Testsea haiguse test HIV 1/2 kiirtesti komplekt
Kiired üksikasjad
| Kaubamärgi nimi: | testmeri | Toote nimi: | HIV 1/2 test |
| Päritolukoht: | Zhejiang, Hiina | Tüüp: | Patoloogilise analüüsi seadmed |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Instrumentide klassifikatsioon: | II klass |
| Täpsus: | 99,6% | Näidis: | Täisveri/seerum/plasma |
| Vorming: | Kassett/riba | Spetsifikatsioon: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 tk | Säilivusaeg: | 2 aastat |
Sihtotstarbeline kasutamine
Üheastmeline HIV(1&2) test on kiirkromatograafiline immuunanalüüs inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres/seerumis/plasmas, et aidata HIV-i diagnoosida.
Kokkuvõte
Inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV) on retroviirus, mis nakatab immuunsüsteemi rakke, hävitades või kahjustades nende funktsiooni. Nakkuse arenedes nõrgeneb immuunsüsteem ja inimene muutub infektsioonidele vastuvõtlikumaks. HIV-nakkuse kõige arenenum staadium on omandatud immuunpuudulikkuse sündroom (AIDS). HIV-nakkusega inimesel võib AIDS-i väljakujunemiseks kuluda 10–15 aastat. HIV-nakkuse tuvastamise üldine meetod on viirusevastaste antikehade olemasolu jälgimine EIA meetodil, millele järgneb kinnitus Westerniga.
Testimisprotseduur
Enne testimist laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel soojeneda toatemperatuurini 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Soojendage kott enne selle avamist toatemperatuurile. Eemaldage testseade seadmestsuletud kotti ja kasutage seda esimesel võimalusel.
2. Asetage testseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. Seerumi või plasmaproovi jaoks: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 3 tilka seerumitvõi plasma (umbes 100 μl) katseseadme proovisüvendisse (S), seejärel käivitagetaimer. Vaata allolevat illustratsiooni.
4. Täisvereproovid: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 1 tilk tervet vereprooviverd (umbes 35 μl) testseadme proovisüvendisse (S), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer. Vaata allolevat illustratsiooni.
5. Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned. Lugege tulemusi 15 minuti pärast. Ärge tõlgendagetulemus 20 minuti pärast.
Õige testitulemuse jaoks on oluline kasutada piisavas koguses proovi. Kui migratsioon (niisuminemembraani) ei täheldata testiaknas ühe minuti pärast, lisage veel üks tilk puhvrit(täisvere jaoks) või proovi (seerumi või plasma jaoks) proovi süvendisse.
Tulemuste tõlgendamine
Positiivne:Ilmub kaks rida. Juhtrea piirkonnas (C) peaks alati olema üks rida jatestjoone piirkonda peaks ilmuma veel üks nähtav värviline joon.
Negatiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks värviline joon. Sellist värvilist joont ei kuvatakatseliini piirkond.
Kehtetu:Juhtjoont ei kuvata. Ebapiisav proovi maht või vale protseduurtehnikad on juhtliini rikke kõige tõenäolisemad põhjused.
★ Vaadake protseduur üle ja korrakekatse uue katseseadmega. Kui probleem püsib, lõpetage kohe testkomplekti kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
Näituse teave
Autunnistus
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostika (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja turustamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifikaadiga ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame vastastikuse arengu nimel koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega.
Toodame viljakusteste, nakkushaiguste teste, narkootikumide kuritarvitamise teste, südamemarkerite teste, kasvajamarkerite teste, toidu- ja ohutusteste ning loomahaiguste teste, lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS olnud hästi tuntud nii kodu- kui ka välisturgudel. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil üle võtta 50% kodumaistest aktsiatest.
Tooteprotsess
1. Valmistage ette
2.Kaas
3.Ristmembraan
4. Lõika riba
5.Kokkupanek
6.Pakkige kotid
7. Sulgege kotid
8.Pakkige kast
9.Kate
