Testsea Disease Test TYP Typhoid IgG/IgM Azterketa Azkar Kit
Xehetasun azkarrak
| Marka izena: | proba itsasoa | Produktuaren izena: | TIPO IgG/IgM tifoidea |
| Jatorri lekua: | Zhejiang, Txina | Mota: | Analisi Patologikoko Ekipoak |
| Ziurtagiria: | ISO9001/13485 | Instrumentuen sailkapena | Klase II |
| Zehaztasuna: | %99,6 | Alea: | Odol osoa/Seruma/Plasma |
| Formatua: | Kasetea/Tira | Zehaztapena: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pz | Iraupena: | 2 urte |
Aurreikusitako Erabilera
Typhoid IgG/IgM Test Azkarra alboko fluxu immunoensayo bat da, aldi berean Salmonella typhi (S. typhi) IgG eta IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) eta IgM giza serumean, plasman detektatzeko eta bereizteko. S. typhi-ren infekzioaren diagnostikorako baheketa proba gisa eta laguntza gisa erabili nahi da. Tifoidea IgG/IgM Azterketa Azkarra duen edozein ale erreaktibo probaren metodo alternatiboekin baieztatu behar da.
Laburpena
Sukar tifoidea S. typhi bakterio Gram negatiboak eragiten du. Mundu osoan 17 milioi kasu eta 600.000 hildako gertatzen dira urtean1. GIBarekin kutsatuta dauden pazienteek S. typhi2-rekin infekzio klinikoa izateko arrisku nabarmen handiagoa dute. H. pylori infekzioaren frogak sukar tifoidea izateko arriskua areagotzen du. Gaixoen % 1-5 S. typhi behazun-masikuan hartzen duen eramaile kroniko bihurtzen da.
Sukar tifoidearen diagnostiko klinikoa S. typhi odoletik, hezur-muinetik edo lesio anatomiko zehatz batetik isolatzearen araberakoa da. Prozedura korapilatsu eta denbora behar duen hau egiteko ordaindu ezin duten instalazioetan, Filix-Widal proba erabiltzen da diagnostikoa errazteko. Hala ere, muga askok zailtasunak eragiten dituzte Widal probaren interpretazioan3,4.
Aitzitik, Typhoid IgG/IgM Test Azkarra laborategiko proba sinple eta azkarra da. Probak aldi berean detektatu eta bereizten ditu IgG eta IgM antigeno espezifikoak S. typhi-ren antigeno espezifikoak5 t odol osoko laginetan, beraz, S. typhi-ren aurreko edo egungo esposizioa zehazten laguntzen du.
Prozedura Prozedura
Utzi proba, lagin, buffer eta/edo kontrolak giro-tenperaturara 15-30 ℃ (59-86 ℉) irits daitezen proba egin aurretik.
1. Jarri poltsa giro-tenperaturara ireki aurretik. Kendu proba-gailutikpoltsa itxia eta ahalik eta azkarren erabili.
2. Jarri proba-gailua gainazal garbi eta berdindu batean.
3. Serum edo plasma laginetarako: eduki tantaka bertikalki eta transferitu 3 tanta serumedo plasma (gutxi gorabehera 100 μl) proba-gailuaren lagin-putzura(S), eta gero abiarazitenporizadorea. Ikus beheko ilustrazioa.
4. Odol osoko laginetarako: eduki tantaka bertikalki eta tanta 1 osorik transferituodola (35μl gutxi gorabehera) proba-gailuaren lagin-putzuan(S), gehitu 2 tanta buffer (70μl gutxi gorabehera) eta abiarazi tenporizadorea. Ikus beheko ilustrazioa.
5. Itxaron koloretako marra(k) agertu arte. Irakurri emaitzak 15 minututan. Ez interpretatuemaitza 20 minuturen buruan.
Lagin kopuru nahikoa aplikatzea ezinbestekoa da probaren emaitza baliozko bat izateko. Migrazioa bada (hezetasunamintza) ez da proba-leihoan minutu bat igaro ondoren ikusten, gehitu tampon tanta bat gehiago(odol osorako) edo alea (serumerako edo plasmarako) laginaren ondora.
Emaitzen interpretazioa
Positiboa:Bi lerro agertzen dira. Lerro bat beti agertu behar da kontrol-lerroaren eskualdean (C), etaitxurazko koloretako beste marra bat agertu beharko litzateke proba-lerroaren eskualdean.
Negatiboa:Kontrol-eskualdean (C) koloretako marra bat agertzen da. Ez da itxurazko koloretako marrarik agertzenproba-lerroaren eskualdea.
Baliogabea:Kontrol-lerroa ez da agertzen. Lagin bolumen nahikoa edo prozedura okerrateknikak dira kontrol-lerroaren hutsegiteen arrazoirik seguruenak.
★ Berrikusi prozedura eta errepikatuproba gailu berri batekin. Arazoak irauten badu, utzi berehala proba-kitarekin eta jarri harremanetan tokiko banatzailearekin.
Erakusketaren informazioa
Ohorezko Ziurtagiria
Enpresaren profila
Gu, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hazten ari den bioteknologiako enpresa profesional bat da, in vitro diagnostiko (IVD) test kit eta tresna mediko aurreratuak ikertzen, garatzen, fabrikatzen eta banatzen espezializatua.
Gure instalazioak GMP, ISO9001 eta ISO13458 ziurtagiriak ditu eta CE FDA onarpena dugu. Orain, atzerriko enpresa gehiagorekin lankidetzan aritzea espero dugu elkarren garapenerako.
Ugalkortasun-probak, gaixotasun infekziosoen probak, drogen gehiegikeria-probak, bihotz-markatzaileen probak, tumore-markatzaileen probak, elikagaien eta segurtasun-probak eta animalien gaixotasunen probak ekoizten ditugu. Horrez gain, gure marka TESTSEALABS ezagunak izan dira etxeko zein atzerriko merkatuetan. Kalitate onena eta prezio onuragarriak barneko akzioen % 50 baino gehiago hartzeko aukera ematen digu.
Produktuaren Prozesua
1.Prestatu
2.Estalkia
3.Mintz gurutzatua
4.Moztu zerrenda
5.Muntzea
6.Paketatu poltsak
7.Potsak zigilatu
8.Paketatu kaxa
9.Kantxa
