Kuritarvitamise kiirtestiravim (Narkoba) Multi-Drug 7 Drug Screen uriinitesti kaart (AMP/MOP/THC/MET/COC/BZO/MDMA)

Lühikirjeldus:

Testsealab Multi-Drug 7 Drug Screen uriinitesti kaart (AMP/NOP/THC/MET/COC/BZAO/MDMA) ona kiire üheastmeline sõeluuring mitme ravimi ja ravimi metaboliitide samaaegseks kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis.

* Kõrge täpsus üle 99,6%

*CE-sertifikaadi kinnitus

*Kiirtesti tulemus 5 minutiga

*Saadaval uriin

* Lihtne kasutada,pole vaja täiendavat instrumenti ega reaktiivi

*Sobib nii professionaalseks kui ka koduseks kasutamiseks

*Säilitamine: 4-30°C

* Kõlblikkusaeg: kaks aastat alates valmistamise kuupäev

*Spetsifikatsioon: dipkaart

*OEM & privaatne etikett on saadaval


Toote üksikasjad

Tootesildid

SISSEJUHATUS

Multi-Drug 7 Drug Screen Urine Test Dip Card on külgvoolu kromatograafiline immunoanalüüs mitme ravimi ja ravimi metaboliitide kvalitatiivseks tuvastamiseks uriinis järgmistel piirkontsentratsioonidel:

Test

Kalibraator

Katkestus

Amfetamiin (AMP)

- Amfetamiin

1000 ng/ml

Bensodiasepiinid (BZO)

Oksasepaam

300 ng/ml

Marihuaana (THC)

11-nor-9-THC-9 COOH

50 ng/ml

MET

MET (Ecstasy)

2000 ng/ml

Metüleendioksümetamfetamiin (MDMA)

D,L Metüleendioksümetamfetamiin

500 ng/ml

Morfiin (MOP 300 või OPI 300)

Morfiin

300 ng/ml

COC

Kokaiin

300 ng/ml

Multi-Drug Multi line Kasseti (uriin) konfiguratsioonid on varustatud mis tahes ülaltoodud ravimianalüütide kombinatsiooniga. See analüüs annab ainult esialgse analüütilise testi tulemuse. Kinnitatud analüüsitulemuse saamiseks tuleb kasutada spetsiifilisemat alternatiivset keemilist meetodit. Gaasikromatograafia/massispektromeetria (GC/MS) on eelistatud kinnitav meetod. Iga ravimi kuritarvitamise testi tulemuste puhul tuleks kohaldada kliinilist kaalumist ja professionaalset hinnangut, eriti kui on näidatud esialgsed positiivsed tulemused.

sdsd-d

Pakutavad materjalid

1.Dipcard

2. Kasutusjuhend

[Vajalikud materjalid, ei pakuta]

1. Uriini kogumise konteiner

2. Taimer või kell

[Säilitamistingimused ja säilivusaeg]

1.Säilitage pakendatud kujul suletud kotis toatemperatuuril (2-30või 36-86). Komplekt on etiketile trükitud aegumiskuupäeva jooksul stabiilne.

2. Pärast koti avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul. Pikaajaline kuuma ja niiske keskkonnaga kokkupuude põhjustab toote riknemist.

[Testimismeetod]

Laske testkaardil, uriiniproovil ja/või kontrollidel tasakaalustuda toatemperatuurini (15-30°C) enne testimist.

1.Enne avamist viige kott toatemperatuurile. Eemaldage testkaart suletud kotist ja kasutage seda esimesel võimalusel. Eemaldage testkaardi otsast kork. Kui nooled on suunatud uriiniproovi poole, kastke testkaardi riba(d) vertikaalselt uriiniproovi vähemalt 10–15 sekundiks. Kastke testkaart vähemalt riba(de) laineliste joonte tasemele, kuid mitte testkaardil oleva(te)st noole(te)st kõrgemale. Vaadake allolevat illustratsiooni.

2.Asetage testkaart mitteimavale tasasele pinnale, käivitage taimer ja oodake, kuni ilmuvad punased jooned.

3.Tulemusi tuleks lugeda 5 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemusi 10 minuti pärast.

dcfsdsds

Negatiivne:* Ilmub kaks rida.Üks punane joon peaks asuma kontrollpiirkonnas (C) ja teine ​​nähtav punane või roosa joon peaks olema testipiirkonnas (T). See negatiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on alla tuvastatava taseme.

*MÄRKUS:Punase toon testjoone piirkonnas (T) on erinev, kuid seda tuleks lugeda negatiivseks, kui on isegi nõrk roosa joon.

Positiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks punane joon. Testipiirkonnas (T) ei kuvata ühtegi joont.See positiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on üle tuvastatava taseme.

Kehtetu:Juhtjoont ei kuvata.Ebapiisav proovi maht või valed protseduurimeetodid on kontrolljoone rikke kõige tõenäolisemad põhjused. Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testpaneeli abil. Kui probleem püsib, lõpetage kohe partii kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.

[Teid võib huvitada allpool olev tooteteave]

TESTSEALABS Rapid Single/Multi-drug Test Dipcard/Cup on kiire sõeltest ühe/mitme ravimi ja ravimi metaboliitide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis kindlaksmääratud piirtasemetel.

* Saadaval on spetsifikatsioonitüübid

Tulemuste tõlgendamine

csdsv
csdcsd

√Täielik 15-st ravimist koosnev tootesari

√ Lõiketasemed vastavad vajadusel SAMSHA standarditele

√ Tulemused minutitega

√Mitme valikuga vormingud - riba, l-kassett, paneel ja tass

sdvcsdv

√ Mitme ravimi seadme formaat

√ 6 ravimikombinatsiooni (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

fdsgf

√ Saadaval on palju erinevaid kombinatsioone

csdsvdsv

Esitage viivitamatult tõendid võimaliku võltsimise kohta

6 Testimisparameetrid: kreatiniin, nitrit, glutaaraldehüüd, PH, erikaal ja oksüdeerijad/püridiiniumklorokromaat

cdsvfd
dsad
dsavgs
dasfds
safds
dsafd

Saada meile oma sõnum:

Saada meile oma sõnum:

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile