Testsea Disease Test TYP Tüüfuse IgG/IgM kiirtesti komplekt

Lühike kirjeldus:

Brändi nimi:	testmeri	Tootenimi:	TÜP Tüüfuse IgG/IgM
Päritolukoht:	Zhejiang, Hiina	Tüüp:	Patoloogilise analüüsi seadmed
Sertifikaat:	ISO9001/13485	Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Täpsus:	99,6%	Näidis:	Täisveri/seerum/plasma
Vorming:	Kassett/riba	Spetsifikatsioon:	3,00 mm / 4,00 mm
MOQ:	1000 tk	Säilitusaeg:	2 aastat

Saatke meile e-kiri Laadige alla PDF-ina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Kiired üksikasjad

Brändi nimi:	testmeri	Tootenimi:	TÜP Tüüfuse IgG/IgM
Päritolukoht:	Zhejiang, Hiina	Tüüp:	Patoloogilise analüüsi seadmed
Sertifikaat:	ISO9001/13485	Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Täpsus:	99,6%	Näidis:	Täisveri/seerum/plasma
Vorming:	Kassett/riba	Spetsifikatsioon:	3,00 mm / 4,00 mm
MOQ:	1000 tk	Säilitusaeg:	2 aastat

HIV 382

Mõeldud kasutamiseks

Tüüfuse IgG/IgM kiirtest on külgvoolu immuunanalüüs Salmonella typhi (S. typhi) vastase IgG ja IgM samaaegseks tuvastamiseks ja eristamiseks inimese seerumis ja plasmas.See on ette nähtud kasutamiseks sõeltestina ja abivahendina S. typhi nakatumise diagnoosimisel.Iga tüüfuse IgG/IgM kiirtestiga reageeriv proov tuleb kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te)ga.

HIV 382

Kokkuvõte

Kõhutüüfust põhjustab gramnegatiivne bakter S. typhi.Igal aastal esineb maailmas hinnanguliselt 17 miljonit haigusjuhtu ja 600 000 sellega seotud surma1.HIV-nakkusega patsientidel on S. typhi2 kliinilise infektsiooni risk oluliselt suurem.Tõendid H. pylori infektsiooni kohta suurendavad ka kõhutüüfuse riski.1–5% patsientidest muutub krooniliseks S. typhi kandjaks sapipõies.

Tüüfuse kliiniline diagnoos sõltub S. typhi isoleerimisest verest, luuüdist või konkreetsest anatoomilisest kahjustusest.Rajatistes, mis ei saa seda keerukat ja aeganõudvat protseduuri endale lubada, kasutatakse diagnoosi hõlbustamiseks Filix-Widali testi.Paljud piirangud põhjustavad aga raskusi Widali testi tõlgendamisel3,4.

Seevastu tüüfuse IgG/IgM kiirtest on lihtne ja kiire laboritest.Test tuvastab ja eristab samaaegselt täisvereproovis S. typhi spetsiifilise antigeeni5 t IgG ja IgM antikehi, mis aitab kindlaks teha praeguse või varasema kokkupuute S. typhiga.

Testimisprotseduur

Enne testimist laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel soojeneda toatemperatuurini 15–30 ℃ (59–86 ℉).

1. Soojendage kott enne selle avamist toatemperatuurile.Eemaldage testseade seadmestsuletud kotti ja kasutage seda esimesel võimalusel.
2. Asetage testseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. Seerumi või plasmaproovi jaoks: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 3 tilka seerumitvõi plasma (umbes 100 μl) katseseadme proovisüvendisse (S), seejärel käivitagetaimer.Vaata allolevat illustratsiooni.
4. Täisvereproovid: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 1 tilk tervet vereprooviverd (umbes 35 μl) testseadme proovisüvendisse (S), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer.Vaata allolevat illustratsiooni.
5. Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned.Lugege tulemusi 15 minuti pärast.Ärge tõlgendagetulemus 20 minuti pärast.

Õige testitulemuse jaoks on oluline kasutada piisavas koguses proovi.Kui migratsioon (niisuminemembraani) ei täheldata testiaknas ühe minuti pärast, lisage veel üks tilk puhvrit(täisvere jaoks) või proovi (seerumi või plasma jaoks) proovi süvendisse.

Tulemuste tõlgendamine

Positiivne:Ilmub kaks rida.Juhtrea piirkonnas (C) peaks alati olema üks rida jatestjoone piirkonda peaks ilmuma veel üks nähtav värviline joon.

Negatiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks värviline joon. Sellist värvilist joont ei kuvatakatseliini piirkond.

Kehtetu:Juhtjoont ei kuvata.Ebapiisav proovi maht või vale protseduurtehnikad on juhtliini rikke kõige tõenäolisemad põhjused.

★ Vaadake protseduur üle ja korrakekatse uue katseseadmega.Kui probleem püsib, lõpetage kohe testkomplekti kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.

Näituse teave

Näituse teave (6)

Autunnistus

Ettevõtte profiil

Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostika (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja turustamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifikaadiga ning meil on CE FDA heakskiit.Nüüd ootame vastastikuse arengu nimel koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega.
Toodame viljakusteste, nakkushaiguste teste, narkootikumide kuritarvitamise teste, südamemarkerite teste, kasvajamarkerite teste, toidu- ja ohutusteste ning loomahaiguste teste, lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS olnud hästi tuntud nii kodu- kui ka välisturgudel.Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil üle võtta 50% kodumaistest aktsiatest.