Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM kiirtesti komplekt
Kiired üksikasjad
| Kaubamärgi nimi: | testmeri | Toote nimi: | TOXO IgG/IgM kiirtesti komplekt |
| Päritolukoht: | Zhejiang, Hiina | Tüüp: | Patoloogilise analüüsi seadmed |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| Täpsus: | 99,6% | Näidis: | Täisveri/seerum/plasma |
| Vorming: | Kassett/riba | Spetsifikatsioon: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 tk | Säilivusaeg: | 2 aastat |
Sihtotstarbeline kasutamine
Toxo igg/igm Rpid test on kiire immunokromatograafiline test IgM ja IgG antikehade samaaegseks tuvastamiseks.Toxo gondiiinimese seerumis/plasmas. Testi saab kasutada Toxo-nakkuse sõeltestina ja abivahendina isepiirevate primaarsete toksoinfektsioonide ja potentsiaalselt surmaga lõppevate sekundaarsete toksoinfektsioonide diferentsiaaldiagnostikas koos muude kriteeriumidega.
Kokkuvõte
Toxo IgG/IgM kiirtest on lateraalvoolu kromatograafiline immunoanalüüs. Testikassett koosneb: 1) Burgundia värvi konjugaatpadjast, mis sisaldab Toxo rekombinantseid ümbrise antigeene, mis on konjugeeritud kolloidse kullaga (Toxo konjugaadid) ja küüliku IgG-kulla konjugaatidega, 2) nitrotselluloosmembraani ribast, mis sisaldab kahte testriba (T1 ja T2 ribad) ja kontrollriba (C riba). T1 riba on eelnevalt kaetud antikehaga IgM anti-tokso tuvastamiseks, T2 riba kaetakse antikehaga IgG anti-toxo tuvastamiseks ja C riba kaetakse eelnevalt kitse küülikuvastase IgG-ga. Kui testkasseti proovisüvendisse on jaotatud piisav kogus uuritavat proovi, liigub proov kapillaarmõjul läbi kasseti. Seejärel haarab immunokompleks kinni T2 ribale kaetud reaktiiviga, moodustades burgundi värvi T2 riba, mis näitab Toxo IgG positiivset testi tulemust ja viitab hiljutisele või korduvale infektsioonile. Seejärel haarab immunokompleks kinni T1 ribale eelnevalt kaetud reaktiiviga, moodustades burgundi värvi T1 riba, mis näitab Toxo IgM positiivset testi tulemust ja viitab värskele infektsioonile. T-ribade (T1 ja T2) puudumine viitab negatiivsele tulemusele.
Testimisprotseduur
Enne testimist laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel soojeneda toatemperatuurini 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Soojendage kott enne selle avamist toatemperatuurile. Eemaldage testseade seadmestsuletud kotti ja kasutage seda esimesel võimalusel.
2. Asetage testseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. Seerumi või plasmaproovi jaoks: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 3 tilka seerumitvõi plasma (umbes 100 μl) katseseadme proovisüvendisse (S), seejärel käivitagetaimer. Vaata allolevat illustratsiooni.
4. Täisvereproovid: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 1 tilk tervet vereprooviverd (umbes 35 μl) testseadme proovisüvendisse (S), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer. Vaata allolevat illustratsiooni.
5. Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned. Lugege tulemusi 15 minuti pärast. Ärge tõlgendagetulemus 20 minuti pärast.
Õige testitulemuse jaoks on oluline kasutada piisavas koguses proovi. Kui migratsioon (niisuminemembraani) ei täheldata testiaknas ühe minuti pärast, lisage veel üks tilk puhvrit(täisvere jaoks) või proovi (seerumi või plasma jaoks) proovi süvendisse.
Tulemuste tõlgendamine
Positiivne:Ilmub kaks rida. Juhtrea piirkonnas (C) peaks alati olema üks rida jatestjoone piirkonda peaks ilmuma veel üks nähtav värviline joon.
Negatiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks värviline joon. Sellist värvilist joont ei kuvatakatseliini piirkond.
Kehtetu:Juhtjoont ei kuvata. Ebapiisav proovi maht või vale protseduurtehnikad on juhtliini rikke kõige tõenäolisemad põhjused.
★ Vaadake protseduur üle ja korrakekatse uue katseseadmega. Kui probleem püsib, lõpetage kohe testkomplekti kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
Näituse teave
Autunnistus
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostika (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja turustamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifikaadiga ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame vastastikuse arengu nimel koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega.
Toodame viljakusteste, nakkushaiguste teste, narkootikumide kuritarvitamise teste, südamemarkerite teste, kasvajamarkerite teste, toidu- ja ohutusteste ning loomahaiguste teste, lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS olnud hästi tuntud nii kodu- kui ka välisturgudel. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil üle võtta 50% kodumaistest aktsiatest.
Tooteprotsess
1. Valmistage ette
2.Kaas
3.Ristmembraan
4. Lõika riba
5.Kokkupanek
6.Pakkige kotid
7. Sulgege kotid
8.Pakkige kast
9.Kate
