CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Parametritaulukko
| Mallinumero | TSIN101 |
| Nimi | AFP alfa-fetoproteiinitestisarja |
| Ominaisuudet | Korkea herkkyys, yksinkertainen, helppo ja tarkka |
| Näyte | WB/S/P |
| Erittely | 3,0 mm 4,0 mm |
| Tarkkuus | 99,6 % |
| Varastointi | 2'C-30'C |
| Toimitus | Merellä / lentäen / TNT / Fedx / DHL |
| Instrumentin luokitus | Luokka II |
| Todistus | CE ISO FSC |
| Säilyvyys | kaksi vuotta |
| Tyyppi | Patologiset analyysilaitteet |
FOB-pikatestilaitteen periaate
CEA-pikatestilaite (kokoveri/seerumi/plasma) on suunniteltu havaitsemaan ihmisen karsinoembryonaalinen antigeeni (CEA) sisäisen liuskan värinkehityksen visuaalisen tulkinnan avulla. Kalvo immobilisoitiin anti-CEA-sieppausvasta-aineilla testialueelle. Testin aikana näytteen annetaan reagoida värillisten monoklonaalisten anti-CEA-vasta-aineiden kolloidisten kultakonjugaattien kanssa, jotka esipäällystettiin testin näytetyynylle. Seos liikkuu sitten kalvolla kapillaaritoiminnalla ja on vuorovaikutuksessa kalvon reagenssien kanssa. Jos näytteissä oli riittävästi CEA:ta, kalvon testialueelle muodostuu värillinen nauha. Tämän värillisen nauhan läsnäolo osoittaa positiivisen tuloksen, kun taas sen puuttuminen osoittaa negatiivista tulosta. Värillisen nauhan ilmestyminen ohjausalueelle toimii toimenpiteen ohjauksena. Tämä osoittaa, että oikea tilavuus näytettä on lisätty ja kalvon imeytyminen on tapahtunut.
1. Älä avaa foliopussia ennen kuin olet valmis aloittamaan testauksen. Jääkaapissa olevien testilaitteiden tulee antaa lämmetä huoneenlämpöiseksi (15°-28°C) ennen pussin avaamista.
2.Irrota laite suojapussista ja merkitse laitteeseen näytteen tunniste.
3. Lisää 50 ul tuoretta verta näytekaivoon (korttia varten) tai näytealustalle (mittatikkua varten). Lisää sitten 2 tippaa (50 ul) testiajopuskuria näytekaivoon tai näytealustalle.
4. Lue tulos 10-15 minuutin sisällä. Älä lue tuloksia 15 minuutin kuluttua. Tarkkailla
kontrollialueen päälle kehittynyt värillinen nauha, joka osoittaa, että määritys on valmis.
Testimenettely
PAKKAAN SISÄLTÖ
1.Yksittäin pakatut testilaitteet
Jokainen laite sisältää liuskan, jossa on värillisiä konjugaatteja ja reaktiivisia reagensseja, jotka on levitetty vastaaville alueille.
2.Kertakäyttöiset pipetit
Käytä näytteiden lisäämiseen.
3.Puskuri
Fosfaattipuskuroitu suolaliuos ja säilöntäaine.
4.Pakkausseloste
Käyttöohjeita varten.
TULOSTEN TULKINTA
Positiivinen (+)
Testialueelle ilmestyy kaksi vaaleanpunaista nauhaa. Tämä osoittaa, että näyte sisältää CEA:ta
Negatiivinen (-)
Vain yksi vaaleanpunainen nauha näkyy testialueella. Tämä osoittaa, että kokoveressä ei ole CEA:ta.
Virheellinen
Jos testialueella ei ole värillistä nauhaa, tämä on osoitus mahdollisesta virheestä testin suorittamisessa. Testi tulee toistaa uudella laitteella.
Näyttelyn tiedot
Kunniakirja
Yrityksen profiili
Me Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut kehittyneiden in vitro -diagnostiikka (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Toimitilamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useiden ulkomaisten yritysten kanssa keskinäisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumeiden väärinkäyttötestejä, sydänmarkkeritestejä, kasvainmarkkeritestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä, lisäksi tuotemerkkimme TESTSEALABS on ollut tunnettu niin kotimaassa kuin ulkomaillakin. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat 50 % kotimaisten osakkeiden haltuunoton.
Tuoteprosessi
1. Valmistaudu
2. Kansi
3. Poikkikalvo
4. Leikkaa nauha
5. Kokoonpano
6.Pakkaa pussit
7.Sinetöi pussit
8.Pakkaa laatikko
9. Kotelointi
