Testsea Disease Test TB Tuberkulosia Azterketa Azkar Kit

Deskribapen laburra:

Marka izena:

proba itsasoa

Produktuaren izena:

TB Tuberkulosiaren Testa

Jatorri lekua:

Zhejiang, Txina

Mota:

Analisi Patologikoko Ekipoak

Ziurtagiria:

ISO9001/13485

Instrumentuen sailkapena

Klase II

Zehaztasuna:

%99,6

Alea:

Odol osoa/Seruma/Plasma

Formatua:

Kasetea/Tira

Zehaztapena:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pz

Iraupena:

2 urte


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Xehetasun azkarrak

Marka izena:

proba itsasoa

Produktuaren izena:

TB Tuberkulosiaren Testa

Jatorri lekua:

Zhejiang, Txina

Mota:

Analisi Patologikoko Ekipoak

Ziurtagiria:

ISO9001/13485

Instrumentuen sailkapena

Klase II

Zehaztasuna:

%99,6

Alea:

Odol osoa/Seruma/Plasma

Formatua:

Kasetea/Tira

Zehaztapena:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pz

Iraupena:

2 urte

GIB 382

Aurreikusitako Erabilera

Tuberkulosiaren Azterketa Azkarren Strip (Seruma/plasma) TBren aurkako (M. tuberculosis, M. bovis eta M. africanum) antigorputzak (isotipo guztiak: IgG, IgM, IgA, etab.) kualitatiboki detektatzeko immunoensayo kromatografiko azkarra da. Serum edo plasman.

GIB 382

GIB 382

Laburpena

Tuberkulosia (TB) batez ere eztul, doministiku eta hitz egitean garatutako aerosol-tantuen transmisioaren bidez hedatzen da batez ere. Aireztapen eskasa duten eremuek infekzioa izateko arriskurik handiena dute. TB mundu osoan erikortasun- eta heriotza-kausa nagusia da, agente infekzioso bakar baten ondorioz hildako gehien eragiten duena. Osasunaren Mundu Erakundeak jakinarazi duenez, tuberkulosi aktiboaren 8 milioi kasu berri baino gehiago diagnostikatzen dira urtero. Ia 3 milioi heriotza TBri ere egozten zaizkio. Diagnostiko puntuala funtsezkoa da TB kontrolatzeko, terapia goiztiarra ematen baitu eta infekzioaren hedapena gehiago mugatzen baitu. TB detektatzeko hainbat diagnostiko-metodo erabili dira urteetan zehar, besteak beste, larruazaleko proba, esputo-lohitua eta esputo-kultura eta bularreko erradiografia. Baina hauek muga handiak dituzte. Proba berriagoak, hala nola, PCR-DNA anplifikazioa edo interferon-gamma saiakuntza, berriki aurkeztu dira. Hala ere, proba hauek egiteko denbora luzea da, laborategiko ekipamenduak eta langile trebeak behar dituzte, eta batzuk ez dira ez errentagarriak ezta erabiltzeko errazak ere.

Prozedura Prozedura

Utzi proba, lagin, buffer eta/edo kontrolak giro-tenperaturara 15-30 ℃ (59-86 ℉) irits daitezen proba egin aurretik.

1. Jarri poltsa giro-tenperaturara ireki aurretik. Kendu proba-gailutikpoltsa itxia eta ahalik eta azkarren erabili.
2. Jarri proba-gailua gainazal garbi eta berdindu batean.
3. Serum edo plasma laginetarako: eduki tantaka bertikalki eta transferitu 3 tanta serumedo plasma (gutxi gorabehera 100 μl) proba-gailuaren lagin-putzura(S), eta gero abiarazitenporizadorea. Ikus beheko ilustrazioa.
4. Odol osoko laginetarako: eduki tantaka bertikalki eta tanta 1 osorik transferituodola (35μl gutxi gorabehera) proba-gailuaren lagin-putzuan(S), gehitu 2 tanta buffer (70μl gutxi gorabehera) eta abiarazi tenporizadorea. Ikus beheko ilustrazioa.
5. Itxaron koloretako marra(k) agertu arte. Irakurri emaitzak 15 minututan. Ez interpretatuemaitza 20 minuturen buruan.

Lagin kopuru nahikoa aplikatzea ezinbestekoa da probaren emaitza baliozko bat izateko. Migrazioa bada (hezetasunamintza) ez da proba-leihoan minutu bat igaro ondoren ikusten, gehitu tampon tanta bat gehiago(odol osorako) edo alea (serumerako edo plasmarako) laginaren ondora.

Emaitzen interpretazioa

Positiboa:Bi lerro agertzen dira. Lerro bat beti agertu behar da kontrol-lerroaren eskualdean (C), etaitxurazko koloretako beste marra bat agertu beharko litzateke proba-lerroaren eskualdean.

Negatiboa:Kontrol-eskualdean (C) koloretako marra bat agertzen da. Ez da itxurazko koloretako marrarik agertzenproba-lerroaren eskualdea.

Baliogabea:Kontrol-lerroa ez da agertzen. Lagin bolumen nahikoa edo prozedura okerrateknikak dira kontrol-lerroaren hutsegiteen arrazoirik seguruenak.

★ Berrikusi prozedura eta errepikatuproba gailu berri batekin. Arazoak irauten badu, utzi berehala proba-kitarekin eta jarri harremanetan tokiko banatzailearekin.

Erakusketaren informazioa

Erakusketaren informazioa (6)

Erakusketaren informazioa (6)

Erakusketaren informazioa (6)

Erakusketaren informazioa (6)

Erakusketaren informazioa (6)

Erakusketaren informazioa (6)

Ohorezko Ziurtagiria

1-1

Enpresaren profila

Gu, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hazten ari den bioteknologiako enpresa profesional bat da, in vitro diagnostiko (IVD) test kit eta tresna mediko aurreratuak ikertzen, garatzen, fabrikatzen eta banatzen espezializatua.
Gure instalazioak GMP, ISO9001 eta ISO13458 ziurtagiriak ditu eta CE FDA onarpena dugu. Orain, atzerriko enpresa gehiagorekin lankidetzan aritzea espero dugu elkarren garapenerako.
Ugalkortasun-probak, gaixotasun infekziosoen probak, drogen gehiegikeria-probak, bihotz-markatzaileen probak, tumore-markatzaileen probak, elikagaien eta segurtasun-probak eta animalien gaixotasunen probak ekoizten ditugu. Horrez gain, gure marka TESTSEALABS ezagunak izan dira etxeko zein atzerriko merkatuetan. Kalitate onena eta prezio onuragarriak barneko akzioen % 50 baino gehiago hartzeko aukera ematen digu.

Produktuaren Prozesua

1.Prestatu

1.Prestatu

1.Prestatu

2.Estalkia

1.Prestatu

3.Mintz gurutzatua

1.Prestatu

4.Moztu zerrenda

1.Prestatu

5.Muntzea

1.Prestatu

6.Paketatu poltsak

1.Prestatu

7.Potsak zigilatu

1.Prestatu

8.Paketatu kaxa

1.Prestatu

9.Kantxa

Erakusketaren informazioa (6)

Bidali zure mezua:

Bidali zure mezua:

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu