Hulgimüügi testsea haiguse test tüüp Tüüfuse IgG/IGM kiirtesti komplekti tarnija ja tootjad | Testsea

Testsea haiguse test tüüp Tüüfuse IgG/IGM kiirtesti komplekt

Lühike kirjeldus:

Brändi nimi:

testsea

Toote nimi:

Tüüfuse tüüfuse IgG/Igm

Päritolukoht:

Zhejiang, Hiina

Tüüp:

Patoloogilised analüüsi seadmed

Sertifikaat:

ISO9001/13485

Instrumentide klassifikatsioon

II klass

Täpsus:

99,6%

Isend:

Täis veri/seerum/plasma

Vorming:

Cassete/Strip

Spetsifikatsioon:

3,00mm/4,00mm

MOQ:

1000 tk

Säilivusaeg:

2 aastat


Toote detail

Tootesildid

Kiired üksikasjad

Brändi nimi:

testsea

Toote nimi:

Tüüfuse tüüfuse IgG/Igm

Päritolukoht:

Zhejiang, Hiina

Tüüp:

Patoloogilised analüüsi seadmed

Sertifikaat:

ISO9001/13485

Instrumentide klassifikatsioon

II klass

Täpsus:

99,6%

Isend:

Täis veri/seerum/plasma

Vorming:

Cassete/Strip

Spetsifikatsioon:

3,00mm/4,00mm

MOQ:

1000 tk

Säilivusaeg:

2 aastat

HIV 382

Kavandatud kasutamine

Tüüfuse IgG/IgM kiire test on külgvoolu immuunanalüüs Salmonella-vastase Typhi (S. typhi) IgG ja IGM samaaegseks tuvastamiseks ja diferentseerumiseks inimese seerumis, plasmas. Seda on ette nähtud kasutada sõeluuringuna ja abiks S. typhiga nakkuse diagnoosimisel. Tüüfuse IgG/IGM kiire testiga reaktiivseid proove tuleb kinnitada alternatiivsete testimismeetoditega.

HIV 382

HIV 382

Kokkuvõte

Tüüfusepalaviku põhjustab Gram-negatiivne bakter S. Typhi. Aastas toimub kogu maailmas hinnanguliselt 17 miljonit juhtu ja 600 000 seotud surmajuhtumit. HIV -i nakatunud patsientidel on S. typhi2 -ga kliinilise nakkuse risk märkimisväärselt suurenenud. H. pylori nakkuse tõendusmaterjal kujutab endast ka tüüfuse palaviku omandamise riski. 1-5% patsientidest muutub sapipõies S. typhi krooniliseks kandjaks.

Tüüfusepalaviku kliiniline diagnoos sõltub S. typhi eraldamisest verest, luuüdist või spetsiifilisest anatoomilisest kahjustusest. Rajatistes, kus ei saa selle keeruka ja aja jooksul tehtud protseduuri sooritada, kasutatakse diagnoosi hõlbustamiseks filix-laiust testi. Paljud piirangud põhjustavad aga raskusi leivatestide tõlgendamisel3,4.

Seevastu tüüfuse IgG/IGM kiire test on lihtne ja kiire laboratoorne test. Test tuvastab ja eristab samaaegselt IgG ja IGM antikehad S. typhi spetsiifilise antigeen5 T -ga täisteraproovis, seega aitab see määrata S. typhiga praeguse või varasema kokkupuute määramisel.

Katseprotseduur

Enne testimist laske testimisel, proovi, puhver ja/või juhtseadised jõuda toatemperatuurile 15-30 ℃ (59-86 ℉).

1. viige kott enne selle avamist toatemperatuurile. Eemaldage katseseadesuletud kott ja kasutage seda nii kiiresti kui võimalik.
2. Asetage katseseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. seerumi või plasmaproovi jaoks: hoidke tilguti vertikaalselt ja kandke 3 tilka seerumitvõi plasma (umbes 100 μl) katseseadme proovikaevu (id), seejärel käivitagetaimer. Vt illustratsiooni allpool.
4Veri (umbes 35 μl) katseseadme proovikaevu (S), lisage seejärel 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer. Vt illustratsiooni allpool.
5. Oodake, kuni värvilised jooned ilmuvad. Lugege tulemusi 15 minuti pärast. Ärge tõlgendatulemus 20 minuti pärast.

Piisava koguse proovi rakendamine on kehtiva testi tulemuse jaoks hädavajalik. Kui ränne (niisutaminemembraani) testiaknas ei täheldata ühe minuti pärast, lisage veel üks tilk puhvrit(täisvere jaoks) või proovi (seerumi või plasma jaoks) proovi kaevu.

Tulemuste tõlgendamine

Positiivne:Ilmub kaks rida. Üks rida peaks alati ilmnema kontrollliini piirkonnas (C) jaVeel üks ilmne värviline joon peaks ilmuma katseliini piirkonnas.

Negatiivne:Juhtimispiirkonnas (C) ilmub üks värviline joon. Ei ilmne värviline joon ilmubTestliini piirkond.

Kehtetu:Juhtimisliin ei kuvata. Ebapiisav proovide maht või vale protseduurilineKontrollliini tõrke kõige tõenäolisemad põhjused on tehnikad.

★ Vaadake protseduuri üle ja korraketest uue katseseadmega. Kui probleem püsib, katkestage testkomplekti abil kohe ja pöörduge kohaliku turustaja poole.

Näituseteave

Näituse teave (6)

Näituse teave (6)

Näituse teave (6)

Näituse teave (6)

Näituse teave (6)

Näituse teave (6)

Autunnistus

1-1

Ettevõtte profiil

Meie, Hangzhou testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti arenev professionaalne biotehnoloogia ettevõte, mis on spetsialiseerunud arenenud in vitro diagnostika (IVD) katsekomplektide ja meditsiiniliste instrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuseks arenguks.
Toodame viljakuste testi, nakkushaiguste testid, ravimite kuritarvitamise testid, südame markerite testid, kasvaja markeritestid, toidu- ja ohutustestide ning loomade haiguste testid, lisaks on meie kaubamärgi testi -juhtumid olnud hästi tuntud nii kodumaistel kui ka välismaistel turgudel. Parima kvaliteediga ja soodsad hinnad võimaldavad meil võtta kodumaiste aktsiate üle 50%.

Tooteprotsess

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2. KOVER

1.Prepare

3. RKOSS MEMBRANE

1.Prepare

4. Riba

1.Prepare

5. Kokkuvõttev

1.Prepare

6. Pakkige kotid

1.Prepare

7.Seali kotid

1.Prepare

8. Pakkige kast

1.Prepare

9.

Näituse teave (6)

Saada oma sõnum meile:

Saada oma sõnum meile:

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile