Dengue-IgM/IgG/NS1-antigeenitesti Dengue-yhdistelmätesti
Lyhyt johdanto
Dengue leviää jollakin neljästä dengueviruksesta tartunnan saaneen Aedes-hyttysen puremasta. Sitä esiintyy maailman trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla. Oireet ilmaantuvat 3-14 päivää tartunnan aiheuttaneen pureman jälkeen. Denguekuume on kuumeinen sairaus, joka vaikuttaa imeväisiin, pieniin lapsiin ja aikuisiin. Dengue-hemorraginen kuume (kuume, vatsakipu, oksentelu, verenvuoto) on mahdollisesti tappava komplikaatio, joka vaikuttaa pääasiassa lapsiin. Varhainen kliininen diagnoosi ja kokeneiden lääkäreiden ja sairaanhoitajien huolellinen kliininen hoito lisäävät potilaiden eloonjäämistä. Dengue NS1 Ag-IgG/IgM Combo Test on yksinkertainen, visuaalinen kvalitatiivinen testi, joka havaitsee dengueviruksen vasta-aineet ja dengueviruksen NS1-antigeenin ihmisen kokoverestä/seerumista/plasmasta. Testi perustuu immunokromatografiaan ja voi antaa tuloksen 15 minuutissa.
Perustiedot.
Malli nro | 101012 | Varastointilämpötila | 2-30 astetta |
Säilyvyys | 24 milj | Toimitusaika | W7 työpäivän kuluessa |
Diagnostinen kohde | Dengue IgG IgM NS1 Virus | Maksu | T/T Western Union Paypal |
Kuljetuspaketti | Kartonki | Pakkausyksikkö | 1 testilaite x 10/pakkaus |
Alkuperä | Kiina | HS koodi | 38220010000 |
Toimitetut materiaalit
1.Testsealabs-testauslaite, joka on pakattu erikseen kalvopussiin kuivausaineella
2. Määritysliuos tiputuspullossa
3. Käyttöohje
Ominaisuus
1. Helppo käyttö
2. Nopea lukutulos
3. Korkea herkkyys ja tarkkuus
4. Kohtuullinen hinta ja korkea laatu
Näytteiden kerääminen ja valmistelu
1. Dengue NS1 Ag-IgG/IgM -yhdistelmätesti voidaan suorittaa kokoveren/seerumin/plasman avulla.
2. Kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytteiden kerääminen säännöllisten kliinisten laboratoriotoimenpiteiden mukaisesti.
3. Testaus tulee suorittaa välittömästi näytteenoton jälkeen. Älä jätä näytteitä huoneenlämpöön pitkiksi ajoiksi. Pitkäaikaista varastointia varten näytteet tulee säilyttää alle -20 ℃. Kokoveri tulee säilyttää 2–8 ℃:ssa, jos testi suoritetaan 2 päivän sisällä keräämisestä. Älä pakasta kokoverinäytteitä.
4.Tuo näytteet huoneenlämpöön ennen testausta. Pakastetut näytteet on sulatettava kokonaan ja sekoitettava hyvin ennen testausta. Näytteitä ei saa pakastaa eikä sulattaa toistuvasti.
Testimenettely
Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpötilaan 15-30 ℃ (59-86 ℉) ennen testaamista.
1.Nosta pussi huoneenlämpöön ennen sen avaamista. Poista testilaite suljetusta pussista ja käytä sitä mahdollisimman pian. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle pinnalle.
2.IgG/IgM-testiä varten:Pidä tippaa pystyasennossa ja siirrä 1 tippa näytettä (noin 10 μl) testilaitteen näytekyvennykseen (S), lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
3. NS1Test:
Seerumi- tai plasmanäyte: Pidä tippaa pystyasennossa ja siirrä 8–10 tippaa seerumia tai plasmaa (noin 100 μl) testilaitteen näytekyvennykseen (S) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
Kokoverinäytteet: Pidä tippaa pystyasennossa ja siirrä 3 tippaa kokoverta (noin 35 μl) testilaitteen näytekyvennykseen (S), lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
4.Odota, että värilliset viivat tulevat näkyviin. Lue tulokset 15 minuutin kohdalla. Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua.
Huomautuksia:
Riittävän määrän näytettä levittäminen on olennaista pätevän testituloksen kannalta. Jos migraatiota (kalvon kostumista) ei havaita testiikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa puskuria tai näytettä vielä näytekaivoon.
Yrityksen profiili
Me, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd, olemme ammattimainen valmistus, joka on erikoistunut lääketieteellisten diagnostisten testisarjojen, reagenssien ja alkuperäisen materiaalin tutkimukseen, kehittämiseen ja tuotantoon. myymme kattavan valikoiman pikatestisarjoja kliiniseen, perhe- ja laboratoriodiagnostiikkaan, mukaan lukien hedelmällisyystestisarjat, huumeiden väärinkäytön testipakkaukset, tartuntatautitestisarjat, kasvainmerkkiainetestisarjat, elintarviketurvallisuustestisarjat, laitoksemme on GMP-, ISO CE-sertifioitu . Meillä on puutarhatyylinen tehdas, jonka pinta-ala on yli 1000 neliömetriä, meillä on runsaasti vahvuutta teknologiassa, kehittyneissä laitteissa ja nykyaikaisessa hallintajärjestelmässä, olemme jo ylläpitäneet luotettavia liikesuhteita asiakkaiden kanssa sekä kotimaassa että ulkomailla. Johtavana in vitro -pikadiagnostisten testien toimittajana tarjoamme OEM ODM -palvelua, meillä on asiakkaita Pohjois- ja Etelä-Amerikassa, Euroopassa, Oseaniassa, Lähi-idässä, Kaakkois-Aasiassa sekä Afrikassa. Toivomme vilpittömästi kehittää ja solmia erilaisia liikesuhteita ystävien kanssa tasa-arvon ja molemminpuolisen hyödyn periaatteiden pohjalta.
Toimitamme muita tartuntatautitestejä
Tartuntatautien pikatestisarja |
| |||||
Tuotteen nimi | Luettelon nro | Näyte | Muoto | Erittely | Todistus | |
Influenssa Ag A -testi | 101004 | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | 25T | CE ISO | |
Influenssa Ag B -testi | 101005 | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | 25T | CE ISO | |
HCV C-hepatiittiviruksen Ab-testi | 101006 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
HIV 1/2 -testi | 101007 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
HIV 1/2 kolmilinjainen testi | 101008 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
HIV 1/2/O -vasta-ainetesti | 101009 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
Dengue IgG/IgM -testi | 101010 | WB/S/P | Kasetti | 40T | CE ISO | |
Dengue NS1 -antigeenitesti | 101011 | WB/S/P | Kasetti | 40T | CE ISO | |
Dengue-IgG/IgM/NS1-antigeenitesti | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T | CE ISO | |
H. Pylori Ab -testi | 101013 | WB/S/P | Kasetti | 40T | CE ISO | |
H. Pylori Ag -testi | 101014 | Ulosteet | Kasetti | 25T | CE ISO | |
Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi | 101015 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | CE ISO | |
Lavantauti IgG/IgM testi | 101016 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | CE ISO | |
Toxo IgG/IgM -testi | 101017 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | ISO | |
Tuberkuloositesti | 101018 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | CE ISO | |
HBsAg Hepatiitti B -pinnan antigeenitesti | 101019 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
HBsAb Hepatiitti B -pinnan vasta-ainetesti | 101020 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
HBsAg-hepatiitti B -virus ja antigeenitesti | 101021 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
HBsAg-hepatiitti B -virus ja vasta-ainetesti | 101022 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
HBsAg-hepatiitti B -viruksen ydinvasta-ainetesti | 101023 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
Rotavirus testi | 101024 | Ulosteet | Kasetti | 25T | CE ISO | |
Adenovirus testi | 101025 | Ulosteet | Kasetti | 25T | CE ISO | |
Noroviruksen antigeenitesti | 101026 | Ulosteet | Kasetti | 25T | CE ISO | |
HAV-hepatiitti A -viruksen IgM-testi | 101027 | WB/S/P | Kasetti | 40T | CE ISO | |
HAV-hepatiitti A -viruksen IgG/IgM-testi | 101028 | WB/S/P | Kasetti | 40T | CE ISO | |
Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | 101029 | WB | Kasetti | 40T | CE ISO | |
Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | Kasetti | 40T | CE ISO | |
Malaria Ag pv -testi | 101031 | WB | Kasetti | 40T | CE ISO | |
Malaria Ag pf -testi | 101032 | WB | Kasetti | 40T | CE ISO | |
Malaria Ag Pan Test | 101033 | WB | Kasetti | 40T | CE ISO | |
Leishmania IgG/IgM -testi | 101034 | Seerumi/plasma | Kasetti | 40T | CE ISO | |
Leptospira IgG/IgM -testi | 101035 | Seerumi/plasma | Kasetti | 40T | CE ISO | |
Luomistauti (Brucella) IgG/IgM-testi | 101036 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | CE ISO | |
Chikungunya IgM-testi | 101037 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | CE ISO | |
Chlamydia trachomatis Ag-testi | 101038 | Endokervikaalinen vanupuikko/virtsaputken vanupuikko | Nauha/kasetti | 25T | ISO | |
Neisseria Gonorrhoeae Ag -testi | 101039 | Endokervikaalinen vanupuikko/virtsaputken vanupuikko | Nauha/kasetti | 25T | CE ISO | |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-testi | 101040 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | ISO | |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-testi | 101041 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | CE ISO | |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM-testi | 101042 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | ISO | |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-testi | 101043 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | CE ISO | |
Vihurirokkoviruksen vasta-aine IgG/IgM testi | 101044 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | ISO | |
Sytomegaloviruksen vasta-aine IgG/IgM testi | 101045 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | ISO | |
Herpes simplex -viruksen Ⅰ vasta-aine IgG/IgM testi | 101046 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | ISO | |
Herpes simplex -viruksen ⅠI vasta-aine IgG/IgM testi | 101047 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | ISO | |
Zika-viruksen vasta-aine IgG/IgM testi | 101048 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | ISO | |
Hepatiitti E -viruksen vasta-aineiden IgM-testi | 101049 | WB/S/P | Nauha/kasetti | 40T | ISO | |
Influenssa Ag A+B -testi | 101050 | Nenän/nenänielun vanupuikko | Kasetti | 25T | CE ISO | |
HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo -testi | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
HBsAg/HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
Apinarokko-antigeenitesti | 101054 | suunielun vanupuikkoja | Kasetti | 25T | CE ISO | |
Rotavirus/adenovirusantigeeniyhdistelmätesti | 101055 | Ulosteet | Kasetti | 25T | CE ISO |