Testsea Disease Test HCV Ab Azkar Test Kit
Xehetasun azkarrak
| Marka izena: | proba itsasoa | Produktuaren izena: | HCV Heptatitis C Birusaren Ab Test |
| Jatorri lekua: | Zhejiang, Txina | Mota: | Analisi Patologikoko Ekipoak |
| Ziurtagiria: | ISO9001/13485 | Instrumentuen sailkapena | Klase II |
| Zehaztasuna: | %99,6 | Alea: | Odol osoa/Seruma/Plasma |
| Formatua: | Kasetea/Tira | Zehaztapena: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pz | Iraupena: | 2 urte |
Aurreikusitako Erabilera
One Step HCV Test immunoensayo kromatografiko azkarra da C Hepatitisaren birusaren (HCV) antigorputzak detektatzeko odol osoko /serumean / plasman C Hepatitisaren birusaren infekzioa diagnostikatzen laguntzeko.
Laburpena
C Hepatitisaren birusa mundu osoan hepatitis kronikoen, transfusioen=hartutako A ez den, B ez den hepatitisaren eta gibeleko gaixotasunen nagusi gisa aitortzen da. HCV zentzu positiboko inguratutako RNA birusa da, kate bakarrekoa. HCV-ri lotutako diagnostiko kliniko-arazoak HCV antigorputzak detektatzea da Odol Osoan/Seruman/Plasman.
Prozedura Prozedura
Utzi proba, lagin, buffer eta/edo kontrolak giro-tenperaturara 15-30 ℃ (59-86 ℉) irits daitezen proba egin aurretik.
1. Jarri poltsa giro-tenperaturara ireki aurretik. Kendu proba-gailutikpoltsa itxia eta ahalik eta azkarren erabili.
2. Jarri proba-gailua gainazal garbi eta berdindu batean.
3. Serum edo plasma laginetarako: eduki tantaka bertikalki eta transferitu 3 tanta serumedo plasma (gutxi gorabehera 100 μl) proba-gailuaren lagin-putzura(S), eta gero abiarazitenporizadorea. Ikus beheko ilustrazioa.
4. Odol osoko laginetarako: eduki tantaka bertikalki eta tanta 1 osorik transferituodola (35μl gutxi gorabehera) proba-gailuaren lagin-putzuan(S), gehitu 2 tanta buffer (70μl gutxi gorabehera) eta abiarazi tenporizadorea. Ikus beheko ilustrazioa.
5. Itxaron koloretako marra(k) agertu arte. Irakurri emaitzak 15 minututan. Ez interpretatuemaitza 20 minuturen buruan.
Lagin kopuru nahikoa aplikatzea ezinbestekoa da probaren emaitza baliozko bat izateko. Migrazioa bada (hezetasunamintza) ez da proba-leihoan minutu bat igaro ondoren ikusten, gehitu tampon tanta bat gehiago(odol osorako) edo alea (serumerako edo plasmarako) laginaren ondora.
Emaitzen interpretazioa
Positiboa:Bi lerro agertzen dira. Lerro bat beti agertu behar da kontrol-lerroaren eskualdean (C), etaitxurazko koloretako beste marra bat agertu beharko litzateke proba-lerroaren eskualdean.
Negatiboa:Kontrol-eskualdean (C) koloretako marra bat agertzen da. Ez da itxurazko koloretako marrarik agertzenproba-lerroaren eskualdea.
Baliogabea:Kontrol-lerroa ez da agertzen. Lagin bolumen nahikoa edo prozedura okerrateknikak dira kontrol-lerroaren hutsegiteen arrazoirik seguruenak.
★ Berrikusi prozedura eta errepikatuproba gailu berri batekin. Arazoak irauten badu, utzi berehala proba-kitarekin eta jarri harremanetan tokiko banatzailearekin.
Erakusketaren informazioa
Ohorezko Ziurtagiria
Enpresaren profila
Gu, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hazten ari den bioteknologiako enpresa profesional bat da, in vitro diagnostiko (IVD) test kit eta tresna mediko aurreratuak ikertzen, garatzen, fabrikatzen eta banatzen espezializatua.
Gure instalazioak GMP, ISO9001 eta ISO13458 ziurtagiriak ditu eta CE FDA onarpena dugu. Orain, atzerriko enpresa gehiagorekin lankidetzan aritzea espero dugu elkarren garapenerako.
Ugalkortasun-probak, gaixotasun infekziosoen probak, drogen gehiegikeria-probak, bihotz-markatzaileen probak, tumore-markatzaileen probak, elikagaien eta segurtasun-probak eta animalien gaixotasunen probak ekoizten ditugu. Horrez gain, gure marka TESTSEALABS ezagunak izan dira etxeko zein atzerriko merkatuetan. Kalitate onena eta prezio onuragarriak barneko akzioen % 50 baino gehiago hartzeko aukera ematen digu.
Produktuaren Prozesua
1.Prestatu
2.Estalkia
3.Mintz gurutzatua
4.Moztu zerrenda
5.Muntzea
6.Paketatu poltsak
7.Potsak zigilatu
8.Paketatu kaxa
9.Kantxa
