TestSealabs dengue IgG/IgM -testi kasetti

Lyhyt kuvaus:

Tuotteen nimi:
Dengue -viruksen IgG/IgM -vasta -aine Rapid Test Casette

Testin periaate:
Tämä testikasetti käyttää immunokromatografista määritystä (lateraalinen virtaus immunomääritys) IgG- ja IgM -vasta -aineiden kvalitatiivisesti dengue -virusta vastaan ihmisen kokoveren, seerumin tai plasmanäytteiden avulla apuna dengueviruksen tartunnan diagnosoinnissa.

Tarkoitettu käyttö:

IgM Positiivinen:Osoittaa viimeaikaisen akuutin infektion, tyypillisesti havaittavissa 3-5 päivän kuluessa infektiosta.
IgG -positiivinen:Osoittaa menneisyyden tai toissijaisen infektion, tyypillisesti havaittavissa olevaa 10–14 päivää infektion jälkeen ja voi jatkua pidemmän ajan.

Sovellukset:

Epäillyn dengue -virusinfektion nopea seulonta.
Apiagnoosi terveydenhuollon olosuhteissa.
Kansanterveyden seuranta alueilla, joilla on korkea dengue -esiintyvyys.

Lähetä meille sähköpostia Lataa pdf

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotetiedot:

Näytetyypit:
- Kokoveri, seerumi tai plasma.
Havaitsemisaika:
- Tulokset saatavilla 15 minuutissa; Virheellinen 20 minuutin kuluttua.
Herkkyys ja spesifisyys:
- Herkkyys> 90%, spesifisyys> 95%. Erityiset tiedot voivat vaihdella tuotteiden validoinnin perusteella.
Varastointiolosuhteet:
- Säilytä välillä 4 ° C - 30 ° C, vältä altistumista suoraa valolle ja kosteudelle. Säilytysikä tyypillisesti 12–24 kuukautta.

Periaate:

Immunokromatografinen määritysperiaate:
1. Testikasetti sisältää sieppausvasta -aineet ja konjugaatit:
  - Kaappausvasta-aineet (anti-ihmisen IgM tai IgG) päällystetään testilinjalla (T-linja).
  - Kultakonjugaatit (kultamerkitty antigeeni dengue-virusta vastaan) on esiasetettu näytteen tyynylle.
2. Näytteen IgM- tai IgG -vasta -aineet sitoutuvat kultakonjugaattien kanssa ja liikkuvat kapillaarivaikutuksella testiliuskaa pitkin, missä ne sitoutuvat koekäytön vasta -aineiden kanssa, mikä johtaa värin kehitykseen.
3. Ohjauslinja (C -viiva) varmistaa testin pätevyyden, kun sisäisen laadunvalvontavasta -aineet sitoutuvat konjugaattien kanssa, tuottaen värireaktion.

Koostumus:

Koostumus	Määrä	Eritelmä
IFU	1	/
Koeskasetti	25	/
Laimennuslaimennus	500 μl 1 putki 25	/
Pisaran kärki	1	/
Moppi	/	/

Testimenettely:


1. Pese kädet	2. Tarkista pakkaussisältö ennen testausta, Sisällytä pakkauslaite, testikasetti, puskuri, swab.	3. Aseta uuttoputki työasemalle.	4.Peel -alumiinifoliotiiviste poistumispuskuria sisältävän uuttamisputken yläosasta.

微信图片 _20241031101232

微信图片 _20241031101142

5. Poista varustettavasti tamponi koskematta kärkeä. Aseta tampon koko kärki 2 - 3 cm oikeaan sieraimeen. Huomaa nenän tamponen murtumispiste. Voit tuntea tämän sormillasi asettaessasi nenän taksua tai takkia Se Mimnorissa. Hiero sieraimen sisäpuolta pyöreissä liikkeissä viisi kertaa vähintään 15 sekunnin ajan, ota nyt sama nenän tappi ja aseta se toiseen sieraimeen.swab sieraimen sisäpuolelle pyöreällä liikkeellä viisi kertaa vähintään 15 sekunnin ajan. Suorita testi suoraan näytteellä ja älä
Jätä se seisomaan.

6. Aseta poisteputken taistelu. Kierrä tampokivi noin 10 sekunnin ajan, kierrä pyyhkäisy poistoputkea vasten painamalla tampon pää putken sisäpuolelle puristaen putken sivuja vapauttamaan niin paljon nestettä Kuten mahdollista tamposta.


7. Ota tampo pois pakkauksesta koskettamatta pehmustetta.	8.Mix perusteellisesti räpyttelemällä putken pohjaa. Paikan 3 tippaa näytteestä pystysuunnassa testikasetin näytteen kaivoon.Luku tulos 15 minuutin kuluttua. Huomaa: Lue tulos 20 minuutin kuluessa. Testin vetoomus on suositeltavaa.

Tulosten tulkinta: