Üheastmeline Dengue NS1 antigeeni test Kiire veretuvastus
Denguepalavik edastatakse Aedese sääse hammustuse kaudu, mis on nakatunud ühega neljast dengueviirusest.Seda esineb maailma troopilistes ja subtroopilistes piirkondades.Sümptomid ilmnevad 3–14 päeva pärast nakkuslikku hammustust.Denguepalavik on palavikuga kulgev haigus, mis mõjutab imikuid, väikelapsi ja täiskasvanuid.Dengue hemorraagiline palavik (palavik, kõhuvalu, oksendamine, verejooks) on potentsiaalselt surmav tüsistus, mis mõjutab peamiselt lapsi.Varajane kliiniline
diagnoosimine ja hoolikas kliiniline juhtimine kogenud arstide ja õdede poolt suurendavad patsientide ellujäämist.Üheastmeline Dengue NS1 test on lihtne visuaalne kvalitatiivne test, mis tuvastab dengue viiruse antikehad inimese täisveres/seerumis/plasmas.Test põhineb immunokromatograafial ja võib anda atulemus 15 minuti jooksul.
INPõhiteave.
| Mudeli nr | 101011 | Säilitustemperatuur | 2-30 kraadi |
| Säilitusaeg | 24 miljonit | Tarne aeg | 7 tööpäeva jooksul |
| Diagnostiline sihtmärk | Dengue NS1 viirus | Makse | T/T Western Union Paypal |
| Transpordipakett | Karp | Pakkimisüksus | 1 testseade x 10/komplekt |
| Päritolu | Hiina | HS kood | 38220010000 |
Pakutavad materjalid
1. Testsealabsi testseade, mis on eraldi fooliumiga kaetud kuivatusainega
2.Analüüsilahus tilgapudelis
3.Kasutusjuhend
Tunnusjoon
1. Lihtne kasutamine
2. Kiire lugemise tulemus
3. Kõrge tundlikkus ja täpsus
4. Mõistlik hind ja kõrge kvaliteet
Proovide kogumine ja ettevalmistamine
1. One Step Dengue NS1 Ag testi saab teha täisvere/seerumi/plasma puhul.
2. Täisvere-, seerumi- või plasmaproovide kogumiseks pärast tavalisi kliinilisi laboriprotseduure.
3. Eraldage seerum või plasma verest niipea kui võimalik, et vältida hemolüüsi.Kasutage ainult selgeid hemolüüsimata proove.
4. Testimine tuleb läbi viia kohe pärast proovi võtmist.Ärge jätke proove pikemaks ajaks toatemperatuurile.Seerumi- ja plasmaproove võib hoida temperatuuril 2–8 ℃ kuni 3 päeva.Pikaajaliseks säilitamiseks tuleks proove hoida alla -20 ℃.Täisverd tuleb hoida temperatuuril 2–8 ℃, kui analüüsi tehakse 2 päeva jooksul pärast kogumist.Ärge külmutage täisvere proove.
5.Tooge proovid enne testimist toatemperatuurile.Külmutatud proovid tuleb enne testimist täielikult üles sulatada ja hästi segada.Proove ei tohi korduvalt külmutada ja üles sulatada.
Testimisprotseduur
Enne testimist laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel soojeneda toatemperatuurini 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1.Tooge kott enne avamist toatemperatuurile.Eemaldage testseade suletud kotist ja kasutage seda esimesel võimalusel.
2. Asetage testseade puhtale ja tasasele pinnale.
3.Seerumi- või plasmaproovi jaoks: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 3 tilka seerumit või plasmat (umbes 100 μl) testseadme proovisüvendisse (S), seejärel käivitage taimer.Vaata allolevat illustratsiooni.
4. Täisvereproovide jaoks: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 1 tilk täisverd (umbes 35 μl) testseadme proovisüvendisse (S), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer. .Vaata allolevat illustratsiooni.Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned.Lugege tulemusi 15 minuti pärast.Ärge tõlgendage tulemust 20 minuti pärast.
Märkused:
Õige testitulemuse jaoks on oluline kasutada piisavas koguses proovi.Kui ühe minuti pärast ei täheldata testiaknas migratsiooni (membraani märgumist), lisage proovi süvendisse veel üks tilk puhvrit (täisvere jaoks) või proovi (seerumi või plasma jaoks).
Tulemuse tõlgendamine
Positiivne:Ilmub kaks rida.Üks joon peaks alati ilmuma kontrolljoone piirkonnas (C) ja teine nähtav värviline joon
peaks ilmuma testjoone piirkonnas.
Negatiivne: Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks värviline joon. Testjoone piirkonnas ei kuvata nähtavat värvilist joont.
Kehtetu:Juhtjoont ei kuvata.Ebapiisav proovi maht või valed protseduurimeetodid on kontrolljoone rikke kõige tõenäolisemad põhjused.Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testseadmega.Kui probleem püsib, lõpetage kohe testkomplekti kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
Ettevõtte profiil
Muud meie poolt pakutavad nakkushaiguste testid
| Nakkushaiguste kiirtesti komplekt |
| ||||||
| Tootenimi | Kataloogi nr. | Näidis | Vorming | Spetsifikatsioon |
| tunnistus | |
| Gripi Ag A test | 101004 | Nina/nasofarüngeaalne tampoon | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Gripi Ag B test | 101005 | Nina/nasofarüngeaalne tampoon | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HCV C-hepatiidi viiruse Ab test | 101006 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 test | 101007 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 kolmerealine test | 101008 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2/O antikehade test | 101009 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| Dengue IgG/IgM test | 101010 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue NS1 antigeeni test | 101011 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue IgG/IgM/NS1 antigeeni test | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| H. Pylori Ab test | 101013 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| H. Pylori Ag test | 101014 | Väljaheited | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Süüfilise test (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Tüüfuse IgG/IgM test | 101016 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Tokso IgG/IgM test | 101017 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| TB tuberkuloosi test | 101018 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| HBsAg B-hepatiidi pinnaantigeeni test | 101019 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAb B-hepatiidi pinnaantikehade test | 101020 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| B-hepatiidi viiruse HBsAg ja antigeeni test | 101021 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| B-hepatiidi viiruse HBsAg ja antikehade test | 101022 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAg B-hepatiidi viiruse tuuma antikehade test | 101023 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| Rotaviiruse test | 101024 | Väljaheited | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Adenoviiruse test | 101025 | Väljaheited | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Noroviiruse antigeeni test | 101026 | Väljaheited | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HAV A-hepatiidi viiruse IgM test | 101027 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| HAV A-hepatiidi viiruse IgG/IgM test | 101028 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaaria Ag pf/pv kolmerealine test | 101029 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pv test | 101031 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaaria Ag pf test | 101032 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaaria Ag pan Test | 101033 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Leishmania IgG/IgM test | 101034 | Seerum/plasma | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Leptospira IgG/IgM test | 101035 | Seerum/plasma | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Brutselloosi (Brucella) IgG/IgM test | 101036 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Chikungunya IgM test | 101037 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag test | 101038 | Endokservikaalne tampoon/ureetra tampoon | Riba/kassett | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag test | 101039 | Endokservikaalne tampoon/ureetra tampoon | Riba/kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM test | 101040 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM test | 101041 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM test | 101042 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM test | 101043 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Punetiste viiruse antikehade IgG/IgM test | 101044 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| Tsütomegaloviiruse antikehade IgG/IgM test | 101045 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex viiruse Ⅰ antikeha IgG/IgM test | 101046 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex viiruse ⅠI antikeha IgG/IgM test | 101047 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| Zika viiruse antikehade IgG/IgM test | 101048 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| E-hepatiidi viiruse antikehade IgM test | 101049 | WB/S/P | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| Gripi Ag A+B test | 101050 | Nina/nasofarüngeaalne tampoon | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP kombineeritud test | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV kombineeritud test | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP kombineeritud test | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Ahvirõugete antigeeni test | 101054 | orofarüngeaalsed tampoonid | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Rotaviiruse/adenoviiruse antigeeni kombineeritud test | 101055 | Väljaheited | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
