Cea Carcinoembryonic Antigeen Test Kit
Parametritaulukko
| Mallinumero | Tsin101 |
| Nimi | AFP-alfa-fetoproteiinitestipakkaus |
| Piirteet | Korkea herkkyys, yksinkertainen, helppo ja tarkka |
| Näyte | WB/S/P |
| Eritelmä | 3,0 mm 4,0 mm |
| Tarkkuus | 99,6% |
| Säilytys- | 2'C-30'C |
| Kuljetus- | Merellä/ilmalla/TNT/FEDX/DHL |
| Instrumenttiluokitus | Luokka II |
| Todistus | CE ISO FSC |
| Säilyvyys | kaksi vuotta |
| Tyyppi | Patologinen analyysilaitteet |
FOB Rapid Test -laitteen periaate
CEA: n nopeatestauslaite (kokoveri/seerumi/plasma) on suunniteltu havaitsemaan ihmisen karsinoembryonic -antigeeni (CEA) tulkitsemalla sisäisen kaistaleiden värin kehitystä. Kalvo immobilisoitiin anti-cea-sieppausvasta-aineilla testialueella. Testin aikana näytteen annetaan reagoida värillisten anti-cea-monoklonaalisten vasta-aineiden kanssa kolloidisia kultakonjugaatteja, jotka oli esikäsittelty testin näytteen tyynyllä. Seos liikkuu sitten kalvossa kapillaarivaikutuksella ja on vuorovaikutuksessa kalvon reagenssien kanssa. Jos näytteissä oli tarpeeksi CEA: ta, värillinen kaista muodostuu kalvon koealueelta. Tämän värillisen kaistan läsnäolo osoittaa positiivisen tuloksen, kun taas sen puuttuminen osoittaa negatiivisen tuloksen. Värillisen kaistan esiintyminen ohjausalueella toimii menettelyohjauksena. Tämä osoittaa, että näytteen oikea tilavuus on lisätty ja membraanin haju.
1. Älä avaa foliopussi ennen kuin aloitat testauksen. Jäähdytettyjen testilaitteiden tulisi antaa tulla huoneenlämpötilaan (15 °- 28 ° C) ennen pussin avaamista.
2.Vauta laite suojapussista ja merkitse laite näytteen tunnistamisella.
3. Lisää 50 ul -veri näytteen kaivoon (kortille) tai näytteen tyynyyn (mittatikun kannalta), lisää sitten 2 tippaa (50 UL) testipuskuria näytteen kaivoon tai näytteen tyynyyn.
4. Lue tulos 10-15 minuutin sisällä. Älä lue tuloksia 15 minuutin kuluttua. Tarkkailla
Ohjausalueen yli kehitetty värillinen kaista, joka osoittaa, että määritys on valmis.
Testimenetelmä
Pakkauksen sisältö
1.Yksilöllisesti pakatut testilaitteet
Jokainen laite sisältää nauhan, jossa on värilliset konjugaatit ja reaktiiviset reagenssit, jotka on esitelty esillä vastaavilla alueilla.
2.Kertakäyttöiset pipettit
Näytteiden lisäämiseen.
3.Puskuri
Fosfaattipuskuroitu suolaliuos ja säilöntäaine.
4.Pakkauslisä
Käyttöohjetta varten.
Tulosten tulkinta
Positiivinen (+)
Kaksi vaaleanpunaista nauhaa esiintyy testialueella. Tämä osoittaa, että näyte sisältää CEA: ta
Negatiivinen (-)
Vain yksi vaaleanpunainen bändi ilmestyy testialueelle. Tämä osoittaa, että kokoveressä ei ole CEA: ta.
Virheellinen
Jos ilman värillistä kaistaa näkyy testialueella, tämä on osoitus mahdollisesta virheestä testin suorittamisessa. Testi tulisi toistaa uudella laitteella.
Näyttelytiedot
Kunniatodistus
Yritysprofiili
Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on nopeasti kasvava ammatillinen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in-vitro-diagnostiikan (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimiseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksemme on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useamman merentakaisen yrityksen kanssa keskinäistä kehitystä varten.
Tuotamme hedelmällisyystestiä, tartuntatautien testejä, huumeiden väärinkäyttökokeita, sydämen markkeritestejä, tuumorimarkkeritestejä, ruoka- ja turvallisuuskokeita sekä eläintautien testejä. Lisäksi bränditesealabimme ovat olleet tunnettuja sekä kotimaisilla että ulkomailla. Paras laatu ja suotuisat hinnat antavat meille mahdollisuuden ottaa yli 50% kotimaisista osakkeista.
Tuoteprosessi
1.Tuoksu
2.Post
3.Cross -kalvo
4.Kut -nauha
5. Kokoonpano
6.Pack pussit
7. Salaa pussiin
8.PAKKA laatikko
9.Casement
