Testsea Disease Test Dengue IgG/IgM Rapid Test Kit
Pikatiedot
| Tuotemerkki: | Testsea | Tuotteen nimi: | Dengue IgG/IgM -testisarja |
| Alkuperäpaikka: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologiset analyysilaitteet |
| Todistus: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentin luokitus | Luokka III |
| Tarkkuus: | 99,6 % | Näyte: | Kokoveri/seerumi/plasma |
| Muoto: | Kasetti | Tekniset tiedot: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kpl | Säilyvyys: | 2 vuotta |
| OEM & ODM | tukea | Erittely: | 40 kpl/laatikko |
Tarjontakyky：
5000000 kappaletta / kappaletta kuukaudessa
Pakkaus & toimitus：
Pakkaustiedot
40 kpl/laatikko
2000 kpl / CTN, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Toimitusaika:
| Määrä (kpl) | 1-1000 | 1001-10000 | > 10 000 |
| Toimitusaika (päiviä) | 7 | 30 | Neuvoteltavaksi |
Videon kuvaus
Käyttötarkoitus
One Step Dengue IgG/IgM -testi on nopea kromatografinen immunomääritys dengueviruksen vasta-aineiden (IgG ja IgM) kvalitatiiviseen havaitsemiseen seerumissa tai plasmassa, mikä auttaa denguevirusinfektion diagnosoinnissa.
Yhteenveto
Dengue leviää jollakin neljästä dengueviruksesta tartunnan saaneen Aedes-hyttysen pureman kautta. Sitä esiintyy maailman trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla. Oireet ilmaantuvat 3-14 päivää tartunnan aiheuttaneen pureman jälkeen. Denguekuume on kuumeinen sairaus, joka vaikuttaa imeväisiin, pieniin lapsiin ja aikuisiin. Dengue-hemorraginen kuume (kuume, vatsakipu, oksentelu, verenvuoto) on mahdollisesti tappava komplikaatio, joka vaikuttaa pääasiassa lapsiin. Varhainen kliininen diagnoosi ja kokeneiden lääkäreiden ja sairaanhoitajien huolellinen kliininen hoito lisäävät potilaiden eloonjäämistä.
Testimenettely
Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpötilaan 15-30 ℃ (59-86 ℉) ennen testaamista.
1. Ota pussi huoneenlämpöön ennen sen avaamista. Poista testilaite suljetusta pussista ja käytä sitä mahdollisimman pian.
2. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.
3. Seerumi- tai plasmanäyte: Pidä tippaa pystyasennossa ja siirrä 3 tippaa seerumia tai plasmaa (noin 100 μl) testilaitteen näytekyvennykseen (S) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
4. Kokoverinäytteet: Pidä tippaa pystyasennossa ja siirrä 1 tippa kokoverta (noin 35 μl) testilaitteen näytekyvennykseen (S), lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
5. Odota, että värilliset viivat tulevat näkyviin. Lue tulokset 15 minuutin kohdalla. Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua.
Riittävän määrän näytettä levittäminen on olennaista pätevän testituloksen kannalta. Jos migraatiota (kalvon kostumista) ei havaita testiikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa puskuria (kokoverelle) tai näytettä (seerumia tai plasmaa varten) näytekaivoon.
Tulosten tulkinta
Positiivinen: Näkyviin tulee kaksi riviä. Yhden viivan tulee aina näkyä kontrolliviivan alueella (C) ja toisen näkyvän värillisen viivan tulee näkyä testiviivan alueella.
Negatiivinen: yksi värillinen viiva näkyy kontrollialueella (C). Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.
Virheellinen: Ohjausrivi ei tule näkyviin. Riittämätön näytetilavuus tai väärät menettelytavat ovat todennäköisimpiä syitä ohjauslinjan epäonnistumiseen.
★ Tarkista menettely ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
Tuoteluettelo
| Tuotteen nimi | Näyte | Muoto | Todistus |
| Influenssa Ag A -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
| Influenssa Ag B -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
| HCV C-hepatiittiviruksen Ab-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1+2 -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1/2 kolmilinjainen testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1/2/O -vasta-ainetesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Dengue IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Dengue NS1 -antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Dengue-IgG/IgM/NS1-antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| H. Pylori Ab -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| H. Pylori Ag -testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Lavantauti IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Tuberkuloositesti | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| HBsAg-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBsAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBeAg-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBeAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBcAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Rotavirus testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
| Adenovirus testi | Ulosteet | Kasetti | CE ISO |
| Noroviruksen antigeenitesti | Ulosteet | Kasetti | ISO |
| HAV-hepatiitti A -viruksen IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HAV-hepatiitti A -viruksen IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kasetti | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag pv -testi | WB | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag pf -testi | WB | Kasetti | CE ISO |
| Malaria Ag Pan Test | WB | Kasetti | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | CE ISO |
| Luomistauti (Brucella) IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Chikungunya IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-testi | Endokervikaalinen vanupuikko/virtsaputken vanupuikko | Kasetti | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag -testi | Endokervikaalinen vanupuikko/virtsaputken vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Vihurirokkoviruksen Ab IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Sytomegaloviruksen vasta-aine IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Herpes simplex -viruksen Ⅰ vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Herpes simplex -viruksen Ⅱ vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Zika-viruksen vasta-aine IgG/IgM testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Hepatiitti E -viruksen vasta-aineiden IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE ISO |
| Influenssa Ag A+B -testi | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Apinarokko-antigeenitestikasetti | Suunielun vanupuikko | Kasetti | CE ISO |
Liittyvät tuotteet
Näyttelyn tiedot
Kunniakirja
Yrityksen profiili
Me Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut kehittyneiden in vitro -diagnostiikka (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Toimitilamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useiden ulkomaisten yritysten kanssa keskinäisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumeiden väärinkäyttötestejä, sydänmarkkeritestejä, kasvainmarkkeritestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä, lisäksi tuotemerkkimme TESTSEALABS on ollut tunnettu niin kotimaassa kuin ulkomaillakin. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat 50 % kotimaisten osakkeiden haltuunoton.
OPAKKAUS & TOIMITUS
FAQ
Toimimme Zhejiangissa, Kiinassa, vuodesta 2015 alkaen, myymme Kaakkois-Aasiaan (15,00%), Kotimaan markkinoille (15,00%), Etelä-Amerikkaan (10,00%), Afrikkaan (10,00%), Pohjois-Amerikkaan (5,00%), Itään
Eurooppa (5,00 %), Oseania (5,00 %), Keski-itä (5,00 %), Itä-Aasia (5,00 %), Länsi-Eurooppa (5,00 %), Keski-Amerikka (5,00 %), Pohjois-Eurooppa (5,00 %), Etelä-Eurooppa ( 5,00 %), Etelä-Aasia (5,00 %). Toimistossamme on yhteensä noin 51-100 henkilöä.
Aina esituotantonäyte ennen massatuotantoa;
Aina lopullinen tarkastus ennen lähetystä;
Eläinten diagnostinen pikatesti, hedelmällisyystestisarjat, väärinkäytösten huumetestisarjat, tartuntatautitestisarjat, kasvainmerkkiainetesti, elintarviketurvallisuustesti
Runsas teknologiavahvuus, kehittyneet laitteet, moderni hallintajärjestelmä, kattava valikoima pikatestisarjoja kliiniseen, perhe- ja laboratoriodiagnostiikkaan, ISO-, CE-FSC-sertifioitu
Hyväksytyt toimitusehdot: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, pikatoimitus；
Hyväksytty maksuvaluutta: USD;RMB
Hyväksytty maksutyyppi: T/T, Western Union, Escrow;
Puhuttu kieli: englanti