Onnittelut ！！！ ”TestSealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test”, joka on valmistettu FDA-sertifikaatin Filippiineillä 25. huhtikuuta 2022. Sertifiointi osoittaa, että TestSealabs® COVID-19 Antigeenin nopeat testituotteet on hyväksytty myymään Paikallishallinnon Filippiinien markkinat.
Tuotteitamme voidaan käyttää sekä ammattimaiseen käyttöön että kotikäyttöön (itsetestaus). Instituutioiden, yksilöiden ja perheiden on kätevää havaita nenän/ nenänielun/ orofaryngeal -swab -näytteet nopeasti ja oikea -aikaisesti.
* Korkea spesifisyys ja herkkyys
* Välitön tulos 15-20 minuutissa
* Näytteiden kerääminen* Laitteita ei vaadita* Tuloksia on selvästi näkyvissä
* Sopii suurten uusien kruunujen kanssa* Tunnista varhainen infektio
COVID-19: n puhkeamisen jälkeen TestSea seuraa tiukasti ISO13485: n ja ISO9001: n laadunhallintajärjestelmän toimintaa tutkimuksella, tuotannolla, laadunvalvonnalla, rahoituksella, kotimaisella myyntillä ja kansainvälisellä myynnillä jne. Ja ovat saaneet CE 1011/1434 -sertifikaatin CE 1011/1434 EU: ssa Australiassa, Thaimaassa Thaimaan elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) -sertifiointi (FDA) ja joitain muita eri maiden sertifikaatit, jotka osoittavat tuotteidemme laadun, ovat Australiassa. Lisäksi tuotteillamme on hyvä maine ja tuotemerkkivaikutus merentakaisilta markkinoilta. TestSea jatkaa COVID-19: n nopean testituotteiden tutkimusta ja kehittämistä ja edistää COVID-19-epidemian torjuntaa ympäri maailmaa.
Viestin aika: huhtikuu-29-2022