PSA Prostatako Antigeno Espezifikoen Test Kit
Parametroen taula
Modelo zenbakia | TSIN101 |
Izena | PSA Prostatako Antigeno Espezifikoen Test Kit |
Ezaugarriak | Sentsibilitate handia, sinplea, erraza eta zehatza |
Alea | WB/S/P |
Zehaztapena | 3,0 mm 4,0 mm |
Zehaztasuna | %99,6 |
Biltegiratzea | 2'C-30'C |
Bidalketa | Itsasoz/Airez/TNT/Fedx/DHL |
Instrumentuen sailkapena | Klase II |
Ziurtagiria | CE ISO FSC |
Iraupena | bi urte |
Mota | Analisi Patologikoko Ekipoak |
FOB Azterketa Azkarraren Gailuaren printzipioa
PSA Azterketa Bizkorreko Dispositiboak (Odol Osoa) prostatako antigeno espezifikoak detektatzen ditu barneko bandako koloreen garapenaren ikusmen interpretazioaren bidez. PSA antigorputzak mintzaren proba-eskualdean inmobilizatuta daude. Saiakuntzan zehar, aleak koloretako partikulei konjugatutako PSA antigorputzekin erreakzionatzen du eta probako lagin-kustilean aurrez estalita. Ondoren, nahasketa kapilarren eraginez mintzean zehar migratzen da, eta mintzeko erreaktiboekin elkarreragin egiten du. Laginean PSA nahikoa badago, kolorezko banda bat sortuko da mintzaren proba-eskualdean. Erreferentzia-banda (R) baino ahulagoa den proba-banda (T) singal batek laginaren PSA maila 4-10 ng/mL artekoa dela adierazten du. Test-bandaren (T) seinaleak erreferentzia-bandaren (R) berdina edo hurbila adierazten du laginaren PSA maila gutxi gorabehera 10 ng/mL dela. Erreferentzia-banda (R) baino indartsuagoa den proba-bandaren (T) seinale batek laginaren PSA maila 10 ng/mL-tik gorakoa dela adierazten du. Kontrol-eskualdean kolorezko banda bat agertzeak prozedura-kontrol gisa balio du, laginaren bolumen egokia gehitu dela eta mintz-zuloa gertatu dela adierazten du.
PSA Azterketa Bizkorreko Dispositiboa (Odol Osoa/Seruma/Plasma) giza odol osoko, serumeko edo plasmako laginetan prostatako antigeno espezifikoen ustezko ustezko kualitatiboa detektatzeko bisual immunoensayo azkarra da. Kit hau prostatako minbizia diagnostikatzeko laguntza gisa erabiltzeko pentsatuta dago.
Prozedura Prozedura
Erabili aurretik probak, probetak, buffer edo/eta kontrolak giro-tenperaturara eraman.
1. Kendu proba bere zorro itxitik, eta jarri gainazal garbi eta berdinean. Etiketa ezazu gailua pazientearen edo kontrolaren identifikazioarekin. Emaitza onenak lortzeko, azterketa ordubeteko epean egin behar da.
2. Transferitu 1 serum/plasma tanta gailuko lagin-putura (S) hornitutako pipeta botatzeko eta gero, gehitu tanta bat buffer eta abiarazi tenporizadorea.
OR
Transferitu 2 tanta odol osoko gailuko laginaren putzura (S) hornitutako pipeta bota eta botatzekoarekin, ondoren gehitu tanta bat buffer eta abiarazi tenporizadorea.
OR
Utzi zintzilik dauden hatz-makilako odol osoko 2 tanta proba-gailuko lagin-putzuaren erdian (S) erortzen, ondoren, gehitu 1 buffer tanta eta abiarazi tenporizadorea.
Saihestu aire-burbuilak ale-putzuan (S) harrapatzea, eta ez gehitu inolako soluziorik emaitza-eremuan.
Proba funtzionatzen hasten denean, kolorea mintzean zehar migratuko da.
3. Itxaron koloretako banda(k) agertu arte. Emaitza 10 minututan irakurri behar da. Ez interpretatu emaitza 20 minutu igaro ondoren.
KITAREN EDUKIA
PSA Azterketa Bizkorreko Dispositiboa (Odol Osoa) giza odol osoko, serumeko edo plasmako laginetan prostatako antigeno espezifikoen ustezko ustezko kualitatiboa detektatzeko bisual immunoensayo azkarra da. Kit hau prostatako minbizia diagnostikatzeko laguntza gisa erabiltzeko pentsatuta dago.
EMAITZAK INTERPRETATZEA
Positiboa (+)
Arrosa-arrosa bandak ikusten dira bai kontrol-eskualdean, bai proba-eskualdean. Hemoglobinaren antigenoaren emaitza positiboa adierazten du.
Negatiboa (-)
Arrosa-arrosa banda bat ikusten da kontrol-eskualdean. Ez da kolore-bandarik agertzen proba-eskualdean. Hemoglobinaren antigenoaren kontzentrazioa zero edo probaren detekzio-mugaren azpitik dagoela adierazten du.
Baliogabea
Ez dago banda ikusgarririk, edo proba-eskualdean bakarrik dago ikusgai banda bat, baina ez kontrol-eskualdean. Errepikatu proba-kit berri batekin. Probak oraindik huts egiten badu, jarri harremanetan produktua erosi duzun banatzailearekin edo dendararekin, lote-zenbakiarekin.
Erakusketaren informazioa
Ohorezko Ziurtagiria
Enpresaren profila
Gu, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hazten ari den bioteknologiako enpresa profesional bat da, in vitro diagnostiko (IVD) test kit eta tresna mediko aurreratuak ikertzen, garatzen, fabrikatzen eta banatzen espezializatua.
Gure instalazioak GMP, ISO9001 eta ISO13458 ziurtagiriak ditu eta CE FDA onarpena dugu. Orain, atzerriko enpresa gehiagorekin lankidetzan aritzea espero dugu elkarren garapenerako.
Ugalkortasun-probak, gaixotasun infekziosoen probak, drogen gehiegikeria-probak, bihotz-markatzaileen probak, tumore-markatzaileen probak, elikagaien eta segurtasun-probak eta animalien gaixotasunen probak ekoizten ditugu. Horrez gain, gure marka TESTSEALABS ezagunak izan dira etxeko zein atzerriko merkatuetan. Kalitate onena eta prezio onuragarriak barneko akzioen % 50 baino gehiago hartzeko aukera ematen digu.
Produktuaren Prozesua
1.Prestatu
2.Estalkia
3.Mintz gurutzatua
4.Moztu zerrenda
5.Muntzea
6.Paketatu poltsak
7.Potsak zigilatu
8.Paketatu kaxa
9.Kantxa