AFP alfa-fetoproteiinitestisarja
Parametritaulukko
Mallinumero | TSIN101 |
Nimi | AFP alfa-fetoproteiinitestisarja |
Ominaisuudet | Korkea herkkyys, yksinkertainen, helppo ja tarkka |
Näyte | WB/S/P |
Erittely | 3,0 mm 4,0 mm |
Tarkkuus | 99,6 % |
Varastointi | 2'C-30'C |
Toimitus | Merellä / lentäen / TNT / Fedx / DHL |
Instrumentin luokitus | Luokka II |
Todistus | CE ISO FSC |
Säilyvyys | kaksi vuotta |
Tyyppi | Patologiset analyysilaitteet |
FOB-pikatestilaitteen periaate
Kerää seerumia varten veri säiliöön, jossa ei ole antikoagulanttia.
Anna veren hyytyä ja erota seerumi hyytymisestä. Käytä seerumia testaukseen.
Jos näytettä ei voida testata keräyspäivänä, säilytä seeruminäyte jääkaapissa tai pakastimessa. Tuo
näytteet huoneenlämpöön ennen testausta. Älä jäädytä ja sulata näytettä toistuvasti.
Testimenettely
1. Kun olet valmis aloittamaan testauksen, avaa sinetöity pussi repimällä lovea pitkin. Poista testi pussista.
2. Vedä 0,2 ml (noin 4 tippaa) näytettä pipettiin ja annostele se kasetin näytekyvennykseen.
3. Odota 10-20 minuuttia ja lue tulokset. Älä lue tuloksia 30 minuutin kuluttua.
PAKKAAN SISÄLTÖ
1) Näyte: seerumi
2) Muoto: nauha, kasetti
3) Herkkyys: 25 ng/ml
4) Yksi sarja sisältää 1 testin (kuivausaineella) foliopussissa
TULOSTEN TULKINTA
Negatiivinen (-)
Vain yksi värillinen nauha näkyy ohjausalueella (C). Ei näkyvää vyöhykettä testialueella (T).
Positiivinen (+)
Vaaleanpunaisen kontrollinauhan (C) lisäksi testialueelle (T) ilmestyy myös selkeä vaaleanpunainen nauha.
Tämä osoittaa, että AFP-pitoisuus on yli 25 ng/ml. Jos testialue on yhtä suuri
vertailuvyöhykkeelle tai sitä tummempi, se osoittaa, että näytteen AFP-pitoisuus on saavuttanut
on tai suurempi kuin 400 ng/ml. Ota yhteyttä lääkäriisi tehdäksesi paljon yksityiskohtaisemman tutkimuksen.
Virheellinen
Värin täydellinen puuttuminen molemmilla alueilla on merkki menettelyvirheestä ja/tai siitä, että testireagenssi on huonontunut.
VARASTOINTI JA STABIILISUUS
Testisarjat voidaan säilyttää huoneenlämmössä (18-30°C) suljetussa pussissa viimeiseen käyttöpäivään asti.
Testisarjat tulee säilyttää poissa suorasta auringonpaisteesta, kosteudesta ja kuumuudesta.
Näyttelyn tiedot
Yrityksen profiili
Me Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut kehittyneiden in vitro -diagnostiikka (IVD) testisarjojen ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Toimitilamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifioitu ja meillä on CE FDA -hyväksyntä. Nyt odotamme innolla yhteistyötä useiden ulkomaisten yritysten kanssa keskinäisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumeiden väärinkäyttötestejä, sydänmarkkeritestejä, kasvainmarkkeritestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä, lisäksi tuotemerkkimme TESTSEALABS on ollut tunnettu niin kotimaassa kuin ulkomaillakin. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat 50 % kotimaisten osakkeiden haltuunoton.
Tuoteprosessi
1. Valmistaudu
2. Kansi
3. Poikkikalvo
4. Leikkaa nauha
5. Kokoonpano
6.Pakkaa pussit
7.Sinetöi pussit
8.Pakkaa laatikko
9. Kotelointi