Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Azterketa Azkarren Kita
Xehetasun azkarrak
| Marka izena: | proba itsasoa | Produktuaren izena: | TOXO IgG/IgM Azterketa Azkarren Kita |
| Jatorri lekua: | Zhejiang, Txina | Mota: | Analisi Patologikoko Ekipoak |
| Ziurtagiria: | ISO9001/13485 | Instrumentuen sailkapena | Klase II |
| Zehaztasuna: | %99,6 | Alea: | Odol osoa/Seruma/Plasma |
| Formatua: | Kasetea/Tira | Zehaztapena: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pz | Iraupena: | 2 urte |
Aurreikusitako Erabilera
Toxo igg/igm Rpid Test immunokromatografiko azkar bat da, IgM eta IgG antigorputzak aldi berean detektatzeko.Toxo gondiigiza serum/plasman. Proba Toxo infekzioaren baheketa proba gisa erabil daiteke eta Toxo infekzio primario autolimitatzaileen eta Toxo infekzio sekundario hilgarriak izan daitezkeen beste irizpide batzuekin batera diagnostikatzeko laguntza gisa.
Laburpena
Toxo IgG/IgM Test Azkarra alboko fluxu kromatografikoko immunoensayo bat da. Proba-kasetea honako hauek osatzen dute: 1) urre koloidearekin (Toxo konjokatuak) eta untxiaren IgG-urre konjokatuekin konjokatuak dituen Toxo kartazal-antigeno birkonbinatzaileak dituen borgoña koloreko konjugatu kusku bat; kontrol-banda bat (C banda). T1 banda IgM anti-Toxo detektatzeko antigorputzarekin estalita dago, T2 banda IgG anti-Toxo detektatzeko antigorputzarekin eta C banda ahuntz-untxiaren IgG-arekin estalita dago. Proba-laginaren bolumen egoki bat proba-kasetearen lagin-putzuan banatzen denean, laginak kasetearen bidez migratzen du. Ondoren, immunokonplexua T2 bandan estalitako erreaktiboak harrapatzen du, Borgoina koloreko T2 banda bat osatuz, Toxo IgG probaren emaitza positiboa adieraziz eta infekzio berri bat edo errepikatu bat iradokitzen du. Ondoren, immunokonplexua T1 bandan aurrez estalitako erreaktiboak harrapatzen du, Borgoina koloreko T1 banda bat osatuz, Toxo IgM probaren emaitza positiboa adieraziz eta infekzio berri bat iradokiz. T bandarik ez egoteak (T1 eta T2) emaitza negatiboa iradokitzen du.
Prozedura Prozedura
Utzi proba, lagin, buffer eta/edo kontrolak giro-tenperaturara 15-30 ℃ (59-86 ℉) irits daitezen proba egin aurretik.
1. Jarri poltsa giro-tenperaturara ireki aurretik. Kendu proba-gailutikpoltsa itxia eta ahalik eta azkarren erabili.
2. Jarri proba-gailua gainazal garbi eta berdindu batean.
3. Serum edo plasma laginetarako: eduki tantaka bertikalki eta transferitu 3 tanta serumedo plasma (gutxi gorabehera 100 μl) proba-gailuaren lagin-putzura(S), eta gero abiarazitenporizadorea. Ikus beheko ilustrazioa.
4. Odol osoko laginetarako: eduki tantaka bertikalki eta tanta 1 osorik transferituodola (35μl gutxi gorabehera) proba-gailuaren lagin-putzuan(S), gehitu 2 tanta buffer (70μl gutxi gorabehera) eta abiarazi tenporizadorea. Ikus beheko ilustrazioa.
5. Itxaron koloretako marra(k) agertu arte. Irakurri emaitzak 15 minututan. Ez interpretatuemaitza 20 minuturen buruan.
Lagin kopuru nahikoa aplikatzea ezinbestekoa da probaren emaitza baliozko bat izateko. Migrazioa bada (hezetasunamintza) ez da proba-leihoan minutu bat igaro ondoren ikusten, gehitu tampon tanta bat gehiago(odol osorako) edo alea (serumerako edo plasmarako) laginaren ondora.
Emaitzen interpretazioa
Positiboa:Bi lerro agertzen dira. Lerro bat beti agertu behar da kontrol-lerroaren eskualdean (C), etaitxurazko koloretako beste marra bat agertu beharko litzateke proba-lerroaren eskualdean.
Negatiboa:Kontrol-eskualdean (C) koloretako marra bat agertzen da. Ez da itxurazko koloretako marrarik agertzenproba-lerroaren eskualdea.
Baliogabea:Kontrol-lerroa ez da agertzen. Lagin bolumen nahikoa edo prozedura okerrateknikak dira kontrol-lerroaren hutsegiteen arrazoirik seguruenak.
★ Berrikusi prozedura eta errepikatuproba gailu berri batekin. Arazoak irauten badu, utzi berehala proba-kitarekin eta jarri harremanetan tokiko banatzailearekin.
Erakusketaren informazioa
Ohorezko Ziurtagiria
Enpresaren profila
Gu, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hazten ari den bioteknologiako enpresa profesional bat da, in vitro diagnostiko (IVD) test kit eta tresna mediko aurreratuak ikertzen, garatzen, fabrikatzen eta banatzen espezializatua.
Gure instalazioak GMP, ISO9001 eta ISO13458 ziurtagiriak ditu eta CE FDA onarpena dugu. Orain, atzerriko enpresa gehiagorekin lankidetzan aritzea espero dugu elkarren garapenerako.
Ugalkortasun-probak, gaixotasun infekziosoen probak, drogen gehiegikeria-probak, bihotz-markatzaileen probak, tumore-markatzaileen probak, elikagaien eta segurtasun-probak eta animalien gaixotasunen probak ekoizten ditugu. Horrez gain, gure marka TESTSEALABS ezagunak izan dira etxeko zein atzerriko merkatuetan. Kalitate onena eta prezio onuragarriak barneko akzioen % 50 baino gehiago hartzeko aukera ematen digu.
Produktuaren Prozesua
1.Prestatu
2.Estalkia
3.Mintz gurutzatua
4.Moztu zerrenda
5.Muntzea
6.Paketatu poltsak
7.Potsak zigilatu
8.Paketatu kaxa
9.Kantxa
