Testsea Disease Test Süüfilise (Anti-treponemia Pallidum) test
Kiired üksikasjad
| Kaubamärgi nimi: | Testsea | Toote nimi: | Süüfilise test (Anti-treponemia Pallidum). |
| Päritolukoht: | Zhejiang, Hiina | Tüüp: | Patoloogilise analüüsi seadmed |
| Sertifikaat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentide klassifikatsioon | III klass |
| Täpsus: | 99,6% | Näidis: | Täisveri/seerum/plasma |
| Vorming: | Kassett | Spetsifikatsioon: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 tk | Säilivusaeg: | 2 aastat |
| OEM & ODM | toetust | Spetsifikatsioon: | 40tk/karp |
Pakkumise võime:
5000000 tükki kuus
Pakendamine ja kohaletoimetamine:
Pakendi üksikasjad
40tk/karp
2000 tk / CTN, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Juhtimisaeg:
| Kogus (tk) | 1-1000 | 1001–10 000 | >10 000 |
| Tarneaeg (päevades) | 7 | 30 | Läbirääkimistel |
Video kirjeldus
Sihtotstarbeline kasutamine
Süüfilis (SYP) Antikehade kiirtesti kassett (täisveri/seerum/plasma) on kiire seroloogiline immunokromatograafiline test Treponema Pallidum'i (TP) antikehade (IgG, IgM ja IgA) kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis või plasmas. See on ette nähtud kasutamiseks sõeltestina ja abivahendina TP-ga nakatumise diagnoosimisel. Kõik SYP Ab kiirtesti kassetiga reaktiivsed proovid peavad olema kinnitatud alternatiivse(te) testimismeetodi(te) ja kliiniliste leidudega.
Kokkuvõte
Treponema Pallidum (TP) on suguhaiguse süüfilise põhjustaja. TP on välimise ümbrise ja tsütoplasmaatilise membraaniga spiroheedi bakter. Võrreldes teiste bakteriaalsete patogeenidega on organismist suhteliselt vähe teada. Haiguste tõrje keskuse (CDC) andmetel on süüfilisega nakatumise juhtude arv alates 1985. aastast märkimisväärselt suurenenud. Mõned peamised tegurid, mis on sellele tõusu kaasa aidanud, on crack-kokaiini epideemia ja prostitutsiooni kõrge esinemissagedus uimastitarbijate seas. Ühes uuringus teatati, et paljudel HIV-nakkusega naistel ilmnesid reaktiivse süüfilise seroloogilise testi tulemused. Süüfilisele on iseloomulikud mitmed kliinilised etapid ja pikad varjatud, asümptomaatilised infektsioonid. Primaarne süüfilise infektsioon on määratletud šankri olemasoluga inokuleerimiskohas. Antikeha vastust TP-bakterile saab tuvastada 4–7 päeva jooksul pärast šankri tekkimist. Nakkus jääb tuvastatavaks seni, kuni patsient saab piisavat ravi.
Testimisprotseduur
1. One Step Testi saab läbi viia kasutades väljaheiteid.
2. Koguge piisav kogus väljaheiteid (1-2 ml või 1-2 g) puhtasse kuiva proovikogumisnõusse, et saada maksimaalne antigeenide hulk (kui neid on). Parimad tulemused saadakse, kui analüüsid tehakse 6 tunni jooksul pärast kogumist.
3. Kogutud proove võib säilitada 3 päeva temperatuuril 2–8 ℃, kui seda ei testita 6 tunni jooksul. Pikaajaliseks säilitamiseks tuleks proove hoida alla -20 ℃.
4.Keerake proovivõtturi kork lahti, seejärel torgake proovivõtuaplikaator juhuslikult väljaheiteproovi vähemalt kolmes erinevas kohas, et koguda ligikaudu 50 mg väljaheiteid (vastab 1/4 hernest). Ärge eemaldage membraani väljaheidet) ei täheldata testiaknas ühe minuti pärast, lisage prooviaugule veel üks tilk proovi.
Positiivne: kuvatakse kaks rida. Kontrolljoone piirkonnas (C) peaks alati ilmuma üks joon ja testjoone piirkonnas peaks ilmuma teine nähtav värviline joon.
Negatiivne: kontrollpiirkonnas (C) ilmub üks värviline joon. Testjoone piirkonnas ei kuvata nähtavat värvilist joont.
Kehtetu: juhtrida ei kuvata. Ebapiisav proovi maht või valed protseduurimeetodid on kontrolljoone rikke kõige tõenäolisemad põhjused.
★ Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testseadmega. Kui probleem püsib, lõpetage kohe testkomplekti kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
Tootenimekiri
| Toote nimi | Näidis | Vorming | tunnistus |
| Gripi Ag A test | Nina/nasofarüngeaalne tampoon | Kassett | CE ISO |
| Gripi Ag B test | Nina/nasofarüngeaalne tampoon | Kassett | CE ISO |
| HCV C-hepatiidi viiruse Ab test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1+2 test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2 kolmerealine test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2/O antikehade test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Dengue IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue NS1 antigeeni test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 antigeeni test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H. Pylori Ab test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H. Pylori Ag test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Süüfilise test (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Tüüfuse IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Tokso IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| TB tuberkuloosi test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| HBsAg kiirtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAb kiirtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAg kiirtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAb kiirtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBcAb kiirtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Rotaviiruse test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Adenoviiruse test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Noroviiruse antigeeni test | Väljaheited | Kassett | ISO |
| HAV A-hepatiidi viiruse IgM test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HAV A-hepatiidi viiruse IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag pf/pv kolmerealine test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kassett | ISO |
| Malaria Ab pf/pv kolmerealine test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pv test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag pf test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag pan Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM test | Seerum/plasma | Kassett | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM test | Seerum/plasma | Kassett | CE ISO |
| Brutselloosi (Brucella) IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chikungunya IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag test | Endokservikaalne tampoon/ureetra tampoon | Kassett | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag test | Endokservikaalne tampoon/ureetra tampoon | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Punetiste viiruse Ab IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Tsütomegaloviiruse antikehade IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex viiruse Ⅰ antikeha IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex viiruse Ⅱ antikeha IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Zika viiruse antikehade IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| E-hepatiidi viiruse antikehade IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Gripi Ag A+B test | Nina/nasofarüngeaalne tampoon | Kassett | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP kombineeritud test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV kombineeritud test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP kombineeritud test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Ahvirõugete antigeeni testikassett | Orofarüngeaalne tampoon | Kassett | CE ISO |
Seotud tooted
Näituse teave
Autunnistus
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostika (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja turustamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifikaadiga ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame vastastikuse arengu nimel koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega.
Toodame viljakusteste, nakkushaiguste teste, narkootikumide kuritarvitamise teste, südamemarkerite teste, kasvajamarkerite teste, toidu- ja ohutusteste ning loomahaiguste teste, lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS olnud hästi tuntud nii kodu- kui ka välisturgudel. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil üle võtta 50% kodumaistest aktsiatest.
OPAKEND JA TRANSPORT
KKK
Asume Hiinas Zhejiangis, alustame aastast 2015, müüme Kagu-Aasiasse (15,00%), siseturule (15,00%), Lõuna-Ameerikasse (10,00%), Aafrikasse (10,00%), Põhja-Ameerikasse (5,00%), Ida-
Euroopa (5,00%), Okeaania (5,00%), Kesk-Ida (5,00%), Ida-Aasia (5,00%), Lääne-Euroopa (5,00%), Kesk-Ameerika (5,00%), Põhja-Euroopa (5,00%), Lõuna-Euroopa ( 5,00%), Lõuna-Aasia (5,00%). Meie kontoris on kokku umbes 51-100 inimest.
Enne masstootmist alati tootmiseelne proov;
Alati lõplik ülevaatus enne saatmist;
Loomade diagnostiline kiirtest, viljakuse testikomplektid, kuritarvitamise ravimite testikomplektid, nakkushaiguste testikomplektid, kasvajamarkerite test, toiduohutuse test
Rikkalik tehnoloogia, täiustatud seadmed, kaasaegne juhtimissüsteem, lai valik kiirtestikomplekte kliiniliseks, pere- ja laboratoorseks diagnoosimiseks, ISO, CE FSC sertifikaadiga
Aktsepteeritud kohaletoimetamise tingimused: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, kiirtarne；
Aktsepteeritud maksevaluuta: USD; RMB
Aktsepteeritud makse tüüp: T / T, Western Union, tingdeponeerimine;
Kõnekeel: inglise keel