PSA eesnäärme spetsiifilise antigeeni testi komplekt

Lühikirjeldus:

PSA kiirtest on immunokromatograafiline analüüs eesnäärmespetsiifilise antigeeni (PSA) kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis või plasmaproovis. See on mõeldud kasutamiseks sõeltestina ja abivahendina eesnäärmevähi diagnoosimisel.

Täpne kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus eesnäärmespetsiifilise antigeeni (PSA) tuvastamiseks inimese seerumis või plasmas.

Saada meile e-kiri Laadige alla PDF-ina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Parameetrite tabel

Mudeli number	TSIN101
Nimi	PSA eesnäärme spetsiifilise antigeeni kvalitatiivse testi komplekt
Omadused	Kõrge tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne
Näidis	WB/S/P
Spetsifikatsioon	3,0 mm 4,0 mm
Täpsus	99,6%
Säilitamine	2'C-30'C
Saatmine	Meritsi/õhuga/TNT/Fedx/DHL
Instrumentide klassifikatsioon	II klass
tunnistus	CE ISO FSC
Säilivusaeg	kaks aastat
Tüüp	Patoloogilise analüüsi seadmed

HIV 382

FOB kiirtestiseadme põhimõte

PSA kiirtesti seade (täisveri) tuvastab eesnäärmespetsiifilised antigeenid sisemise riba värvuse visuaalse tõlgendamise kaudu. PSA antikehad immobiliseeritakse membraani testpiirkonnale. Testimise ajal reageerib proov PSA antikehadega, mis on konjugeeritud värviliste osakestega ja on eelnevalt kaetud testi proovipadjale. Seejärel migreerub segu kapillaaride toimel läbi membraani ja interakteerub membraanil olevate reagentidega. Kui proovis on piisavalt PSA-d, moodustub membraani katsepiirkonnas värviline riba. Võrdlusribast (R) nõrgem testriba (T) näitab, et PSA tase proovis on vahemikus 4–10 ng/ml. Testriba (T) signaal, mis on võrdne võrdlusribaga (R) või sellele lähedane, näitab, et PSA tase proovis on ligikaudu 10 ng/mL. Testriba (T) signaal, mis on tugevam kui võrdlusriba (R), näitab, et PSA tase proovis on üle 10 ng/ml. Värvilise riba ilmumine kontrollpiirkonda toimib protseduurilise kontrollina, mis näitab, et proovi on lisatud õige maht ja membraani imbumine on toimunud.

PSA kiirtesti seade (täisveri/seerum/plasma) on kiire visuaalne immuunanalüüs eesnäärmespetsiifiliste antigeenide kvalitatiivseks eeldatavaks tuvastamiseks inimese täisvere-, seerumi- või plasmaproovides. See komplekt on ette nähtud kasutamiseks eesnäärmevähi diagnoosimisel.

HIV 382

Testimisprotseduur

Enne kasutamist viige testid, proovid, puhver ja/või kontrollid toatemperatuurile.

1. Eemaldage test suletud kotist ja asetage see puhtale tasasele pinnale. Märgistage seade patsiendi või kontrolli tunnusega. Parimate tulemuste saavutamiseks tuleks analüüs läbi viia ühe tunni jooksul.

2. Kandke kaasasoleva ühekordse pipetiga 1 tilk seerumit/plasmat seadme proovisüvendisse (S), seejärel lisage 1 tilk puhvrit ja käivitage taimer.
OR
Kandke kaasasoleva ühekordse pipetiga 2 tilka täisverd seadme proovisüvendisse (S), seejärel lisage 1 tilk puhvrit ja käivitage taimer.
OR
Laske 2 rippuval sõrmepulga täisverel langeda testseadme proovi süvendi (S) keskele, seejärel lisage 1 tilk puhvrit ja käivitage taimer.
Vältige õhumullide püüdmist proovisüvendisse (S) ja ärge lisage tulemusalale lahust.
Kui test hakkab tööle, liigub värv läbi membraani.

3. Oodake, kuni ilmuvad värvilised ribad. Tulemust tuleks lugeda 10 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemust 20 minuti pärast.

KOMPLEKTI SISU

PSA kiirtesti seade (Whole Blood) on kiire visuaalne immuunanalüüs eesnäärmespetsiifiliste antigeenide kvalitatiivseks oletatavaks tuvastamiseks inimese täisvere-, seerumi- või plasmaproovides. See komplekt on ette nähtud kasutamiseks eesnäärmevähi diagnoosimisel.

HIV 382

TULEMUSTE TÕLGENDAMINE

Positiivne (+)

Roosa-roosad ribad on nähtavad nii kontroll- kui ka testipiirkonnas. See näitab hemoglobiini antigeeni positiivset tulemust.

Negatiivne (-)

Kontrollpiirkonnas on näha roosakas-roosa riba. Testipiirkonnas värviriba ei kuvata. See näitab, et hemoglobiini antigeeni kontsentratsioon on null või alla testi avastamispiiri.

Kehtetu

Nähtav riba puudub üldse või on nähtav riba ainult katsepiirkonnas, kuid mitte kontrollpiirkonnas. Korrake uue testikomplektiga. Kui test ikka ebaõnnestub, võtke partii numbriga ühendust turustaja või kauplusega, kust toote ostsite.

HIV 382

Näituse teave

Näituse teave (6)

Autunnistus

Ettevõtte profiil

Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostika (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja turustamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifikaadiga ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame vastastikuse arengu nimel koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega.
Toodame viljakusteste, nakkushaiguste teste, narkootikumide kuritarvitamise teste, südamemarkerite teste, kasvajamarkerite teste, toidu- ja ohutusteste ning loomahaiguste teste, lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS olnud hästi tuntud nii kodu- kui ka välisturgudel. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil üle võtta 50% kodumaistest aktsiatest.