Testsea haiguse test H.Pylori Ag Rapid Test komplekt
Kiired üksikasjad
| Brändi nimi: | testsea | Toote nimi: | H.Pylori AG Rapid Test komplekt |
| Päritolukoht: | Zhejiang, Hiina | Tüüp: | Patoloogilised analüüsi seadmed |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| Täpsus: | 99,6% | Isend: | Väljaheited |
| Vorming: | Cassete/Strip | Spetsifikatsioon: | 3,00mm/4,00mm |
| MOQ: | 1000 tk | Säilivusaeg: | 2 aastat |
Kavandatud kasutamine
H.Pylori AG test on kiire kromatograafiline immuunanalüüs H.Pylori antigeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks väljaheidetes.
Kokkuvõte
H.Pylori on seotud mitmesuguste seedetrakti haigustega, mis hõlmasid mitte-truult düspepsiat, kaksteistsõrmiksoole ja mao haavandit ning aktiivset kroonilist gastriiti. H. pylori nakkuse levimus võib seedetrakti haiguste tunnuste ja sümptomitega patsientidel ületada 90%. Värsked uuringud näitavad H.Pylori nakkuse seost maovähiga. H. pylori koloniseerimine seedetrakti süsteemis kutsub esile spetsiifilisi antikehade reaktsioone, mis aitab diagnoosida H. pylori nakkuse ja jälgida H. pyloriga seotud haiguste ravi prognoosi. Antibiootikumid koos vismutühenditega on osutunud efektiivseks aktiivse H. pylori nakkuse ravis. H. pylori edukas likvideerimine on seotud seedetrakti haigustega patsientide kliinilise paranemisega, pakkudes täiendavaid tõendeid.
Katseprotseduur
1.Ühe sammu testi saab teha väljaheidetel.
2.Koguge maksimaalse antigeenide saamiseks puhta, kuiva proovide kogumismahuti (kui see on olemas) piisavas koguses väljaheiteid (1-2 ml või 1-2 g). Parimad tulemused saadakse siis, kui testid teostatakse 6 tunni jooksul pärast kogumist.
3.Kogutud isendit saab säilitada 3 päevaks 2-8℃Kui seda ei testitud 6 tunni jooksul. Pikaajalise ladustamise jaoks tuleks isendeid hoida alla -20℃.
4.Keerake proovide kogumistoru kork lahti, seejärel torkake proovikogumis aplikaator juhuslikult vähemalt 3 erinevas kohas fekaaliproovisse, et koguda umbes 50 mg väljaheiteid (mis võrdub 1/4 hernest). Ärge kühveldage membraani fekaali) ei täheldata katseaknas ühe minuti pärast, lisage proovi kaevu veel üks tilk proovi.
Positiivne:Ilmub kaks rida. Üks rida peaks alati ilmnema kontrollliini piirkonnas (C) jaVeel üks ilmne värviline joon peaks ilmuma katseliini piirkonnas.
Negatiivne:Juhtimispiirkonnas (C) ilmub üks värviline joon. Ei ilmne värviline joon ilmubTestliini piirkond.
Kehtetu:Juhtimisliin ei kuvata. Ebapiisav proovide maht või vale protseduurilineKontrollliini tõrke kõige tõenäolisemad põhjused on tehnikad.
★ Vaadake protseduuri üle ja korraketest uue katseseadmega. Kui probleem püsib, katkestage testkomplekti abil kohe ja pöörduge kohaliku turustaja poole.
Näituseteave
Autunnistus
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti arenev professionaalne biotehnoloogia ettevõte, mis on spetsialiseerunud arenenud in vitro diagnostika (IVD) katsekomplektide ja meditsiiniliste instrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuseks arenguks.
Toodame viljakuste testi, nakkushaiguste testid, ravimite kuritarvitamise testid, südame markerite testid, kasvaja markeritestid, toidu- ja ohutustestide ning loomade haiguste testid, lisaks on meie kaubamärgi testi -juhtumid olnud hästi tuntud nii kodumaistel kui ka välismaistel turgudel. Parima kvaliteediga ja soodsad hinnad võimaldavad meil võtta kodumaiste aktsiate üle 50%.
Tooteprotsess
1.Prepare
2. KOVER
3. RKOSS MEMBRANE
4. Riba
5. Kokkuvõttev
6. Pakkige kotid
7.Seali kotid
8. Pakkige kast
9.
