Testsealabs MTD metadooni test Kuritarvitamise ravimi DOA test
[SISSEJUHATUS]
Metadoon on narkootiline valuvaigisti keskmise kuni tugeva valu korral.Seda kasutatakse ka heroiinisõltuvuse (opiaatsõltuvus: Vicodin, Percocet, morfiin jne) ravis.Suukaudne metadoon on väga erinev IV metadoonist.Suukaudset metadooni hoitakse osaliselt maksas hilisemaks kasutamiseks.IV metadoon toimib rohkem nagu heroiin.Enamikus osariikides peate metadooni määramiseks minema valukliinikusse või metadooni hoolduskliinikusse.
Metadoon on pikatoimeline valuvaigisti, mille toime kestab kaksteist kuni nelikümmend kaheksa tundi.Ideaalis vabastab metadoon kliendi illegaalse heroiini hankimise survest, süstimisohtudest ja emotsionaalsest teerullist, mida enamik opiaate toodab.Kui metadoon võetakse pikka aega ja suurtes annustes, võib see põhjustada väga pika ärajätuperioodi.Metadoonist loobumine on pikemaajaline ja tülikam kui heroiinist loobumine, kuid metadooni asendamine ja järkjärguline eemaldamine on patsientidele ja terapeutidele vastuvõetav võõrutusmeetod.
MTD metadooni test (uriin) annab positiivse tulemuse, kui metadooni kontsentratsioon uriinis ületab 300 ng/ml.
[Pakutud materjalid]
1. FYL-i testseade (riba/kasseti/dipkaardi formaat)
2. Kasutusjuhend
[Vajalikud materjalid, ei ole kaasas]
1. Uriini kogumise konteiner
2. Taimer või kell
[Säilitamistingimused ja säilivusaeg]
1.Säilitage pakendatud kujul suletud kotis toatemperatuuril (2–30 ℃ või 36–86 ℉).Komplekt on etiketile trükitud aegumiskuupäeva jooksul stabiilne.
2. Pärast koti avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul.Pikaajaline kuuma ja niiske keskkonnaga kokkupuude põhjustab toote riknemist.
[Testimismeetod]
Laske testil ja uriiniproovidel enne testimist toatemperatuurini (15–30 ℃ või 59–86 ℉) tasakaalustuda.
1.Eemaldage testkassett suletud kotist.
2.Hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 täistilka (umbes 100 ml) uriini testkasseti proovisüvendisse ning seejärel alustage ajastust.Vaadake allolevat illustratsiooni.
Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned.Tõlgendage testi tulemusi 3-5 minuti pärast.Ärge lugege tulemusi 10 minuti pärast.
[Pakutud materjalid]
1. FYL-i testseade (riba/kasseti/dipkaardi formaat)
2. Kasutusjuhend
[Vajalikud materjalid, ei ole kaasas]
1. Uriini kogumise konteiner
2. Taimer või kell
[Säilitamistingimused ja säilivusaeg]
1.Säilitage pakendatud kujul suletud kotis toatemperatuuril (2–30 ℃ või 36–86 ℉).Komplekt on etiketile trükitud aegumiskuupäeva jooksul stabiilne.
2. Pärast koti avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul.Pikaajaline kuuma ja niiske keskkonnaga kokkupuude põhjustab toote riknemist.
[Testimismeetod]
Laske testil ja uriiniproovidel enne testimist toatemperatuurini (15–30 ℃ või 59–86 ℉) tasakaalustuda.
1.Eemaldage testkassett suletud kotist.
2.Hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 täistilka (umbes 100 ml) uriini testkasseti proovisüvendisse ning seejärel alustage ajastust.Vaadake allolevat illustratsiooni.
3.Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned.Tõlgendage testi tulemusi 3-5 minuti pärast.Ärge lugege tulemusi 10 minuti pärast.
[Tulemuste tõlgendamine]
Negatiivne:* Ilmub kaks rida.Üks punane joon peaks asuma kontrollpiirkonnas (C) ja teine nähtav punane või roosa joon peaks olema testipiirkonnas (T).See negatiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on alla tuvastatava taseme.
*MÄRGE:Punase toon testjoone piirkonnas (T) on erinev, kuid seda tuleks lugeda negatiivseks, kui on isegi nõrk roosa joon.
Positiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks punane joon.Testpiirkonnas (T) ei kuvata ühtegi joont.See positiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on üle tuvastatava taseme.
Kehtetu:Juhtjoont ei kuvata.Ebapiisav proovi maht või valed protseduurimeetodid on kontrolljoone rikke kõige tõenäolisemad põhjused.Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testpaneeli abil.Kui probleem püsib, lõpetage kohe partii kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
[Teid võib huvitada allpool olev tooteteave]
TESTSEALABS Rapid Single/Multi-drug Test Dipcard/Cup on kiire sõeltest ühe/mitme ravimi ja ravimi metaboliitide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis kindlaksmääratud piirtasemetel.
* Saadaval on spetsifikatsioonitüübid
√Täielik 15-st ravimist koosnev tootesari
√ Lõiketasemed vastavad vajadusel SAMSHA standarditele
√ Tulemused minutitega
√Mitme valikuga vormingud - riba, l-kassett, paneel ja tass
√ Mitme ravimi seadme formaat
√ 6 ravimikombinatsiooni (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)
√ Saadaval on palju erinevaid kombinatsioone
√ Esitage viivitamatult tõendid võimaliku võltsimise kohta
√6 Testimisparameetrid: kreatiniin, nitrit, glutaaraldehüüd, PH, erikaal ja oksüdeerijad/püridiiniumklorokromaat
