekoe | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Dengue IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Dengue NS1 -antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 -antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| H.Pylori AB -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| H.Pylori AG -testi | Ulosteet | Kasetti | Ce ISO |
| Syfilis (anti-treponemia pallidum) testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Lavantauti IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Toxo IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Tuberkuloositesti | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Hbsab Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Hbeag Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBEAB Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBCAB Rapid Test | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Rotaviruskoe | Ulosteet | Kasetti | Ce ISO |
| Adenoviruskoe | Ulosteet | Kasetti | Ce ISO |
| Norovirus -antigeenitesti | Ulosteet | Kasetti | ISO |
| HAV -hepatiitti A virus IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HAV -hepatiitti A virus IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Malaria AG PF/PV Tri-line -testi | WB | Kasetti | Ce ISO |
| Malaria AG PF/PAN Tri-line -testi | WB | Kasetti | ISO |
| Malaria ab pf/pv tri-line testi | WB | Kasetti | Ce ISO |
| Malaria Ag PV -koe | WB | Kasetti | Ce ISO |
| Malaria AG PF -koe | WB | Kasetti | Ce ISO |
| Malaria Ag Pan -testi | WB | Kasetti | Ce ISO |
| Leishmania IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | Ce ISO |
| Leptospira IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | Ce ISO |
| Brucella) IgG/IgM -testi (Brucella) | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Chikungunya Igm -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Chlamydia Trachomatis AG -testi | Endokerervikalpuska/virtsaputki | Kasetti | ISO |
| Neisseria gonorrhoeae AG -testi | Endokerervikalpuska/virtsaputki | Kasetti | Ce ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab igg/igm -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab igm testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Mycoplasma pneumonieae ab igg/igm -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Mycoplasma pneumoniae ab igm testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Vihurirokkovirus ab igg/igm -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Sytomegalo -viruksen vasta -aine IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Herpes simplex -virus ⅰ Vasta -aine IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Herpes simplex -virus ⅱ Vasta -aine IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Zika -virusvasta -aine IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Hepatiitti E -viruksen vasta -aine IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | Ce ISO |
| Influenssa Ag A+B -testi | Nenän/nenänielun swabi | Kasetti | Ce ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Apinan poksi -antigeenitesti kasetti | Orafaria | Kasetti | Ce ISO |
Liittyvät tuotteet
Näyttelytiedot
Kunniatodistus
Yritysprofiili
Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on nopeasti kasvava ammatillinen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in-vitro-diagnostiikan (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimiseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksemme on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useamman merentakaisen yrityksen kanssa keskinäistä kehitystä varten.
Tuotamme hedelmällisyystestiä, tartuntatautien testejä, huumeiden väärinkäyttökokeita, sydämen markkeritestejä, tuumorimarkkeritestejä, ruoka- ja turvallisuuskokeita sekä eläintautien testejä. Lisäksi bränditesealabimme ovat olleet tunnettuja sekä kotimaisilla että ulkomailla. Paras laatu ja suotuisat hinnat antavat meille mahdollisuuden ottaa yli 50% kotimaisista osakkeista.
OPakkaus ja toimitus
Faq
Olemme asunnossa Zhejiangissa, Kiinassa, alkavat vuodesta 2015, myydä Kaakkois -Aasiaan (15,00%), kotimarkkinat (15,00%), South ， Amerikka (10,00%), Afrikka (10,00%), Pohjois -Amerikka (5,00%), Eastern
Eurooppa (5,00%), Oseania (5,00%), Keski -itä (5,00%), Itä -Aasia (5,00%), Länsi -Eurooppa (5,00%), Keski -Amerikka (5,00%), Pohjois -Eurooppa (5,00%), Etelä -Eurooppa (Etelä -Eurooppa ( 5,00%), Etelä -Aasia (5,00%). Toimistossamme on yhteensä noin 51-100 ihmistä.
Aina esituotantonäyte ennen massatuotantoa;
Aina lopullinen tarkastus ennen lähetystä;
Eläimet Diagnostinen nopea testi ， hedelmällisyystestipakkaukset, väärinkäyttökokeet testipakkaukset ， tartuntatautien testipakkaukset ， kasvainmarkerit testi ， elintarviketurvallisuustesti
Rikas tekniikan vahvuus, edistyneet laitteet, moderni hallintajärjestelmä, kattava valikoima nopeaa testipaketteja kliiniselle, perhe- ja laboratoriodiagnoosille, ISO, CE FSC -sertifioitu
Hyväksytetyt toimitusehdot: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Pikatoimitus ；
Hyväksytty maksuvaluutta: USD; RMB
Hyväksytty maksutyyppi: T/T, Western Union, escrow;
Puhuttu kieli: englanti