Hulgimüügi PSA eesnäärmepõhine antigeeni testkomplekt ja tootjad | Testsea

PSA eesnäärme spetsiifiline antigeeni testkomplekt

Lühike kirjeldus:

PSA kiire test on immunokromatograafiline test eesnäärme spetsiifilise antigeeni (PSA) kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis või plasmasproovis. See on ette nähtud kasutamiseks eelnäärmevähi diagnoosimisel sõeluuringu testina ja abiks.

Täpne kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus eesnäärme spetsiifilise antigeeni (PSA) tuvastamiseks inimese seerumis või plasmas.


Toote detail

Tootesildid

Parameetrite tabel

Mudelnumber Tsin101
Nimetus PSA eesnäärme spetsiifiline antigeeni kvaliteedikomplekt
Omadused Suur tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne
Proov Wb/s/p
Spetsifikatsioon 3,0mm 4,0mm
Täpsus 99,6%
Ladustamine 2'C-30'C
Saatmine Mere ääres/õhku/tnt/fedx/dhl
Instrumentide klassifikatsioon II klass
Sertifikaat CE ISO FSC
Säilivusaeg kaks aastat
Tüüp Patoloogilised analüüsi seadmed

 

HIV 382

FOB kiire testiseadme põhimõte

PSA kiirtesti seade (täisveres) tuvastab eesnäärme spetsiifilised antigeenid sisemise riba värvi arengu visuaalse tõlgendamise kaudu. PSA antikehad immobiliseeritakse membraani katsepiirkonnas. Testimise ajal reageerib proov PSA antikehadega, mis on konjugeeritud värviliste osakeste külge ja eelsõidu katsepadjale. Seejärel rändab segu membraani kaudu kapillaaride toimel ja interakteerub membraanil olevate reagentidega. Kui proovis on piisavalt PSA -d, moodustub membraani katsepiirkonnas värviline riba. Testriba (T) singal nõrgem kui võrdlusriba (R) näitab, et PSA tase proovi on vahemikus 4-10 ng/ml. Katseriba (T) signaal võrdne või lähedane võrdlusribaga (R) näitab, et proovi PSA tase on umbes 10 ng/ml. Testriba (T) signaal tugevam kui võrdlusriba (R) näitab, et PSA tase on proovis üle 10 ng/ml. Värvilise riba välimus juhtimispiirkonnas toimib protseduurina, mis näitab, et on lisatud proovi õige maht ja on toimunud membraan.

PSA kiirtesti seade (täisvere/seerum/plasma) on kiire visuaalne immunotestide eesnäärme spetsiifiliste antigeenide kvalitatiivseks oletatavaks tuvastamiseks inimese täisveres, seerumis või plasmasproovides. See komplekt on ette nähtud kasutamiseks eesnäärmevähi diagnoosimisel.

HIV 382

Katseprotseduur

Enne kasutamist tooge testid, proovid, puhver ja/või juhtseadised toatemperatuurile.

1. Eemaldage test selle suletud kotist ja asetage see puhtale, tasasele pinnale. Märgistage seade patsiendi või kontrolli tuvastamisega. Parimate tulemuste saamiseks tuleks test läbi viia ühe tunni jooksul.

2. ülekandmine 1 seerumi/plasma tilgad seadme proovkaevu (id) koos pakutava ühekordselt kasutatava pipetiga, lisage seejärel 1 tilk puhvrit ja käivitage taimer.
OR
Ületage 2 tilka täisveresse seadme proovkaevu (d) koos pakutava ühekordselt kasutatava pipetiga, lisage seejärel 1 tilk puhvrit ja käivitage taimer.
OR
Laske 2 riputataval tilgal täisverel täisverel langeda katseseadme proovi kaevu (id) keskele, lisage seejärel 1 tilk puhvrit ja käivitage taimer.
Vältige õhumullide lõksu proovides proovide kaevu ja ärge lisage tulemusele mingit lahendust.
Kui test hakkab toimima, rändab värv üle membraani.

3. oota, kuni värvilised ribad ilmuvad. Tulemust tuleks lugeda 10 minutiga. Ärge tõlgenda tulemust 20 minuti pärast.

Komplekti sisu

PSA kiirtesti seade (täisveres) on kiire visuaalne immuunanalüüs eesnäärme spetsiifiliste antigeenide kvalitatiivseks eeldamiseks inimese täisveres, seerumis või plasmasproovides. See komplekt on ette nähtud kasutamiseks eesnäärmevähi diagnoosimisel.

HIV 382

Tulemuste tõlgendamine

Positiivne (+)

Rose-roosa ribad on nähtavad nii kontrollpiirkonnas kui ka katsepiirkonnas. See näitab hemoglobiini antigeeni positiivset tulemust.

Negatiivne (-)

Kontrollpiirkonnas on nähtav roos-roosa. Testpiirkonnas ei ilmu ühtegi värviriba. See näitab, et hemoglobiini antigeeni kontsentratsioon on testi tuvastamise piiri null või alla.

Kehtetu

Pole üldse nähtavat riba või on nähtav riba ainult katsepiirkonnas, kuid mitte kontrollpiirkonnas. Korda uue katsekomplektiga. Kui test ikkagi ebaõnnestub, pöörduge partii numbriga levitaja või poe poole, kus toote ostsite.

HIV 382

Näituseteave

Näituse teave (6)

Näituse teave (6)

Näituse teave (6)

Näituse teave (6)

Näituse teave (6)

Näituse teave (6)

1-1

Autunnistus

Ettevõtte profiil

Meie, Hangzhou testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti arenev professionaalne biotehnoloogia ettevõte, mis on spetsialiseerunud arenenud in vitro diagnostika (IVD) katsekomplektide ja meditsiiniliste instrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuseks arenguks.
Toodame viljakuste testi, nakkushaiguste testid, ravimite kuritarvitamise testid, südame markerite testid, kasvaja markeritestid, toidu- ja ohutustestide ning loomade haiguste testid, lisaks on meie kaubamärgi testi -juhtumid olnud hästi tuntud nii kodumaistel kui ka välismaistel turgudel. Parima kvaliteediga ja soodsad hinnad võimaldavad meil võtta kodumaiste aktsiate üle 50%.

Tooteprotsess

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2. KOVER

1.Prepare

3. RKOSS MEMBRANE

1.Prepare

4. Riba

1.Prepare

5. Kokkuvõttev

1.Prepare

6. Pakkige kotid

1.Prepare

7.Seali kotid

1.Prepare

8. Pakkige kast

1.Prepare

9.

Näituse teave (6)

Saada oma sõnum meile:

Saada oma sõnum meile:

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile