Testsea Disease Test Dengue IgG/IgM kiirtesti komplekt
Kiired üksikasjad
| Kaubamärgi nimi: | Testsea | Toote nimi: | Dengue IgG/IgM testikomplekt |
| Päritolukoht: | Zhejiang, Hiina | Tüüp: | Patoloogilise analüüsi seadmed |
| Sertifikaat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentide klassifikatsioon | III klass |
| Täpsus: | 99,6% | Näidis: | Täisveri/seerum/plasma |
| Vorming: | Kassett | Spetsifikatsioon: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 tk | Säilivusaeg: | 2 aastat |
| OEM & ODM | toetust | Spetsifikatsioon: | 40tk/karp |
Pakkumise võime:
5000000 tükki kuus
Pakendamine ja kohaletoimetamine:
Pakendi üksikasjad
40tk/karp
2000 tk / CTN, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Juhtimisaeg:
| Kogus (tk) | 1-1000 | 1001–10 000 | >10 000 |
| Tarneaeg (päevades) | 7 | 30 | Läbirääkimistel |
Video kirjeldus
Sihtotstarbeline kasutamine
Üheastmeline Dengue IgG/IgM test on kiirkromatograafiline immunoanalüüs dengue viiruse vastaste antikehade (IgG ja IgM) kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumis või plasmas, et aidata diagnoosida dengue viirusnakkust.
Kokkuvõte
Denguepalavik edastatakse Aedese sääse hammustuse kaudu, mis on nakatunud ühega neljast dengueviirusest. Seda esineb maailma troopilistes ja subtroopilistes piirkondades. Sümptomid ilmnevad 3–14 päeva pärast nakkuslikku hammustust. Denguepalavik on palavikuga kulgev haigus, mis mõjutab imikuid, väikelapsi ja täiskasvanuid. Dengue hemorraagiline palavik (palavik, kõhuvalu, oksendamine, verejooks) on potentsiaalselt surmav tüsistus, mis mõjutab peamiselt lapsi. Varajane kliiniline diagnoosimine ja hoolikas kliiniline juhtimine kogenud arstide ja õdede poolt suurendavad patsientide ellujäämist.
Testimisprotseduur
Enne testimist laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel soojeneda toatemperatuurini 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Soojendage kott enne selle avamist toatemperatuurile. Eemaldage testseade suletud kotist ja kasutage seda esimesel võimalusel.
2. Asetage testseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. Seerumi- või plasmaproovi jaoks: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 3 tilka seerumit või plasmat (umbes 100 μl) testseadme proovisüvendisse (S), seejärel käivitage taimer. Vaata allolevat illustratsiooni.
4. Täisvereproovide jaoks: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 1 tilk täisverd (umbes 35 μl) testseadme proovisüvendisse (S), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer. Vaata allolevat illustratsiooni.
5. Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned. Lugege tulemusi 15 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemust 20 minuti pärast.
Õige testitulemuse jaoks on oluline kasutada piisavas koguses proovi. Kui ühe minuti pärast ei täheldata testiaknas migratsiooni (membraani märgumist), lisage proovi süvendisse veel üks tilk puhvrit (täisvere jaoks) või proovi (seerumi või plasma jaoks).
Tulemuste tõlgendamine
Positiivne: kuvatakse kaks rida. Kontrolljoone piirkonnas (C) peaks alati ilmuma üks joon ja testjoone piirkonnas peaks ilmuma teine nähtav värviline joon.
Negatiivne: kontrollpiirkonnas (C) ilmub üks värviline joon. Testjoone piirkonnas ei kuvata nähtavat värvilist joont.
Kehtetu: juhtrida ei kuvata. Ebapiisav proovi maht või valed protseduurimeetodid on kontrolljoone rikke kõige tõenäolisemad põhjused.
★ Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testseadmega. Kui probleem püsib, lõpetage kohe testkomplekti kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
Tootenimekiri
| Toote nimi | Näidis | Vorming | tunnistus |
| Gripi Ag A test | Nina/nasofarüngeaalne tampoon | Kassett | CE ISO |
| Gripi Ag B test | Nina/nasofarüngeaalne tampoon | Kassett | CE ISO |
| HCV C-hepatiidi viiruse Ab test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1+2 test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2 kolmerealine test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2/O antikehade test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Dengue IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue NS1 antigeeni test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 antigeeni test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H. Pylori Ab test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H. Pylori Ag test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Süüfilise test (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Tüüfuse IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Tokso IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| TB tuberkuloosi test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| HBsAg kiirtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAb kiirtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAg kiirtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAb kiirtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBcAb kiirtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Rotaviiruse test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Adenoviiruse test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Noroviiruse antigeeni test | Väljaheited | Kassett | ISO |
| HAV A-hepatiidi viiruse IgM test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HAV A-hepatiidi viiruse IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag pf/pv kolmerealine test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kassett | ISO |
| Malaria Ab pf/pv kolmerealine test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pv test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag pf test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag pan Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM test | Seerum/plasma | Kassett | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM test | Seerum/plasma | Kassett | CE ISO |
| Brutselloosi (Brucella) IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chikungunya IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag test | Endokservikaalne tampoon/ureetra tampoon | Kassett | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag test | Endokservikaalne tampoon/ureetra tampoon | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Punetiste viiruse Ab IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Tsütomegaloviiruse antikehade IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex viiruse Ⅰ antikeha IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex viiruse Ⅱ antikeha IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Zika viiruse antikehade IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| E-hepatiidi viiruse antikehade IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Gripi Ag A+B test | Nina/nasofarüngeaalne tampoon | Kassett | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP kombineeritud test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV kombineeritud test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP kombineeritud test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Ahvirõugete antigeeni testikassett | Orofarüngeaalne tampoon | Kassett | CE ISO |
Seotud tooted
Näituse teave
Autunnistus
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostika (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja turustamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifikaadiga ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame vastastikuse arengu nimel koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega.
Toodame viljakusteste, nakkushaiguste teste, narkootikumide kuritarvitamise teste, südamemarkerite teste, kasvajamarkerite teste, toidu- ja ohutusteste ning loomahaiguste teste, lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS olnud hästi tuntud nii kodu- kui ka välisturgudel. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil üle võtta 50% kodumaistest aktsiatest.
OPAKEND JA TRANSPORT
KKK
Asume Hiinas Zhejiangis, alustame aastast 2015, müüme Kagu-Aasiasse (15,00%), siseturule (15,00%), Lõuna-Ameerikasse (10,00%), Aafrikasse (10,00%), Põhja-Ameerikasse (5,00%), Ida-
Euroopa (5,00%), Okeaania (5,00%), Kesk-Ida (5,00%), Ida-Aasia (5,00%), Lääne-Euroopa (5,00%), Kesk-Ameerika (5,00%), Põhja-Euroopa (5,00%), Lõuna-Euroopa ( 5,00%), Lõuna-Aasia (5,00%). Meie kontoris on kokku umbes 51-100 inimest.
Enne masstootmist alati tootmiseelne proov;
Alati lõplik ülevaatus enne saatmist;
Loomade diagnostiline kiirtest, viljakuse testikomplektid, kuritarvitamise ravimite testikomplektid, nakkushaiguste testikomplektid, kasvajamarkerite test, toiduohutuse test
Rikkalik tehnoloogia, täiustatud seadmed, kaasaegne juhtimissüsteem, lai valik kiirtestikomplekte kliiniliseks, pere- ja laboratoorseks diagnoosimiseks, ISO, CE FSC sertifikaadiga
Aktsepteeritud kohaletoimetamise tingimused: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, kiirtarne；
Aktsepteeritud maksevaluuta: USD; RMB
Aktsepteeritud makse tüüp: T / T, Western Union, tingdeponeerimine;
Kõnekeel: inglise keel