HCG Haurdunaldiaren Test Midstream

Deskribapen laburra:

HCG Haurdunaldiaren Test Midstream, haurdunaldia goiz detektatzeko giza gonadotropina korionikoa (hCG) gernuan detektatzeko diseinatutako urrats azkarreko saiakuntza da.

Auto-probak eta in vitro diagnostikoa erabiltzeko soilik

Bidali mezu elektronikoa Deskargatu PDF moduan

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Parametroen taula

Modelo zenbakia	HCG
Izena	HCG Haurdunaldiaren Test Midstream
Ezaugarriak	Sentsibilitate handia, sinplea, erraza eta zehatza
Alea	Gernua
Sentikortasuna	10-25mIU/ml
Zehaztasuna	> %99
Biltegiratzea	2'C-30'C
Bidalketa	Itsasoz/Airez/TNT/Fedx/DHL
Instrumentuen sailkapena	Klase II
Ziurtagiria	CE/ ISO13485
Iraupena	bi urte
Mota	Analisi Patologikoko Ekipoak

fsh (1)

HCG kasete azkar probatzeko gailuaren printzipioa

Zure gorputzean giza gonadotropina korionikoa (hCG) izeneko hormona baten kantitatea haurdunaldiko lehen bi asteetan azkar handitzen denez, probaren erdialdean hormona horren presentzia zure gernuan detektatuko du galdutako epearen lehen egunean. Proba erdialdean haurdunaldia zehaztasunez hauteman dezake hCG maila 25mIU/ml eta 500.000mIU/ml artekoa denean.

Proba erreaktiboa gernuaren eraginpean jartzen da, eta gernua proba xurgatzaileen erdiko korrontetik migratu ahal izateko. Etiketatutako antigorputz-koloratzaile konjokatua hCG-ra lotzen da alean, antigorputz-antigeno konplexu bat osatuz. Konplexu hau hCGren aurkako antigorputzarekin lotzen da probako eskualdean (T) eta marra gorri bat sortzen du hCG kontzentrazioa 25mIU/ml baino handiagoa denean. HCGrik ezean, ez dago marrarik probako eskualdean (T). Erreakzio-nahasketak gailu xurgatzailetik igarotzen jarraitzen du proba-eskualdetik (T) eta kontrol-eskualdetik (C). Lotu gabeko konjokatua kontrol-eskualdeko (C) erreaktiboekin lotzen da, marra gorri bat sortuz, probaren erdiko korrontea behar bezala funtzionatzen duela frogatuz.

Abisuak eta neurriak

fsh (1)

PROZUEN PROZEDURA

Irakurri arretaz prozedura osoa edozein azterketa egin aurretik.
Utzi proba-tira eta gernu-lagina giro-tenperaturan orekatzen (20-30 ℃ edo 68-86 ℉) proba egin aurretik.

1.Kendu proba-tira zorro itxitik.
2. Tira bertikalki helduta, arretaz murgildu alea gezi-muturra gernurantz zuzenduta duela.
OHARRA: Ez murgildu zerrenda Max Linearen ondotik.
3.Itxaron koloretako lerroak agertu arte. Interpretatu probaren emaitzak 3-5 minututan.

OHARRA: Ez irakurri emaitzak 10 minutu igaro ondoren.

EDUKIAK, BILTEGIRATZEA ETA EGONKORTASUNA

Proba-banda poliester-mintzean estalitako LH-ren aurkako urre-monoclonal antigorputz koloidal eta zelulosa nitrato-mintzean estalitako LH-ren eta ahuntz-saguaren aurkako IgG-ren aurkako antigorputz monoklonalez osatuta dago.
Poltsa bakoitzak proba-tira bat eta lehorgarri bat ditu.

Erakusketaren informazioa (6)

EMAITZAK INTERPRETATZEA

Positiboa (+)

Bi marra gorri ezberdin agertuko dira, bata proba-eskualdean (T) eta bestea kontrol-eskualdean (C). Haurdun zaudela pentsa dezakezu.

Negatiboa (-)

Kontrol-eskualdean (C) marra gorri bakarra agertzen da. Ez dago itxurazko lerrorik probako eskualdean (T). Haurdun ez zaudela pentsa dezakezu.

Baliogabea

Emaitza baliogabea da kontrol-eskualdean (C) marra gorririk agertzen ez bada, proba-eskualdean (T) lerro bat agertzen bada ere. Nolanahi ere, errepikatu proba. Arazoak jarraitzen badu, utzi lotea berehala erabiltzeari eta jarri harremanetan tokiko banatzailearekin.

OHARRA: Emaitza-leihoan atzeko plano garbia proba eraginkorretarako oinarri gisa ikus daiteke. Proba-lerroa ahula bada, 48-72 ordu geroago lortutako goizeko lehen alearekin proba errepikatzea gomendatzen da. Ez dio axola nola probaren emaitzak, zure medikuari kontsultatzea gomendatzen da.

Errendimenduaren Ezaugarriak

Erakusketaren informazioa (6)

Erakusketaren informazioa

Erakusketaren informazioa (6)

Enpresaren profila

Gu, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hazten ari den bioteknologiako enpresa profesional bat da, in vitro diagnostiko (IVD) test kit eta tresna mediko aurreratuak ikertzen, garatzen, fabrikatzen eta banatzen espezializatua.
Gure instalazioak GMP, ISO9001 eta ISO13458 ziurtagiriak ditu eta CE FDA onarpena dugu. Orain, atzerriko enpresa gehiagorekin lankidetzan aritzea espero dugu elkarren garapenerako.
Ugalkortasun-probak, gaixotasun infekziosoen probak, drogen gehiegikeria-probak, bihotz-markatzaileen probak, tumore-markatzaileen probak, elikagaien eta segurtasun-probak eta animalien gaixotasunen probak ekoizten ditugu. Horrez gain, gure marka TESTSEALABS ezagunak izan dira etxeko zein atzerriko merkatuetan. Kalitate onena eta prezio onuragarriak barneko akzioen % 50 baino gehiago hartzeko aukera ematen digu.