Testsealabs MOP Morfiini Testi Uriini Narkootikumide Testikomplektid

Lühike kirjeldus:

Testsealab MOP Morphine Test (uriin) on külgvoolu kromatograafiline immunoanalüüs morfiini kvalitatiivseks tuvastamiseks uriinis järgmisel piirkontsentratsioonil 300 ng/ml.

* Kõrge täpsus üle 99,6%
*CE-sertifikaadi kinnitus
*Kiirtesti tulemus 5 minutiga
*Saadaval on uriini- või süljeproovid
*Lihtne kasutada, pole vaja täiendavat instrumenti ega reaktiivi
*Sobib nii professionaalseks kui ka koduseks kasutamiseks
*Säilitamine: 4-30°C
* Kõlblikkusaeg: kaks aastat alates valmistamiskuupäevast
*Spetsifikatsioon: riba, kassett või dipkaart
*OEM & privaatne etikett on saadaval


Toote üksikasjad

Tootesildid

[SISSEJUHATUS] 

Morfiin on väga tugev opiaadi analgeetikum.See on oopiumi peamine toimeaine, mida saadakse oopiumimagunast Papaver somniferum.Seda peetakse prototüüpseks μ-opioidi agonistiks.See toimib valu leevendamiseks otse μ-opioidi retseptoritele.Morfiinil on suur sõltuvuse potentsiaal;tolerantsus ning nii füüsiline kui ka psühholoogiline sõltuvus arenevad kiiresti.

MOP morfiini test (uriin) annab positiivse tulemuse, kui morfiini kontsentratsioon uriinis ületab 300 ng/ml.

dsvsd

 pilt2

[Pakutud materjalid]

1. FYL-i testseade (riba/kasseti/dipkaardi formaat)

2. Kasutusjuhend

[Vajalikud materjalid, ei ole kaasas]

1. Uriini kogumise konteiner

2. Taimer või kell

[Säilitamistingimused ja säilivusaeg]

1.Säilitage pakendatud kujul suletud kotis toatemperatuuril (2–30 ℃ või 36–86 ℉).Komplekt on etiketile trükitud aegumiskuupäeva jooksul stabiilne.

2. Pärast koti avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul.Pikaajaline kuuma ja niiske keskkonnaga kokkupuude põhjustab toote riknemist.

[Testimismeetod]

Laske testil ja uriiniproovidel enne testimist toatemperatuurini (15–30 ℃ või 59–86 ℉) tasakaalustuda.

1.Eemaldage testkassett suletud kotist.

2.Hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 täistilka (umbes 100 ml) uriini testkasseti proovisüvendisse ning seejärel alustage ajastust.Vaadake allolevat illustratsiooni.

Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned.Tõlgendage testi tulemusi 3-5 minuti pärast.Ärge lugege tulemusi 10 minuti pärast.

[Pakutud materjalid]

1. FYL-i testseade (riba/kasseti/dipkaardi formaat)

2. Kasutusjuhend

[Vajalikud materjalid, ei ole kaasas]

1. Uriini kogumise konteiner

2. Taimer või kell

[Säilitamistingimused ja säilivusaeg]

1.Säilitage pakendatud kujul suletud kotis toatemperatuuril (2–30 ℃ või 36–86 ℉).Komplekt on etiketile trükitud aegumiskuupäeva jooksul stabiilne.

2. Pärast koti avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul.Pikaajaline kuuma ja niiske keskkonnaga kokkupuude põhjustab toote riknemist.

[Testimismeetod]

Laske testil ja uriiniproovidel enne testimist toatemperatuurini (15–30 ℃ või 59–86 ℉) tasakaalustuda.

1.Eemaldage testkassett suletud kotist.

2.Hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 täistilka (umbes 100 ml) uriini testkasseti proovisüvendisse ning seejärel alustage ajastust.Vaadake allolevat illustratsiooni.

3.Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned.Tõlgendage testi tulemusi 3-5 minuti pärast.Ärge lugege tulemusi 10 minuti pärast.

ise

[Tulemuste tõlgendamine]

Negatiivne:* Ilmub kaks rida.Üks punane joon peaks asuma kontrollpiirkonnas (C) ja teine ​​nähtav punane või roosa joon peaks olema testipiirkonnas (T).See negatiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on alla tuvastatava taseme.

*MÄRGE:Punase toon testjoone piirkonnas (T) on erinev, kuid seda tuleks lugeda negatiivseks, kui on isegi nõrk roosa joon.

Positiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks punane joon.Testpiirkonnas (T) ei kuvata ühtegi joont.See positiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on üle tuvastatava taseme.

Kehtetu:Juhtjoont ei kuvata.Ebapiisav proovi maht või valed protseduurimeetodid on kontrolljoone rikke kõige tõenäolisemad põhjused.Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testpaneeli abil.Kui probleem püsib, lõpetage kohe partii kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.

[Teid võib huvitada allpool olev tooteteave]

TESTSEALABS Rapid Single/Multi-drug Test Dipcard/Cup on kiire sõeltest ühe/mitme ravimi ja ravimi metaboliitide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis kindlaksmääratud piirtasemetel.

* Saadaval on spetsifikatsioonitüübid

pilt4

pilt5

√Täielik 15-st ravimist koosnev tootesari

√ Lõiketasemed vastavad vajadusel SAMSHA standarditele

√ Tulemused minutitega

√Mitme valikuga vormingud - riba, l-kassett, paneel ja tass

pilt6

√ Mitme ravimi seadme formaat

√ 6 ravimikombinatsiooni (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

pilt7

√ Saadaval on palju erinevaid kombinatsioone

pilt8

√ Esitage viivitamatult tõendid võimaliku võltsimise kohta

√6 Testimisparameetrid: kreatiniin, nitrit, glutaaraldehüüd, PH, erikaal ja oksüdeerijad/püridiiniumklorokromaat

pilt9

cvvbfd csdvfvfd cdsvfdb csdbgb fvdvfd


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Saada meile oma sõnum:

    Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile

    Seotud tooted

    Saada meile oma sõnum:

    Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile