TestSealabs® Covid-19 (SARS-COV-2) Antigen Schnelltest
Covid-19 Antigen Proba Casette Sars-Cov-2. Antigen-ek Sars-Cov-etik egindako nukleokapsidazio kualitatiboa detektatzeko zuzendutako proba azkarra da. Prozesuak baimenduta dagoela errezetatzeko etxebizitza erabiltzeko autolikaskatutako zuzeneko sudurarekin (NARES)
18 urte eta gehiago, Guardianek probatutako 18 urtetik beherako pertsonak
Covid-19 Antigen Test Casette mintz banda kualitatiboa da, Sars-Cov-2 nukleocapsid antigenoen detekzioaren aurkako detekzioan. Probako prozedura honetan, Sars-Cov-2-N antigorputzak gailuaren proba-lerroan immobilizatzen da. Aurreko sudur sudur ale baten ondoren putzuetan jartzen da, Sears-COV-2-N antigorputzarekin estalitako partikula anti-ses-2-n antigorputzarekin erreakzionatzen du. Nahasketa honek kromatografikoki migratzen du proba-marraren luzera eta Sars-Cov-2 antigorputz immobilizatuarekin elkarreragiten du.
SPARS-COV-2 nukleocapsid antigeno bat baldin badu, koloretako lerroa agertuko da proba-lerroko eskualdean emaitza positiboa adierazten duena. Aleak SARS-COV-2 nukleokapidaren antigeno bat ez badu, koloretako lerroak emaitza negatiboa adierazten du. Kontrol prozedural gisa erabiltzeko, koloretako lerroa beti agertuko da kontrol-lerroko eskualdean, aleen bolumen egokia gehitu da eta mintz zimurra gertatu dela adierazten duenean.
SchnellTest für für kuctiven nachweis von sars-cov-2-nukleokapsid
Antigenoa Abstruken der Vorderen Nasenhöhle. Der test ist usgelegt hil da
Eigenanwendung Durch Laienanwender.
Bestimmungsgemäßer Gebrauch
Der testsealabs Covid-19 Antigen Schnelltest ist ein Schnelltest für
Den Qualitativen Nachweis von Sars-Cov-2-nukleocapsid Antigen in
Abstritxen der vorderen nasenhöhle (Nasen-Abstruch). Zur Zur
Unterstützung der diagnostikatu Einer Sars-Cov-2 Infektion Die zu Einer
Covid-19 Erkrankung Führen Kann.
Der test kann jederzeit durchgeführt werden und ist sowohl für symp
Tomatische Personen ALS AUCH Asymptomatische Personen Geeignet.
Minderjährige Personen Müssen Beim Test von Einer Volljährigen per
semea unterstütztt werden.
Es Wird Empfohlen Diesen Test Lediglich Als Ergänzung zu Anderen Diag
Nostischen verfahren einzuetzen. Der test ist für die eigenanwendung
Durch Laienanwender Konzpiert und Kann Außerhalb des Labors Durch
Geführt Werden
1. Hutsa Sie Die Verpackung. Sie sollten das extrordionsröhrchen, Die Eingeschweißte Testkassette, Sikon Tupfer Vor Sich Liegen Haben.
2. SIE DAS MIT Probenpuffer Gefüllte Extrraktionsröhrchen, Indem Sie Die Violette Kappe Abchrauben.
3. Xafhnen Sie Die Verpackung des Tupfers auf der entgegen gesetztten der tupferspiz. Entnehmen Sie Ihn Vorichtig, ohne die tupfer-spitze zu Berühren.
Führen sie die gesamte tupferspitze zwei bis drei zentimetroa da, Nasenloch Ein. Beachten Sie Dazu hil bruchstelle des tupfers. Diese Können Sie Beim Einführen Mit Den Fingern Erasten Oder Sie im Spiegel Kontrolieren. Berriro ez da innere des Nasenlochs-en Kreisenden Bewegungen 5 Mal Für Mindestens 15 Sekunden AB.
4.Enehen Sie Nun Den Gleichen Tupfer und Führen Ihn Auch in das Andere Nasenloch Ein. STREICHEN SIE MININDESTENS 15 SEKUNDEN DIE INNEN- SEITEN DES NASENlochs-en Einer Kreisenden Bewegung 5 Mal AB. Bitte Führen
Sie Den Test Mit der proba direktorio diech und lasensken Sie Diese Nicht Stehen!
5.Geben Sie Den Tupfer in DAS MIT Probenpuffer Gefüllte Extraktion- Sröhrchen. Drehen Sie Den Tupfer Mindestens 30 Sekunden Lang, Während Sie Die Tupferspitze Gegen Die Fenseite des röhrchens Drücken,
Freizusetezen antigentea da.
6.drücken sie die tupferspitze gegen die fenseite des extration- sröhrchens. Versuchen sie dabei beraz viel flüssigkeit wie möglich ausdem tupfer freizusetzen. Brechen Sie Nun Die Tupferspizpze der Markierung (CA. 3 cm) AB.
7.drehen sie die die violette Kappe auf das extrordionsröhrchen und drehen sie nun die weiße kappe über dem filterventil ab.
8.Geben SIE 3 Tropfen der proba von das probenfenster der testkassette. Das probenfenster istid runde vertiefung undented
der kasete und ist mit einem "s" markak. Starten Sie Die Stoppuhr und Warehr eta Mit Dem AM Ablessen 15 Minuten, Auch Wenn Die Kontroll- Linie Vorher Sichtbar WIDBAR. Davor Kann da Ergebnis Nicht Korrekt Sein.
9.Bitte entsorgen Sie Alle Benutztten Testkomponenten Einem Reißfesten-en, feuchtigkeitsBeständigen und dichten Behältnis in
der restmülltonne. Das ist wichtig, dass sich dafür die tupferspitze im extrordionsröhrchen befindet, da ihr tupfer möglicherweise infektöses Material Enthält.