Testsea Disease Test HCV Ab kiirtesti komplekt
Toote üksikasjad:
- Kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus
Mõeldud täpselt tuvastamaHCV-vastased antikehad, mis annab usaldusväärseid tulemusi minimaalse valepositiivsete või valenegatiivsete tulemuste riskiga. - Kiired tulemused
Test annab tulemusi sees15-20 minutit, mis hõlbustab õigeaegsete otsuste tegemist patsiendi juhtimise ja järelravi kohta. - Lihtne kasutada
Testi on lihtne läbi viia, ilma et oleks vaja eriväljaõpet ega varustust, mistõttu see sobib kasutamiseks erinevates tervishoiuasutustes. - Mitmekülgsed proovitüübid
Test töötab koostäisveri, seerum, võiplasma, mis pakub proovide kogumisel paindlikkust. - Kaasaskantav ja ideaalne välitingimustes kasutamiseks
Testikomplekti kompaktne ja kerge disain muudab selle ideaalseksmobiilsed terviseüksused, kogukonna teavitusprogrammidjarahvatervise kampaaniad.
Põhimõte:
TheHCV kiirtesti komplektpõhinebimmunokromatograafia(külgvoolu tehnoloogia) tuvastamiseksC-hepatiidi viiruse (HCV-vastased) antikehadproovis. Protsess sisaldab järgmisi samme:
- Näidise lisamine
Katseseadme proovisüvendisse lisatakse väike kogus täisverd, seerumit või plasmat koos puhverlahusega. - Antigeen-antikeha reaktsioon
Testikassett sisaldab rekombinantiHCV antigeenidmis on katseliinil immobiliseeritud. KuiHCV-vastased antikehadproovis esinevad, seostuvad nad antigeenidega ja moodustavad antigeen-antikeha kompleksi. - Kromatograafiline migratsioon
Antigeen-antikeha kompleks migreerub mööda membraani kapillaaride toimel. Kui esineb HCV-vastaseid antikehi, seostuvad need testjoonega (T-joon), luues nähtava värvilise riba. Ülejäänud reagendid liiguvad kontrolljoonele (C-joon), et kinnitada, et test on korralikult toiminud. - Tulemuste tõlgendamine
- Kaks rida (T-joon + C-joon):Positiivne tulemus, mis näitab HCV-vastaste antikehade olemasolu.
- Üks rida (ainult C rida):Negatiivne tulemus, mis näitab, et HCV-vastaseid antikehi ei tuvastata.
- Joone puudub või ainult T-joon:Vale tulemus, nõuab kordustesti.
Koostis:
| Koosseis | Summa | Spetsifikatsioon |
| IFU | 1 | / |
| Testkassett | 25 | Iga suletud fooliumkott sisaldab ühte testseadet ja ühte kuivatusainet |
| Ekstraheerimise lahjendi | 500μL*1 tuub *25 | Tris-Cl puhver, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Tilguti ots | 25 | / |
| Tampoon | / | / |
Testimisprotseduur:
|
|
|  |  |
| 1. Peske käed | 2. Enne testimist kontrollige komplekti sisu, lisage pakendi infoleht, testkassett, puhver, tampoon. | 3. Asetage väljatõmbetoru tööjaama. | 4. Eemaldage ekstraheerimispuhvrit sisaldava ekstraktsioonitoru ülaosast alumiiniumfooliumist tihend. |
|
|
|
|
5.Eemaldage tampoon ettevaatlikult, ilma selle otsa puudutamata.Sisestage kogu tampooni ots 2–3 cm võrra paremasse ninasõõrmesse.Pange tähele ninatampooni murdumiskohta.Ninatampooni sisestamisel võite seda sõrmedega katsuda või kontrollida see väike. Hõõruge ninasõõrme sisemust ringjate liigutustega 5 korda vähemalt 15 sekundi jooksul.Nüüd võtke sama nina tampooniga ja sisestage see teise ninasõõrmesse.Tampoonige ninasõõrme sisemust ringjate liigutustega 5 korda vähemalt 15 sekundi jooksul. Tehke test otse prooviga ja ärge tehke seda
| 6. Asetage tampoon ekstraheerimistorusse. Pöörake tampooni umbes 10 sekundit. Pöörake tampooni vastu ekstraktsioonitoru, surudes tampooni pead vastu tuubi sisemust, samal ajal pigistades toru külgi, et vabastada võimalikult palju vedelikku. kui võimalik tampoonilt. |
|
|
|
| 7. Võtke tampoon pakendist välja ilma polstrit puudutamata. | 8.Segage hoolikalt tuubi põhja nipsutades. Asetage 3 tilka proovi vertikaalselt testkasseti proovisüvendisse. Lugege tulemust 15 minuti pärast. Märkus: Lugege tulemust 20 minuti jooksul. Vastasel juhul on soovitatav testi läbiviimine. |
Tulemuste tõlgendamine:
