Testsea haiguse test H.Pylori AB Kiire testkomplekt
Kiired üksikasjad
| Brändi nimi: | testsea | Toote nimi: | H.Pylori AB test |
| Päritolukoht: | Zhejiang, Hiina | Tüüp: | Patoloogilised analüüsi seadmed |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| Täpsus: | 99,6% | Isend: | Täis veri/seerum/plasma |
| Vorming: | Cassete/Strip | Spetsifikatsioon: | 3,00mm/4,00mm |
| MOQ: | 1000 tk | Säilivusaeg: | 2 aastat |
Kavandatud kasutamine
Ühe sammu H.Pylori test on kiire kromatograafiline immuunanalüüs H.Pylori (HP) antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres / seerumis / plasmas, et aidata H.Pylori diagnoosimisel
Kokkuvõte
H.Pylori on seotud mitmesuguste seedetrakti haigustega, mis hõlmasid mitte-truult düspepsiat, kaksteistsõrmiksoole ja mao haavandit ning aktiivset kroonilist gastriiti. H. pylori nakkuse levimus võib seedetrakti haiguste tunnuste ja sümptomitega patsientidel ületada 90%. Värsked uuringud näitavad H. pylori nakkuse seost maovähiga. H. pylori koloniseerimine seedetrakti süsteemis kutsub esile spetsiifilisi antikehade reaktsioone, mis aitab diagnoosida H. pylori nakkuse ja jälgida H. pyloriga seotud haiguste ravi prognoosi. Antibiootikumid koos vismutühenditega on osutunud efektiivseks aktiivse H. pylori nakkuse ravis. H. pylori edukas likvideerimine on seotud seedetrakti haigustega patsientide kliinilise paranemisega, pakkudes täiendavaid tõendeid.
Katseprotseduur
Enne testimist laske testimisel, proovi, puhver ja/või juhtseadised jõuda toatemperatuurile 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. viige kott enne selle avamist toatemperatuurile. Eemaldage katseseadesuletud kott ja kasutage seda nii kiiresti kui võimalik.
2. Asetage katseseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. seerumi või plasmaproovi jaoks: hoidke tilguti vertikaalselt ja kandke 3 tilka seerumitvõi plasma (umbes 100 μl) katseseadme proovikaevu (id), seejärel käivitagetaimer. Vt illustratsiooni allpool.
4Veri (umbes 35 μl) katseseadme proovikaevu (S), lisage seejärel 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer. Vt illustratsiooni allpool.
5. Oodake, kuni värvilised jooned ilmuvad. Lugege tulemusi 15 minuti pärast. Ärge tõlgendatulemus 20 minuti pärast.
Piisava koguse proovi rakendamine on kehtiva testi tulemuse jaoks hädavajalik. Kui ränne (niisutaminemembraani) testiaknas ei täheldata ühe minuti pärast, lisage veel üks tilk puhvrit(täisvere jaoks) või proovi (seerumi või plasma jaoks) proovi kaevu.
Tulemuste tõlgendamine
Positiivne:Ilmub kaks rida. Üks rida peaks alati ilmnema kontrollliini piirkonnas (C) jaVeel üks ilmne värviline joon peaks ilmuma katseliini piirkonnas.
Negatiivne:Juhtimispiirkonnas (C) ilmub üks värviline joon. Ei ilmne värviline joon ilmubTestliini piirkond.
Kehtetu:Juhtimisliin ei kuvata. Ebapiisav proovide maht või vale protseduurilineKontrollliini tõrke kõige tõenäolisemad põhjused on tehnikad.
★ Vaadake protseduuri üle ja korraketest uue katseseadmega. Kui probleem püsib, katkestage testkomplekti abil kohe ja pöörduge kohaliku turustaja poole.
Näituseteave
Autunnistus
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti arenev professionaalne biotehnoloogia ettevõte, mis on spetsialiseerunud arenenud in vitro diagnostika (IVD) katsekomplektide ja meditsiiniliste instrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuseks arenguks.
Toodame viljakuste testi, nakkushaiguste testid, ravimite kuritarvitamise testid, südame markerite testid, kasvaja markeritestid, toidu- ja ohutustestide ning loomade haiguste testid, lisaks on meie kaubamärgi testi -juhtumid olnud hästi tuntud nii kodumaistel kui ka välismaistel turgudel. Parima kvaliteediga ja soodsad hinnad võimaldavad meil võtta kodumaiste aktsiate üle 50%.
Tooteprotsess
1.Prepare
2. KOVER
3. RKOSS MEMBRANE
4. Riba
5. Kokkuvõttev
6. Pakkige kotid
7.Seali kotid
8. Pakkige kast
9.
