تبریک می گویم ！！！ "TestSealabs® COVID-19 ANTIGEN TEST RAPID" تولید شده توسط TestSea ، گواهینامه FDA را در فیلیپین در 25 آوریل 2022 به دست آورده است. صدور گواهینامه نشان می دهد که TestSealabs® Covid-19 آنتی ژن سریع محصولات تست در فروش تصویب می شود که در فروش در این کشور تصویب شود بازار فیلیپین توسط دولت محلی.
محصول ما می تواند هم برای استفاده حرفه ای و هم برای استفاده در خانه (تست خود) استفاده شود. این برای نهادها ، افراد و خانواده ها راحت است که نمونه های سواب بینی/ نازوفارنکس/ خوراکی را به سرعت و به موقع تشخیص دهند.
* جمع آوری نمونه ها آسان است* هیچ تجهیزات مورد نیاز* نتایج به وضوح قابل مشاهده است
* مناسب برای تاج های جدید در مقیاس بزرگ* عفونت اولیه را شناسایی کنید
از آنجا که شیوع COVID-19 ، TESTSEA به شدت با عملکرد سیستم مدیریت کیفیت ISO13485 و ISO9001 با تحقیق ، تولید ، کنترل کیفیت ، امور مالی ، فروش داخلی و فروش بین المللی و غیره دنبال می شود و گواهینامه خودآزمایی CE 1011/1434 را بدست آورده است. در اتحادیه اروپا ، صدور گواهینامه اداره کالاهای درمانی (TGA) در استرالیا ، سازمان غذا و داروی تایلند (FDA) و برخی دیگر از گواهینامه های کشورهای مختلف ، که نشان می دهد کیفیت محصولات ما توسط موسسات دولتی مرتبط تأیید شده است. همچنین ، محصولات ما از بازارهای خارج از کشور شهرت و تأثیر برند خوبی کسب کرده اند. TestSea به تحقیق و توسعه محصولات آزمایشی سریع COVID-19 ادامه خواهد داد و به مبارزه با اپیدمی COVID-19 در سراسر جهان کمک می کند.
زمان پست: آوریل -29-2022