Testsea haiguse test dengue IgG/IGM kiirtesti komplekt
Kiired üksikasjad
| Brändi nimi: | Testsea | Toote nimi: | Dengue IgG/IGM testkomplekt |
| Päritolukoht: | Zhejiang, Hiina | Tüüp: | Patoloogilised analüüsi seadmed |
| Sertifikaat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentide klassifikatsioon | III klass |
| Täpsus: | 99,6% | Isend: | Täis veri/seerum/plasma |
| Vorming: | Kassett | Spetsifikatsioon: | 3,00mm/4,00mm |
| MOQ: | 1000 tk | Säilivusaeg: | 2 aastat |
| OEM ja ODM | toetama | Spetsifikatsioon ： | 40tk/kast |
Tarnevõime：
5000000 tükki kuus
Pakend ja kohaletoimetamine：
Pakendi üksikasjad
40tk/kast
2000pcs/CTN, 66*36*56,5cm, 18,5 kg
TÄNA aeg:
| Kogus (tükid) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Tarje aeg (päevad) | 7 | 30 | Tuleb läbi rääkida |
Videokirjeldus
Kavandatud kasutamine
Üheastmeline dengue IgG/IGM -test on kiire kromatograafiline immuunanalüüs antikehade (IgG ja IgM) kvalitatiivseks tuvastamiseks dengue -viirusele seerumis või plasmas, et aidata dengue viirusnakkuse diagnoosimisel
Kokkuvõte
Dengue edastatakse Aedes'i sääse hammustuse abil, mis on nakatunud ühe neljast dengue -viirusest. See esineb maailma troopilistes ja subtroopilistes piirkondades. Sümptomid ilmnevad 3–14 päeva pärast nakkavat hammustust. Dengue palavik on febriilne haigus, mis mõjutab imikuid, väikelapsi ja täiskasvanuid. Dengue hemorraagiline palavik (palavik, kõhuvalu, oksendamine, verejooks) on potentsiaalselt surmav komplikatsioon, mõjutades peamiselt lapsi. Varane kliiniline diagnoosimine ja kogenud arstide ja õdede hoolikas kliiniline ravi suurendavad patsientide ellujäämist.
Katseprotseduur
Enne testimist laske testimisel, proovi, puhver ja/või juhtseadised jõuda toatemperatuurile 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. viige kott enne selle avamist toatemperatuurile. Eemaldage katseseade suletud kotist ja kasutage seda nii kiiresti kui võimalik.
2. Asetage katseseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. Seerumi või plasmaproovi jaoks: hoidke tilguti vertikaalselt ja kandke 3 tilka seerumi või plasma (umbes 100 μl) katseseadme proovikaevu (S), seejärel käivitage taimer. Vt illustratsiooni allpool.
4. täisvereproovide jaoks: hoidke tilk vertikaalselt ja kandke 1 tilk täisvere (umbes 35 μl) katseseadme proovikaevu (S), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer. Vt illustratsiooni allpool.
5. Oodake, kuni värvilised jooned ilmuvad. Lugege tulemusi 15 minuti pärast. Ärge tõlgenda tulemust 20 minuti pärast.
Piisava koguse proovi rakendamine on kehtiva testi tulemuse jaoks hädavajalik. Kui migratsiooni (membraani niisutamist) katseaknas ühe minuti pärast ei täheldata, lisage proovi kaevu veel üks tilk puhver (täisvere jaoks) või proovi (seerumi või plasma jaoks).
Tulemuste tõlgendamine
Positiivne: ilmub kaks rida. Juhtliini piirkonnas (C) peaks alati ilmuma üks joon ja katseliini piirkonnas peaks ilmuma veel üks ilmne värviline joon.
Negatiivne: kontrollpiirkonnas (C) ilmub üks värviline joon. Ei ilmne värviline joon testliini piirkonnas.
Vale: juhtimisliin ei ilmu. Juhtimisjoone tõrke kõige tõenäolisemad põhjused on ebapiisav proovide maht või valed protseduurilised tehnikad.
★ Ületage protseduur ja korrake testi uue katseseadmega. Kui probleem püsib, katkestage testkomplekti abil kohe ja pöörduge kohaliku turustaja poole.
Tootenimekiri
| Tootenimi | Proov | Formaat | Sertifikaat |
| Grip Ag A Test | Nina/ninasofarüngealne tampoon | Kassett | CE ISO |
| Grip Ag B -test | Nina/ninasofarüngealne tampoon | Kassett | CE ISO |
| HCV C -hepatiidi viiruse AB test | Wb/s/p | Kassett | Iso |
| HIV 1+2 test | Wb/s/p | Kassett | Iso |
| HIV 1/2 Tri-Line test | Wb/s/p | Kassett | Iso |
| HIV 1/2/O antikehade test | Wb/s/p | Kassett | Iso |
| Dengue IgG/IGM -test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Dengue NS1 antigeeni test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Dengue IgG/IGM/NS1 antigeeni test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori AB test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori AG test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Süüfilis (anti-trereponeemia pallidum) test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Tüüfuse IgG/IGM -test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Toxo IgG/IGM -test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| TB tuberkuloosi test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| HBsAG kiire test | Wb/s/p | Kassett | Iso |
| HBSAB kiire test | Wb/s/p | Kassett | Iso |
| HBEAG kiire test | Wb/s/p | Kassett | Iso |
| HBEAB kiire test | Wb/s/p | Kassett | Iso |
| HBCAB kiire test | Wb/s/p | Kassett | Iso |
| Rotaviiruse test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Adenoviiruse test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Noroviiruse antigeeni test | Väljaheited | Kassett | Iso |
| HAV A -hepatiit viiruse IGM -test | Wb/s/p | Kassett | Iso |
| HAV A -hepatiit viiruse IgG/Igm test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Malaaria AG PF/PV Tri-Line test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria AG PF/Pan Tri-Line test | WB | Kassett | Iso |
| Malaaria AB PF/PV Tri-Line test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria AG PV test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria AG PF -test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria ag panni test | WB | Kassett | CE ISO |
| Leishmania IgG/IGM -test | Seerum/plasma | Kassett | CE ISO |
| Leptospira IgG/IGM -test | Seerum/plasma | Kassett | CE ISO |
| Brutselloos (Brucella) IgG/IGM -test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Chikungunya IGM -test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag test | Endotserviline tampoon/ureetra tampoon | Kassett | Iso |
| Neisseria gonorrhoeae ag test | Endotserviline tampoon/ureetra tampoon | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae AB IgG/Igm test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab Igm test | Wb/s/p | Kassett | Iso |
| Mükoplasma pneumonieae ab Igg/Igm test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Mükoplasma pneumoniae ab -test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Puneti viirus AB IgG/IGM test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Tsütomegalo viiruse antikeha IgG/IGM -test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex viirus ⅰ antikeha IgG/IGM -test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex viirus ⅱ antikeha IgG/IGM -test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Zika viiruse antikeha IgG/IGM test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Hepatiidi viiruse antikeha IGM -test | Wb/s/p | Kassett | CE ISO |
| Grip Ag A+B test | Nina/ninasofarüngealne tampoon | Kassett | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo test | Wb/s/p | Kassett | Iso |
| MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo test | Wb/s/p | Kassett | Iso |
| HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo test | Wb/s/p | Kassett | Iso |
| Ahvi Poxi antigeeni testkassett | Orofarüngeaalne tampoon | Kassett | CE ISO |
Seotud tooted
Näituseteave
Autunnistus
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti arenev professionaalne biotehnoloogia ettevõte, mis on spetsialiseerunud arenenud in vitro diagnostika (IVD) katsekomplektide ja meditsiiniliste instrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuseks arenguks.
Toodame viljakuste testi, nakkushaiguste testid, ravimite kuritarvitamise testid, südame markerite testid, kasvaja markeritestid, toidu- ja ohutustestide ning loomade haiguste testid, lisaks on meie kaubamärgi testi -juhtumid olnud hästi tuntud nii kodumaistel kui ka välismaistel turgudel. Parima kvaliteediga ja soodsad hinnad võimaldavad meil võtta kodumaiste aktsiate üle 50%.
OPakend ja saatmine
KKK
Asume Hiinas Zhejiangis, algab 2015. aastast, müüme Kagu -Aasiasse (15,00%), siseturg (15,00%), Lõuna -Ameerika (10,00%), Aafrika (10,00%), Põhja -Ameerika (5,00%), Ida -Ida
Euroopa (5,00%), Okeaania (5,00%), Kesk -Ida (5,00%), Ida -Aasia (5,00%), Lääne -Euroopa (5,00%), Kesk -Ameerika (5,00%), Põhja -Euroopa (5,00%), Lõuna -Euroopa (5,00%) (5,00%) ( 5,00%), Lõuna -Aasia (5,00%). Meie kabinetis on kokku umbes 51–100 inimest.
Alati enne masstootmist eelproduktsiooniproov;
Alati lõppkontroll enne saatmist;
Loomade diagnostiline kiire test ， viljakuste testide komplektid, kuritarvitamise katsekomplektide ravimite testikomplektid ， nakkushaiguste testikomplektid ， tuumori markerite test ， toiduohutuse test
Rikkalik tugevus tehnoloogias, arenenud seadmed, kaasaegne juhtimissüsteem, ulatuslik valik kiirete testide komplektide kliiniliste, perekonna ja labori diagnoosimiseks, ISO, CE FSC sertifitseeritud
Aktsepteeritud kohaletoimetamise tingimused: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Expressi kohaletoimetamine ；
Maksevaluuta aktsepteeritud valuuta: USD; RMB
Aktsepteeritud makse tüüp: T/T, Western Union, tingdeponeerimine;
Keel räägitakse: inglise keel