[Kopioi] Influenza Ag A+B -testi
![[Kopioi] Influenza Ag A+B -testin esittelykuva](http://cdnus.globalso.com/testsealabs/image56.png)
Pikatiedot
| Tyyppi | Tunnistuskortti |
| Käytetään | Salmonella Typhi -testi |
| Näyte | Ulosteet |
| Assyn aika | 5-10 minuuttia |
| Näyte | Ilmainen näyte |
| OEM-palvelu | Hyväksyä |
| Toimitusaika | 7 työpäivän sisällä |
| Pakkausyksikkö | 25 testiä/40 testiä |
| herkkyys | ＞ 99 % |
● Helppokäyttöinen, nopea ja kätevä, voi lukea tuloksen 10 minuutissa, monipuoliset sovellusskenaariot
● Valmiiksi pakattu puskuri, vaiheiden käyttö on yksinkertaisempaa
● Korkea herkkyys ja spesifisyys
● Säilytetty huoneenlämmössä, voimassa jopa 24 kuukautta
● Vahva häiriönestokyky
S.typhi Antigen Rapid Test Cassette (Feces) on nopea kromatografinen immunomääritys Salmonella typhi -antigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ulostenäytteistä Salmonella typhi -infektion diagnosoimiseksi. Lavantauti on Salmonella-bakteerin aiheuttama henkeä uhkaava sairaus. typhi, ja Eberth (1880) havaitsi sen suoliliepeen solmukkeissa ja pernassa kuolemaan johtaneissa lavantautitapauksissa.
TESTAUSMENETTELY
Anna testin, näytteen ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpötilaan 15-30 ℃ (59-86 ℉) ennen testaamista.
1.Nosta pussi huoneenlämpöön ennen sen avaamista.Poista testilaite suljetusta pussista ja käytä sitä mahdollisimman pian.
2.Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.
3.Pidä näytteenottoputkea pystyasennossa, irrota varovasti keräysputken kärki, siirrä 3 tippaa (noin 100 μl) testilaitteen näytekyvennykseen ja käynnistä ajastin.Katso alla olevaa kuvaa.
4.Odota, että värillinen viiva tulee näkyviin.Lue tulokset 15 minuutin kohdalla.Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua.
Huomautuksia:
Riittävän määrän näytettä levittäminen on olennaista pätevän testituloksen kannalta.Jos migraatiota (kalvon kastumista) ei havaita testiikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa näytettä.
Näyttelyn tiedot
Kunniakirja
Yrityksen profiili
Me Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut kehittyneiden in vitro -diagnostiikka (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Toimitilamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä.Nyt odotamme innolla yhteistyötä useiden ulkomaisten yritysten kanssa keskinäisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumeiden väärinkäyttötestejä, sydänmarkkeritestejä, kasvainmarkkeritestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä, lisäksi tuotemerkkimme TESTSEALABS on ollut tunnettu niin kotimaassa kuin ulkomaillakin.Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat 50 % kotimaisten osakkeiden haltuunoton.
OPAKKAUS & TOIMITUS
FAQ
Toimimme Zhejiangissa, Kiinassa, vuodesta 2015 alkaen, myymme Kaakkois-Aasiaan (15,00%), Kotimaan markkinoille (15,00%), Etelä-Amerikkaan (10,00%), Afrikkaan (10,00%), Pohjois-Amerikkaan (5,00%), Itään
Eurooppa (5,00 %), Oseania (5,00 %), Keski-itä (5,00 %), Itä-Aasia (5,00 %), Länsi-Eurooppa (5,00 %), Keski-Amerikka (5,00 %), Pohjois-Eurooppa (5,00 %), Etelä-Eurooppa ( 5,00 %), Etelä-Aasia (5,00 %).Toimistossamme on yhteensä noin 51-100 henkilöä.
Aina esituotantonäyte ennen massatuotantoa;
Aina lopullinen tarkastus ennen lähetystä;
Eläinten diagnostinen pikatesti, hedelmällisyystestisarjat, väärinkäytösten huumetestisarjat, tartuntatautitestisarjat, kasvainmerkkiainetesti, elintarviketurvallisuustesti
Runsas teknologiavahvuus, kehittyneet laitteet, moderni hallintajärjestelmä, kattava valikoima pikatestisarjoja kliiniseen, perhe- ja laboratoriodiagnostiikkaan, ISO-, CE-FSC-sertifioitu
Hyväksytyt toimitusehdot: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, pikatoimitus；
Hyväksytty maksuvaluutta: USD;RMB
Hyväksytty maksutyyppi: T/T, Western Union, Escrow;
Puhuttu kieli: englanti
