Testsea haiguse test H.Pylori Ag kiirtesti komplekt
Kiired üksikasjad
| Kaubamärgi nimi: | testmeri | Toote nimi: | H.Pylori Ag kiirtesti komplekt |
| Päritolukoht: | Zhejiang, Hiina | Tüüp: | Patoloogilise analüüsi seadmed |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| Täpsus: | 99,6% | Näidis: | Väljaheited |
| Vorming: | Kassett/riba | Spetsifikatsioon: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 tk | Säilivusaeg: | 2 aastat |
Sihtotstarbeline kasutamine
One Step H.pylori Ag Test on kiirkromatograafiline immunoanalüüs H.pylori antigeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks väljaheites.
Kokkuvõte
H.pylori seostatakse mitmesuguste seedetrakti haigustega, sealhulgas mittehaavandilise düspepsia, kaksteistsõrmiksoole ja maohaavandi ning aktiivse kroonilise gastriidiga. H. pylori nakkuse levimus võib seedetrakti haiguste nähtudega ja sümptomitega patsientidel ületada 90%. Hiljutised uuringud näitavad H.pylori infektsiooni seost maovähiga. Seedetrakti süsteemis koloniseeriv H. pylori kutsub esile spetsiifilised antikehavastused, mis aitavad diagnoosida H. Pylori infektsiooni ja jälgida H. pyloriga seotud haiguste ravi prognoosi. Antibiootikumid kombinatsioonis vismutiühenditega on osutunud tõhusaks aktiivse H. pylori infektsiooni ravis. H. pylori edukat likvideerimist seostatakse seedetrakti haigustega patsientide kliinilise paranemisega, mis annab täiendavaid tõendeid.
Testimisprotseduur
1.Ühesammulist testi saab teha väljaheitega.
2.Koguge piisav kogus väljaheiteid (1-2 ml või 1-2 g) puhtasse kuiva proovikogumisnõusse, et saada maksimaalne antigeenide hulk (kui see on olemas). Parimad tulemused saadakse, kui analüüsid tehakse 6 tunni jooksul pärast kogumist.
3.Kogutud proovi võib säilitada 3 päeva temperatuuril 2–8℃kui seda ei testita 6 tunni jooksul. Pikaajaliseks säilitamiseks tuleks proove hoida alla -20℃.
4.Keerake proovivõtturi kork lahti, seejärel torgake proovivõtuaplikaator juhuslikult väljaheiteproovi vähemalt kolmes erinevas kohas, et koguda ligikaudu 50 mg väljaheiteid (vastab 1/4 hernest). Ärge eemaldage membraani väljaheidet) ei täheldata testiaknas ühe minuti pärast, lisage prooviaugule veel üks tilk proovi.
Positiivne:Ilmub kaks rida. Juhtrea piirkonnas (C) peaks alati olema üks rida jatestjoone piirkonda peaks ilmuma veel üks nähtav värviline joon.
Negatiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks värviline joon. Sellist värvilist joont ei kuvatakatseliini piirkond.
Kehtetu:Juhtjoont ei kuvata. Ebapiisav proovi maht või vale protseduurtehnikad on juhtliini rikke kõige tõenäolisemad põhjused.
★ Vaadake protseduur üle ja korrakekatse uue katseseadmega. Kui probleem püsib, lõpetage kohe testkomplekti kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
Näituse teave
Autunnistus
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostika (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja turustamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifikaadiga ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame vastastikuse arengu nimel koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega.
Toodame viljakusteste, nakkushaiguste teste, narkootikumide kuritarvitamise teste, südamemarkerite teste, kasvajamarkerite teste, toidu- ja ohutusteste ning loomahaiguste teste, lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS olnud hästi tuntud nii kodu- kui ka välisturgudel. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil üle võtta 50% kodumaistest aktsiatest.
Tooteprotsess
1. Valmistage ette
2.Kaas
3.Ristmembraan
4. Lõika riba
5.Kokkupanek
6.Pakkige kotid
7. Sulgege kotid
8.Pakkige kast
9.Kate
