Onnittelut! Testsean valmistama "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" on saanut FDA-sertifioinnin Filippiineillä 25. huhtikuuta 2022. Sertifikaatti osoittaa, että Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test -tuotteet on hyväksytty myytäväksi Filippiinien markkinat paikallishallinnon toimesta.
Tuotettamme voidaan käyttää sekä ammattikäyttöön että kotikäyttöön (itsetestaus). Laitosten, yksityishenkilöiden ja perheiden on kätevä havaita nenän/nenänielun/suunielun vanupuikkonäytteet nopeasti ja ajoissa.
* Korkea spesifisyys ja herkkyys
* Välitön tulos 15-20 minuutissa
* Helppo kerätä näytteitä* Ei vaadi laitteita* Tulokset näkyvät selvästi
* Soveltuu suurille uusille kruunuille* Tunnista varhainen infektio
COVID-19-epidemian puhkeamisen jälkeen Testsea on noudattanut tiukasti ISO13485- ja ISO9001-laatujärjestelmien toimintaa tutkimuksen, tuotannon, laadunvalvonnan, rahoituksen, kotimaan myynnin ja kansainvälisen myynnin jne. osalta ja on saanut CE 1011/1434 itsetestaussertifikaatin. EU:ssa Therapeutic Goods Administration (TGA) -sertifikaatti Australiassa, Thaimaan elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ja joissakin muissa eri maiden sertifioinnit, jotka osoittavat tuotteidemme laadun, ovat asianomaisten viranomaisten hyväksymiä. Myös tuotteemme ovat saaneet hyvän maineen ja brändivaikutuksen ulkomailta. Testsea jatkaa COVID-19:n pikatestituotteiden tutkimusta ja kehittämistä ja osallistuu COVID-19-epidemian torjuntaan kaikkialla maailmassa.
Postitusaika: 29.4.2022