Testsea Disease Test TB Tuberculosis Rapid Test Kit

Lühike kirjeldus:

Brändi nimi:	testmeri	Tootenimi:	TB tuberkuloosi test
Päritolukoht:	Zhejiang, Hiina	Tüüp:	Patoloogilise analüüsi seadmed
Sertifikaat:	ISO9001/13485	Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Täpsus:	99,6%	Näidis:	Täisveri/seerum/plasma
Vorming:	Kassett/riba	Spetsifikatsioon:	3,00 mm / 4,00 mm
MOQ:	1000 tk	Säilitusaeg:	2 aastat

Saatke meile e-kiri Laadige alla PDF-ina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Kiired üksikasjad

Brändi nimi:	testmeri	Tootenimi:	TB tuberkuloosi test
Päritolukoht:	Zhejiang, Hiina	Tüüp:	Patoloogilise analüüsi seadmed
Sertifikaat:	ISO9001/13485	Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Täpsus:	99,6%	Näidis:	Täisveri/seerum/plasma
Vorming:	Kassett/riba	Spetsifikatsioon:	3,00 mm / 4,00 mm
MOQ:	1000 tk	Säilitusaeg:	2 aastat

HIV 382

Mõeldud kasutamiseks

Tuberculosis Rapid Test Strip (seerum/plasma) on kiirkromatograafiline immunoanalüüs tuberkuloosivastaste (M. tuberculosis, M. bovis ja M. africanum) antikehade (kõik isotüübid: IgG, IgM, IgA jne) kvalitatiivseks tuvastamiseks. seerumis või plasmas.

HIV 382

Kokkuvõte

Tuberkuloos (TB) levib peamiselt köhimisel, aevastamisel ja rääkimisel tekkivate aerosoolsete tilkade kaudu õhu kaudu.Halva ventilatsiooniga alad kujutavad endast suurimat nakatumisohtu.Tuberkuloos on kogu maailmas peamine haigestumuse ja suremuse põhjus, mille tulemuseks on suurim arv surmajuhtumeid ühe nakkustekitaja tõttu.Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel diagnoositakse aastas üle 8 miljoni uue aktiivse tuberkuloosi juhtumi.Peaaegu 3 miljonit surmajuhtumit seostatakse samuti tuberkuloosiga.Õigeaegne diagnoosimine on tuberkuloosi tõrjeks ülioluline, kuna see võimaldab varakult alustada ravi ja piirab nakkuse edasist levikut.Aastate jooksul on tuberkuloosi tuvastamiseks kasutatud mitmeid diagnostilisi meetodeid, sealhulgas nahatesti, rögamäärimist ning rögakultuuri ja rindkere röntgeniuuringut.Kuid neil on tõsised piirangud.Hiljuti on kasutusele võetud uuemad testid, nagu PCR-DNA amplifikatsioon või interferoon-gamma analüüs.Nende testide sooritamise aeg on aga pikk, nende jaoks on vaja laborivarustust ja kvalifitseeritud personali ning mõned neist ei ole kulutõhusad ega lihtsalt kasutatavad.

Testimisprotseduur

Enne testimist laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel soojeneda toatemperatuurini 15–30 ℃ (59–86 ℉).

1. Soojendage kott enne selle avamist toatemperatuurile.Eemaldage testseade seadmestsuletud kotti ja kasutage seda esimesel võimalusel.
2. Asetage testseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. Seerumi või plasmaproovi jaoks: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 3 tilka seerumitvõi plasma (umbes 100 μl) katseseadme proovisüvendisse (S), seejärel käivitagetaimer.Vaata allolevat illustratsiooni.
4. Täisvereproovid: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 1 tilk tervet vereprooviverd (umbes 35 μl) testseadme proovisüvendisse (S), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer.Vaata allolevat illustratsiooni.
5. Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned.Lugege tulemusi 15 minuti pärast.Ärge tõlgendagetulemus 20 minuti pärast.

Õige testitulemuse jaoks on oluline kasutada piisavas koguses proovi.Kui migratsioon (niisuminemembraani) ei täheldata testiaknas ühe minuti pärast, lisage veel üks tilk puhvrit(täisvere jaoks) või proovi (seerumi või plasma jaoks) proovi süvendisse.

Tulemuste tõlgendamine

Positiivne:Ilmub kaks rida.Juhtrea piirkonnas (C) peaks alati olema üks rida jatestjoone piirkonda peaks ilmuma veel üks nähtav värviline joon.

Negatiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks värviline joon. Sellist värvilist joont ei kuvatakatseliini piirkond.

Kehtetu:Juhtjoont ei kuvata.Ebapiisav proovi maht või vale protseduurtehnikad on juhtliini rikke kõige tõenäolisemad põhjused.

★ Vaadake protseduur üle ja korrakekatse uue katseseadmega.Kui probleem püsib, lõpetage kohe testkomplekti kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.

Näituse teave

Näituse teave (6)

Autunnistus

Ettevõtte profiil

Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostika (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja turustamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifikaadiga ning meil on CE FDA heakskiit.Nüüd ootame vastastikuse arengu nimel koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega.
Toodame viljakusteste, nakkushaiguste teste, narkootikumide kuritarvitamise teste, südamemarkerite teste, kasvajamarkerite teste, toidu- ja ohutusteste ning loomahaiguste teste, lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS olnud hästi tuntud nii kodu- kui ka välisturgudel.Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil üle võtta 50% kodumaistest aktsiatest.