تبریک می‌گوییم!» Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test» تولید شده توسط Testsea گواهینامه FDA را در فیلیپین در 25 آوریل 2022 دریافت کرده است. این گواهی نشان می‌دهد که Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test محصولات برای فروش تأیید شده است. بازار فیلیپین توسط دولت محلی.
محصول ما می تواند هم برای استفاده حرفه ای و هم برای مصارف خانگی (خودآزمایی) استفاده شود. تشخیص سریع و به موقع نمونه های سواب بینی / نازوفارنکس / اوروفارنکس برای موسسات، افراد و خانواده ها راحت است.
* جمع آوری آسان نمونه * بدون نیاز به تجهیزات * نتایج به وضوح قابل مشاهده است
* مناسب برای تاج های جدید در مقیاس بزرگ * عفونت اولیه را شناسایی کنید
از زمان شیوع کووید-19، Testsea به شدت از سیستم مدیریت کیفیت ISO13485 و ISO9001 با تحقیق، تولید، کنترل کیفیت، امور مالی، فروش داخلی و فروش بین‌المللی و غیره پیروی می‌کند و گواهینامه خودآزمایی CE 1011/1434 را دریافت کرده است. در اتحادیه اروپا، گواهی اداره کالاهای درمانی (TGA) در استرالیا، سازمان غذا و داروی تایلند (FDA) و برخی گواهینامه های دیگر از کشورهای مختلف که کیفیت محصولات ما را نشان می دهد توسط موسسات دولتی مرتبط تایید شده است. همچنین، محصولات ما شهرت و نفوذ نام تجاری خوبی از بازارهای خارج از کشور دارند. Testsea به تحقیق و توسعه محصولات آزمایش سریع COVID-19 ادامه خواهد داد و در مبارزه با همه‌گیری COVID-19 در سراسر جهان مشارکت خواهد کرد.
زمان ارسال: آوریل 29-2022