CEA Carcinoembryonic Antigeno Test Kit
Parametroen taula
| Modelo zenbakia | TSIN101 |
| Izena | AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit |
| Ezaugarriak | Sentsibilitate handia, sinplea, erraza eta zehatza |
| Alea | WB/S/P |
| Zehaztapena | 3,0 mm 4,0 mm |
| Zehaztasuna | %99,6 |
| Biltegiratzea | 2'C-30'C |
| Bidalketa | Itsasoz/Airez/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentuen sailkapena | Klase II |
| Ziurtagiria | CE ISO FSC |
| Iraupena | bi urte |
| Mota | Analisi Patologikoko Ekipoak |
FOB Azterketa Azkarraren Gailuaren printzipioa
CEA Azterketa Bizkorreko Dispositiboa (Odol Osoa/Seruma/Plasma) giza antigeno kartzinoenbrionarioa (CEA) detektatzeko diseinatu da, barne-bandan koloreen garapenaren ikusmen-interpretazioaren bidez.Mintza CEAren aurkako harrapaketa antigorputzekin inmobilizatu zen probako eskualdean.Saiakuntzan zehar, laginak CEAren aurkako antigorputz monoklonal koloredunekin erreakzionatzen uzten du urre koloidal konjugatuekin, zeinak probako lagin-kustilean aurrez estalita zeuden.Ondoren, nahastea mintzean mugitzen da ekintza kapilar baten bidez, eta mintzeko erreaktiboekin elkarreragiten du.Aleetan CEA nahikoa bazegoen, kolorezko banda bat sortuko da mintzaren proba-eskualdean.Koloretako banda hau egoteak emaitza positiboa adierazten du, eta ez egoteak emaitza negatiboa adierazten du.Kontrol-eskualdean kolorezko banda bat agertzeak prozedura-kontrol gisa balio du.Horrek adierazten du espezimen bolumen egokia gehitu dela eta mintza kentzea gertatu dela.
1. Ez ireki paperezko poltsa probak hasteko prest arte.Hoztutako proba-gailuak giro-tenperaturara iristen utzi behar dira (15-28 °C) poltsa ireki aurretik.
2.Kendu gailua babes-zorrotik eta etiketatu gailua lagin-identifikazioarekin.
3. Gehitu 50 ul odol fresko laginaren putzuan (txartelerako) edo lagin-kustilean (zatirako). Ondoren, gehitu 2 tanta (50 ul) probako buffer lagin-putzuan edo lagin-kustilean.
4. Irakurri emaitza 10-15 minutu barru.Ez irakurri emaitzak 15 minutu igaro ondoren.Behatu
saiakuntza amaituta dagoela adierazten duen kontrol-eskualdearen gainean garatutako koloretako banda.
Prozedura Prozedura
KITAREN EDUKIA
1.Banaka ontziratutako proba-gailuak
Gailu bakoitzak dagozkien eskualdeetan aldez aurretik zabaldutako koloretako konjokatuekin eta erreaktibo erreaktiboekin zerrenda bat dauka.
2.Bota eta botatzeko pipetak
Aleak gehitzeko erabili.
3.Buffer
Fosfato buffered gatz eta kontserbatzailea.
4.Paketearen txertaketa
Funtzionamendurako argibideetarako.
EMAITZAK INTERPRETATZEA
Positiboa (+)
Bi banda arrosa agertzen dira probako eskualdean.Horrek adierazten du aleak CEA duela
Negatiboa (-)
Probako eskualdean banda arrosa bakarra agertzen da.Horrek adierazten du ez dagoela CEArik odol osoan.
Baliogabea
Probako eskualdean kolorezko bandarik gabe agertzen bada, proba egitean izan daitekeen errore baten adierazle da.Proba gailu berri bat erabiliz errepikatu behar da.
Erakusketaren informazioa
Ohorezko Ziurtagiria
Enpresaren profila
Gu, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hazten ari den bioteknologiako enpresa profesional bat da, in vitro diagnostiko (IVD) test kit eta tresna mediko aurreratuak ikertzen, garatzen, fabrikatzen eta banatzen espezializatua.
Gure instalazioak GMP, ISO9001 eta ISO13458 ziurtagiriak ditu eta CE FDA onarpena dugu.Orain, atzerriko enpresa gehiagorekin lankidetzan aritzea espero dugu elkarren garapenerako.
Ugalkortasun-probak, gaixotasun infekziosoen probak, drogen gehiegikeria-probak, bihotz-markatzaileen probak, tumore-markatzaileen probak, elikagaien eta segurtasun-probak eta animalien gaixotasunen probak ekoizten ditugu. Horrez gain, gure marka TESTSEALABS ezagunak izan dira etxeko zein atzerriko merkatuetan.Kalitate onena eta prezio onuragarriak barneko akzioen % 50 baino gehiago hartzeko aukera ematen digu.
Produktuaren Prozesua
1.Prestatu
2.Estalkia
3.Mintz gurutzatua
4.Moztu zerrenda
5.Muntzea
6.Paketatu poltsak
7.Zigilatu poltsak
8.Paketatu kutxa
9.Kantxa
