Testsealabs kuritarvitamise ravim Mdma Ecstasy test Ühekordselt kasutatav diagnostika testkomplekt uriiniproov

[SISSEJUHATUS] 

Metüleendioksümetamfetamiin (ecstasy) on disainerravim, mille Saksamaa ravimifirma sünteesis esmakordselt 1914. aastal rasvumise raviks.3 Need, kes seda ravimit võtavad, teatavad sageli kõrvaltoimetest, nagu suurenenud lihaspinge ja higistamine. MDMA ei ole selgelt stimulant, kuigi tal on sarnaselt metüleendioksümetamfetamiini ravimitega võime tõsta vererõhku ja südame löögisagedust. MDMA tekitab mõningaid tajumuutusi: suurenenud valgustundlikkus, teravustamisraskused ja ähmane nägemine mõnedel kasutajatel. Arvatakse, et selle toimemehhanism seisneb neurotransmitteri serotoniini vabanemises. MDMA võib vabastada ka dopamiini, kuigi üldine arvamus on, et see on ravimi sekundaarne toime (Nichols ja Oberlender, 1990). MDMA kõige levinum toime, mis ilmnes peaaegu kõigil inimestel, kes võtsid ravimit mõistliku annuse, oli lõualuude kokkusurumine.

MDMA ecstasy test (uriin) annab positiivse tulemuse, kui metüleendioksümetamfetamiini kontsentratsioon uriinis ületab 500 ng/ml.

[Pakutud materjalid]

1. FYL-i testseade (riba/kasseti/dipkaardi formaat)

2. Kasutusjuhend

[Vajalikud materjalid, ei ole kaasas]

1. Uriini kogumise konteiner

2. Taimer või kell

[Säilitamistingimused ja säilivusaeg]

1.Säilitage pakendatud kujul suletud kotis toatemperatuuril (2–30 ℃ või 36–86 ℉). Komplekt on etiketile trükitud aegumiskuupäeva jooksul stabiilne.

2. Pärast koti avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul. Pikaajaline kuuma ja niiske keskkonnaga kokkupuude põhjustab toote riknemist.

[Testimismeetod]

Laske testil ja uriiniproovidel enne testimist toatemperatuurini (15–30 ℃ või 59–86 ℉) tasakaalustuda.

1.Eemaldage testkassett suletud kotist.

2.Hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 täistilka (umbes 100 ml) uriini testkasseti proovisüvendisse ning seejärel alustage ajastust. Vaadake allolevat illustratsiooni.

Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned. Tõlgendage testi tulemusi 3-5 minuti pärast. Ärge lugege tulemusi 10 minuti pärast.

[Pakutud materjalid]

1. FYL-i testseade (riba/kasseti/dipkaardi formaat)

2. Kasutusjuhend

[Vajalikud materjalid, ei ole kaasas]

1. Uriini kogumise konteiner

2. Taimer või kell

[Säilitamistingimused ja säilivusaeg]

1.Säilitage pakendatud kujul suletud kotis toatemperatuuril (2–30 ℃ või 36–86 ℉). Komplekt on etiketile trükitud aegumiskuupäeva jooksul stabiilne.

2. Pärast koti avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul. Pikaajaline kuuma ja niiske keskkonnaga kokkupuude põhjustab toote riknemist.

[Testimismeetod]

Laske testil ja uriiniproovidel enne testimist toatemperatuurini (15–30 ℃ või 59–86 ℉) tasakaalustuda.

1.Eemaldage testkassett suletud kotist.

2.Hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 täistilka (umbes 100 ml) uriini testkasseti proovisüvendisse ning seejärel alustage ajastust. Vaadake allolevat illustratsiooni.

3.Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned. Tõlgendage testi tulemusi 3-5 minuti pärast. Ärge lugege tulemusi 10 minuti pärast.

[Tulemuste tõlgendamine]

Negatiivne:* Ilmub kaks rida.Üks punane joon peaks asuma kontrollpiirkonnas (C) ja teine ​​nähtav punane või roosa joon peaks olema testipiirkonnas (T). See negatiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on alla tuvastatava taseme.

*MÄRKUS:Punase toon testjoone piirkonnas (T) on erinev, kuid seda tuleks lugeda negatiivseks, kui on isegi nõrk roosa joon.

Positiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks punane joon. Testipiirkonnas (T) ei kuvata ühtegi joont.See positiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on üle tuvastatava taseme.

Kehtetu:Juhtjoont ei kuvata.Ebapiisav proovi maht või valed protseduurimeetodid on kontrolljoone rikke kõige tõenäolisemad põhjused. Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testpaneeli abil. Kui probleem püsib, lõpetage kohe partii kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.

[Teid võib huvitada allpool olev tooteteave]

TESTSEALABS Rapid Single/Multi-drug Test Dipcard/Cup on kiire sõeltest ühe/mitme ravimi ja ravimi metaboliitide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis kindlaksmääratud piirtasemetel.

* Saadaval on spetsifikatsioonitüübid

√Täielik 15-st ravimist koosnev tootesari

√ Lõiketasemed vastavad vajadusel SAMSHA standarditele

√ Tulemused minutitega

√Mitme valikuga vormingud - riba, l-kassett, paneel ja tass

√ Mitme ravimi seadme formaat

√ 6 ravimikombinatsiooni (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Saadaval on palju erinevaid kombinatsioone

√ Esitage viivitamatult tõendid võimaliku võltsimise kohta

√6 Testimisparameetrid: kreatiniin, nitrit, glutaaraldehüüd, PH, erikaal ja oksüdeerijad/püridiiniumklorokromaat