Testsea haiguse test HIV 1/2 kiirtesti komplekt
Toote üksikasjad:
- Kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus
Test on loodud nii HIV-1 kui HIV-2 antikehade täpseks tuvastamiseks, pakkudes usaldusväärseid tulemusi minimaalse ristreaktiivsusega. - Kiired tulemused
Tulemused on saadaval 15-20 minuti jooksul, mis võimaldab koheselt teha kliinilisi otsuseid ja lühendab patsientide ooteaega. - Kasutuslihtsus
Lihtne ja kasutajasõbralik disain, mis ei vaja erivarustust ega koolitust. Sobib kasutamiseks nii kliinilistes tingimustes kui ka kaugetes kohtades. - Mitmekülgsed proovitüübid
Test ühildub täisvere, seerumi või plasmaga, pakkudes proovide võtmisel paindlikkust ja suurendades rakenduste valikut. - Kaasaskantavus ja välirakendus
Kompaktne ja kerge, muutes testikomplekti ideaalseks hoolduspunktides, mobiilsetes kliinikutes ja masssõeluuringuprogrammides.
Põhimõte:
- Näidiskogu
Katseseadme proovisüvendisse kantakse väike kogus seerumit, plasmat või täisverd, millele järgneb katseprotsessi alustamiseks puhverlahuse lisamine. - Antigeeni-antikeha interaktsioon
Test sisaldab nii HIV-1 kui ka HIV-2 rekombinantseid antigeene, mis on immobiliseeritud membraani testpiirkonnale. Kui proovis on HIV-antikehi (IgG, IgM või mõlemad), seostuvad need membraanil olevate antigeenidega, moodustades antigeen-antikeha kompleksi. - Kromatograafiline migratsioon
Antigeen-antikeha kompleks liigub mööda membraani kapillaaride toimel. HIV-antikehade olemasolul seondub kompleks testjoonega (T-joon), tekitades nähtava värvilise joone. Ülejäänud reagendid migreeruvad kontrolljoonele (C-joon), et tagada testi kehtivus. - Tulemuste tõlgendamine
- Kaks rida (T-joon + C-joon):Positiivne tulemus, mis näitab HIV-1 ja/või HIV-2 antikehade olemasolu.
- Üks rida (ainult C rida):Negatiivne tulemus, mis näitab, et HIV-antikehi ei tuvastata.
- Joone puudub või ainult T-joon:Vale tulemus, nõuab kordustesti.
Koostis:
Koosseis | Summa | Spetsifikatsioon |
IFU | 1 | / |
Testkassett | 1 | Iga suletud fooliumkott sisaldab ühte testseadet ja ühte kuivatusainet |
Ekstraheerimise lahjendi | 500μL*1 tuub *25 | Tris-Cl puhver, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
Tilguti ots | 1 | / |
Tampoon | 1 | / |
Testimisprotseduur:
| |
5.Eemaldage tampoon ettevaatlikult, ilma selle otsa puudutamata.Sisestage kogu tampooni ots 2–3 cm võrra paremasse ninasõõrmesse.Pange tähele ninatampooni murdumiskohta.Ninatampooni sisestamisel võite seda sõrmedega katsuda või kontrollida see väike. Hõõruge ninasõõrme sisemust ringjate liigutustega 5 korda vähemalt 15 sekundi jooksul.Nüüd võtke sama nina tampooniga ja sisestage see teise ninasõõrmesse.Tampoonige ninasõõrme sisemust ringjate liigutustega 5 korda vähemalt 15 sekundi jooksul. Tehke test otse prooviga ja ärge tehke seda
| 6. Asetage tampoon ekstraheerimistorusse. Pöörake tampooni umbes 10 sekundit. Pöörake tampooni vastu ekstraktsioonitoru, surudes tampooni pead vastu tuubi sisemust, samal ajal pigistades toru külgi, et vabastada võimalikult palju vedelikku. kui võimalik tampoonilt. |