Testsea Disease Test Adenovirus Rapid Test Kit

Lyhyt kuvaus:

Tuotemerkki:

testimeri

Tuotteen nimi:

Adenovirus Rapid Test Kit

Alkuperäpaikka:

Zhejiang, Kiina

Tyyppi:

Patologiset analyysilaitteet

Todistus:

ISO9001/13485

Instrumentin luokitus

Luokka II

Tarkkuus:

99,6 %

Näyte:

Ulosteet

Muoto:

Kasetti/nauha

Tekniset tiedot:

3,00 mm / 4,00 mm

MOQ:

1000 kpl

Säilyvyys:

2 vuotta


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Pikatiedot

Tuotemerkki:

testimeri

Tuotteen nimi:

Adenovirus Rapid Test Kit

 

Alkuperäpaikka:

Zhejiang, Kiina

Tyyppi:

Patologiset analyysilaitteet

Todistus:

ISO9001/13485

Instrumentin luokitus

Luokka II

Tarkkuus:

99,6 %

Näyte:

Ulosteet

Muoto:

Kasetti/nauha

Tekniset tiedot:

3,00 mm / 4,00 mm

MOQ:

1000 kpl

Säilyvyys:

2 vuotta

HIV 382

Käyttötarkoitus

One Step Adenovirus Test on kvalitatiivinen kalvoliuskapohjainen immunomääritys adenoviruksen havaitsemiseksi ulosteesta. Tässä testimenettelyssä adenovirusvasta-aine immobilisoidaan laitteen testilinja-alueelle. Kun riittävä määrä testinäytettä on asetettu näytekyvennykseen, se reagoi adenovirusvasta-aineella päällystettyjen hiukkasten kanssa, jotka on levitetty näytetyynylle. Tämä seos kulkeutuu kromatografisesti testiliuskan pituutta pitkin ja on vuorovaikutuksessa immobilisoidun adenovirusvasta-aineen kanssa. Jos näyte sisältää adenovirusta, testiviivan alueelle ilmestyy värillinen viiva, joka osoittaa positiivisen tuloksen. Jos näyte ei sisällä adenovirusta, tälle alueelle ei ilmesty värillistä viivaa, joka ilmaisee negatiivisen tuloksen. Toimiakseen toimenpiteen kontrollina värillinen viiva näkyy aina kontrolliviivan alueella, mikä osoittaa, että oikea tilavuus näytettä on lisätty ja kalvo on imeytynyt.

HIV 382

HIV 382

Yhteenveto

Adenovirus on toiseksi yleisin virusperäisen gastroenteriitin aiheuttaja lapsilla (10-15 %). Tämä virus voi aiheuttaa myös hengitystiesairauksia ja serotyypistä riippuen myös ripulia, sidekalvotulehdusta, kystiittiä jne. Adenoviruksen serotyyppiä on kuvattu ainakin 47, joilla kaikilla on yhteinen heksoniantigeeni. Serotyypit 40 ja 41 liittyvät gastroenteriittiin. Pääoireyhtymä on ripuli, joka voi kestää 9–12 päivää ja johon liittyy kuumetta ja oksentelua.

Testimenettely

1.One Step -testi voidaan suorittaa ulosteille.
2.Kerää riittävä määrä ulosteita (1-2 ml tai 1-2 g) puhtaaseen, kuivaan näytteenkeräysastiaan saadaksesi maksimaaliset antigeenit (jos niitä on). Parhaat tulokset saadaan, jos määritykset suoritetaan 6 tunnin sisällä keräämisestä.
3.kerättyä pecimeniä voidaan säilyttää 3 päivää 2-8jos sitä ei testata 6 tunnin sisällä. Pitkäaikaista varastointia varten näytteet tulee säilyttää alle -20.
4.Kierrä näytteenkeräysputken korkki irti ja työnnä sitten satunnaisesti näytteenottoapplikaattori ulostenäytteeseen vähintään kolmeen eri kohtaan kerätäksesi noin 50 mg ulostetta (vastaa 1/4 herneestä). Älä kauhoa kalvon ulostetta) ei havaita testiikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa näytettä vielä näytekuoppaan.

Positiivinen:Näkyviin tulee kaksi riviä. Yhden rivin tulee aina näkyä ohjausrivin alueella (C) jatoisen näkyvän värillisen viivan pitäisi ilmestyä testiviivan alueelle.

Negatiivinen:Yksi värillinen viiva näkyy ohjausalueella (C). Näkyvää värillistä viivaa ei näytestiviivan alue.

Virheellinen:Ohjausviiva ei tule näkyviin. Riittämätön näytetilavuus tai virheellinen menettelytapatekniikat ovat todennäköisimpiä syitä ohjauslinjan epäonnistumiseen.

★ Tarkista menettely ja toistatesti uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.

Näyttelyn tiedot

Näyttelyn tiedot (6)

Näyttelyn tiedot (6)

1c9ff44e

Näyttelyn tiedot (6)

Näyttelyn tiedot (6)

Näyttelyn tiedot (6)

Kunniakirja

1-1

Yrityksen profiili

Me Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut kehittyneiden in vitro -diagnostiikka (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Toimitilamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useiden ulkomaisten yritysten kanssa keskinäisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumeiden väärinkäyttötestejä, sydänmarkkeritestejä, kasvainmarkkeritestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä, lisäksi tuotemerkkimme TESTSEALABS on ollut tunnettu niin kotimaassa kuin ulkomaillakin. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat 50 % kotimaisten osakkeiden haltuunoton.

Tuoteprosessi

1. Valmistaudu

1. Valmistaudu

1. Valmistaudu

2. Kansi

1. Valmistaudu

3. Poikkikalvo

1. Valmistaudu

4. Leikkaa nauha

1. Valmistaudu

5. Kokoonpano

1. Valmistaudu

6.Pakkaa pussit

1. Valmistaudu

7.Sinetöi pussit

1. Valmistaudu

8.Pakkaa laatikko

1. Valmistaudu

9. Kotelointi

Näyttelyn tiedot (6)

Lähetä viestisi meille:

Lähetä viestisi meille:

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille